Qué ha caído en el QIR 🔎

Las 2120 preguntas de los 10 exámenes que se conservan, con su respuesta oficial, más las 51 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.

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Todas las materias Bioquímica y metabolismo 563 Síntesis y grupos funcionales 226 Química inorgánica y de coordinación 180 Biología molecular y genética 171 Análisis instrumental y espectroscopía 143 Cromatografía y separaciones 132 Electroquímica y electroanálisis 100 Estructura atómica y enlace 98 Equilibrio y valoraciones 94 Termodinámica química 94 Reactividad y mecanismos 89 Ciencia de materiales 84 Estereoquímica y nomenclatura 53 Cinética y superficies 49 Calidad y gestión del laboratorio 45 Estadística y quimiometría 39 Química nuclear y radioquímica 11

53 preguntas · página 1 de 3

QIR 2026 · nº 45Estereoquímica y nomenclatura
¿Cuál es la primera regla para asignar prioridades según Cahn–Ingold–Prelog?:
1. A.Considerar la masa atómica total del grupo.
2. B.Comparar el primer átomo directamente enlazado al centro estereogénico, el de mayor número atómico será el de mayor prioridad.✓ correcta
3. C.Mirar la longitud de la cadena carbonada.
4. D.Priorizar grupos según su complejidad geométrica.
QIR 2026 · nº 47Estereoquímica y nomenclatura
¿Qué método utilizaría para separar dos enantiómeros de una mezcla racémica?
1. A.Destilación simple.
2. B.Sublimación.
3. C.Cromatografía en columna de gel de sílice.
4. D.Resolución con reactivo quiral.✓ correcta
QIR 2026 · nº 59Estereoquímica y nomenclatura
¿Cómo está formada una mezcla racémica?:
1. A.Cantidades equimolares de dos isómeros cis y trans del mismo compuesto.
2. B.Cantidades equimolares de dos diastereoisómeros del mismo compuesto.
3. C.Cantidades equimolares de dos enantiómeros del mismo compuesto.✓ correcta
4. D.Cantidades equimolares de dos isómeros de posición del mismo compuesto.
QIR 2026 · nº 70Estereoquímica y nomenclatura
Cuando una molécula contiene dos centros de quiralidad, como sucede con el ácido 2,3-dihidroxibutanoico, ¿cuántos estereoisómeros son posibles?:
1. A.Dos.
2. B.Tres.
3. C.Cuatro.✓ correcta
4. D.Seis.
QIR 2026 · nº 76Estereoquímica y nomenclatura
El compuesto (R)-1-bromo-1-cloroetano reacciona con cianuro sódico (NaCN) en disolvente polar aprótico. ¿Cuál es el producto principal y su configuración absoluta?:
1. A.(S)-1-Cloro-1-cianoetano.
2. B.(R)-1-Cloro-1-cianoetano.✓ correcta
3. C.(S)-1-Bromo-1-cianoetano.
4. D.Mezcla racémica de 1-cloro-1-cianoetano.
QIR 2026 · nº 82Estereoquímica y nomenclatura
Los dos protones en posición 3 del compuesto (R)-2-butanol son:
1. A.Homotópicos.
2. B.Enantiotópicos.
3. C.Racémicos.
4. D.Diastereotópicos.✓ correcta
QIR 2026 · nº 208Estereoquímica y nomenclatura· de reserva
¿Cuál es la relación de isomería entre (2R,3R)-2,3-diclorobutano y (2S,3S)-2,3-diclorobutano?:
1. A.Son enantiómeros.✓ correcta
2. B.Son isómeros funcionales.
3. C.Son isómeros de posición.
4. D.Son diastereoisómeros.
QIR 2025 · nº 58Estereoquímica y nomenclatura
¿Cuál de los siguientes elementos de simetría puede presentar una molécula quiral?:
1. A.Plano especular ().
2. B.Centro de inversión (i).
3. C.Eje de rotación (Cn).✓ correcta
4. D.Eje de rotación impropio (Sn).
QIR 2025 · nº 104Estereoquímica y nomenclatura
Las moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero difieren en el orden de conectividad de sus átomos se conocen como:
1. A.Diastereoisómeros.
2. B.Enantiómeros.
3. C.Estereoisómeros.
4. D.Isómeros constitucionales.✓ correcta
QIR 2025 · nº 107Estereoquímica y nomenclatura
¿Cuántos alquenos isoméricos de fórmula molecular C4H8 existen?:
1. A.Dos.
2. B.Tres.
3. C.Cuatro.✓ correcta
4. D.Cinco.
QIR 2024 · nº 82Estereoquímica y nomenclatura
La sustitución SN1 de (2R,4R)-2-bromo-4-metilhexano con etanol en medio ácido produce:
1. A.(2rac,4R)-2-Etoxi-4-metilhexano.✓ correcta
2. B.(2S,4R)-2-Etoxi-4-metilhexano.
3. C.(2R,4rac)-2-Etoxi-4-metilhexano.
4. D.(2R,4R)-2-Etoxi-4-metilhexano.
QIR 2023 · nº 63Estereoquímica y nomenclatura
¿A cuál de estos grupos de simetría puede pertenecer una molécula quiral?:
1. A.Ci.
2. B.C1.✓ correcta
3. C.Cs.
4. D.Td.
QIR 2023 · nº 134Estereoquímica y nomenclatura
¿Qué producto/s resultará/n al tratar (E)-3-hexeno con Br2?:
1. A.Una mezcla de dibromuros enantioméricos.
2. B.Una mezcla de dibromuros diasteroméricos.
3. C.(E)-3,4-dibromo-3-hexeno.
4. D.Un dibromuro meso.✓ correcta
QIR 2023 · nº 150Estereoquímica y nomenclatura
¿Cuál de las siguientes técnicas NO es adecuada para la separación de los enantiómeros de una mezcla racémica de talidomida?:
1. A.Cromatografía quiral.
2. B.Destilación.✓ correcta
3. C.Cristalización.
4. D.Reacción con agentes de resolución quiral.
QIR 2023 · nº 151Estereoquímica y nomenclatura
La fórmula general de un hidrocarburo acíclico con dos enlaces triples es:
1. A.CnH2n–4.
2. B.CnH2n–6.✓ correcta
3. C.CnH2n–2.
4. D.CnH2n–10.
QIR 2023 · nº 157Estereoquímica y nomenclatura
El compuesto (R,R)-1,2-dibromociclobutano:
1. A.Presenta dos carbonos asimétricos y es por tanto un compuesto quiral.✓ correcta
2. B.Es un compuesto ópticamente inactivo.
3. C.Es un compuesto meso y es por tanto un compuesto aquiral.
4. D.No presenta carbonos asiméticos y es por tanto un compuesto aquiral.
QIR 2023 · nº 158Estereoquímica y nomenclatura
En la reacción de cis- y trans-1-bromo-4-(1,1-dimetiletil)ciclohexano con metóxido sódico:
1. A.Se produce trans-4-(1,1-dimetiletil)-1-metoxiciclohexano.
2. B.Se produce una mezcla de cis- y trans-4-(1,1-dimetiletil)-1-metoxiciclohexano.
3. C.Se produce el 4-(1,1-dimetiletil)ciclohex-1-eno, siendo la reacción más rápida si se parte del isómero trans de la sustancia de partida.
4. D.Se produce 4-(1,1-dimetiletil)ciclohex-1-eno, siendo la reacción más rápida si se parte del isómero cis de la sustancia de partida.✓ correcta
QIR 2022 · nº 163Estereoquímica y nomenclatura
¿Cómo se denomina a la formación de un producto ópticamente activo a partir de una sustancia inicial ópticamente inactiva, mediante el uso de un catalizador quiral?:
1. A.Síntesis enantioselectiva.✓ correcta
2. B.Síntesis enantioespecífica.
3. C.Síntesis estereoespecífica.
4. D.Síntesis regioselectiva.
QIR 2022 · nº 174Estereoquímica y nomenclatura
Los estereoisómeros que no son imágenes especulares se clasifican como:
1. A.Enantiómeros.
2. B.Diastereoisómeros.✓ correcta
3. C.Configuracionales.
4. D.Formas meso.
QIR 2022 · nº 193Estereoquímica y nomenclatura
En la reacción de una mezcla racémica de un producto A con un enantiómero ópticamente puro de un producto B se forma:
1. A.Una pareja de compuestos que son idénticos.
2. B.Una pareja de compuestos que son enatiómeros.
3. C.Una pareja de compuestos que son diasterómeros.✓ correcta
4. D.Una pareja de compuestos que son isómeros constitucionales.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.

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Consejo del día

Con penalización, arriesga con cabeza: si dudas entre dos, suele compensar; si no tienes ni idea, calma.