Qué ha caído en el QIR 🔎

Las 2120 preguntas de los 10 exámenes que se conservan, con su respuesta oficial, más las 51 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.

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Todas las materias Bioquímica y metabolismo 563 Síntesis y grupos funcionales 226 Química inorgánica y de coordinación 180 Biología molecular y genética 171 Análisis instrumental y espectroscopía 143 Cromatografía y separaciones 132 Electroquímica y electroanálisis 100 Estructura atómica y enlace 98 Equilibrio y valoraciones 94 Termodinámica química 94 Reactividad y mecanismos 89 Ciencia de materiales 84 Estereoquímica y nomenclatura 53 Cinética y superficies 49 Calidad y gestión del laboratorio 45 Estadística y quimiometría 39 Química nuclear y radioquímica 11

89 preguntas · página 1 de 5

QIR 2026 · nº 43Reactividad y mecanismos
En el mecanismo de la reacción SN2, ¿qué característica del ataque explica la inversión de configuración en un carbono asimétrico?:
1. A.Formación de carbocatión planar.
2. B.Ataque por la parte posterior del carbono y ruptura concertada del enlace saliente.✓ correcta
3. C.Que la entalpía no es función de estado.
4. D.Que la entalpía solo se aplica a combustiones.
QIR 2026 · nº 51Reactividad y mecanismos
¿Qué tipo de reacción es la reacción de Diels-Alder?:
1. A.Una reacción pericíclica.✓ correcta
2. B.Una reacción de adición-eliminación.
3. C.Una reacción de acoplamiento.
4. D.Una reacción de sustitución electrófila aromática.
QIR 2026 · nº 54Reactividad y mecanismos
La reacción del ácido benzoico con mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico y calor produce mayoritariamente:
1. A.Ácido 2-nitrobenzoico.
2. B.Ácido 3-nitrobenzoico.✓ correcta
3. C.Ácido 4-nitrobenzoico.
4. D.Ácido 2,4-dinitrobenzoico.
QIR 2026 · nº 68Reactividad y mecanismos
La reacción de sustitución electrófila aromática (SEAr) está gobernada, en parte, por el efecto electrónico de los sustituyentes presentes en el anillo aromático. De las siguientes afirmaciones, cuál de ellas es FALSA:
1. A.Los sustituyentes electroatractores inactivan la reacción.
2. B.Los sustituyentes electrodonadores, por conjugación, dirigen a meta.✓ correcta
3. C.El grupo amina es un grupo director a orto y para.
4. D.Los sustituyentes electrodonadores activan la reacción.
QIR 2026 · nº 75Reactividad y mecanismos
Cuando se hace reaccionar prop-2-enal (acroleína) con azida sódica (NaN₃) en ácido acético acuoso como disolvente, ¿cuál es el producto principal obtenido?:
1. A.Azidopropanal.
2. B.3-Azidopropanal.✓ correcta
3. C.2-Azidopropenal.
4. D.1-Azidoprop-2-en-1-ol.
QIR 2026 · nº 78Reactividad y mecanismos
¿Qué base favorece la formación del producto de Hoffman en una deshidrohalogenación de haluros terciarios por mecanismo E2?:
1. A.KOH.
2. B.NaOEt.
3. C.KOtBu.✓ correcta
4. D.NH3.
QIR 2025 · nº 81Reactividad y mecanismos
¿Cuál es el orden correcto de nucleofilia?
1. A.I– < Cl– < Br– < F–
2. B.I– < Br– < Cl– < F–
3. C.F– < Br– < Cl– < I–
4. D.F– < Cl– < Br– < I–✓ correcta
QIR 2025 · nº 83Reactividad y mecanismos
Respecto a la reactividad de hidrocarburos aromáticos policíclicos:
1. A.El naftaleno se encuentra activado frente a la adición electrófila aromática.
2. B.El naftaleno experimenta fácilmente sustitución electrófila aromática en el carbono 1.✓ correcta
3. C.La nitración de naftol tiene lugar en el anillo no sustituido.
4. D.El fenantreno experimenta sustitución electrófila aromática preferentemente en el carbono 1.
QIR 2025 · nº 96Reactividad y mecanismos
¿Por qué los aldehídos dan reacciones de adición nucleofílica mientras que los ésteres dan reacciones de sustitución nucleofílica acílica?:
1. A.El carbono carbonílico de un éster es más electrofílico que el de un aldehído.
2. B.Los aldehídos están menos impedidos estéricamente que los ésteres.
3. C.Tras el ataque del nucleófilo al aldehído, el intermedio tetraédrico está demasiado impedido estéricamente para eliminar uno de los grupos.
4. D.Tras la adición del nucleófilo al aldehído, no se pueden eliminar los grupos H- ni R- porque son fuertemente básicos.✓ correcta
QIR 2025 · nº 97Reactividad y mecanismos
¿Cuál es el orden de basicidad creciente de las siguientes aminas?:
1. A.D < E < A < B < C
2. B.B < D < A < C < E✓ correcta
3. C.D < B < E < A < C
4. D.B < A < C < D < E
QIR 2025 · nº 100Reactividad y mecanismos
Cuando el 3,3-dimetilbut-1-eno se trata con una disolución acuosa de ácido sulfúrico al 50% se obtiene como producto mayoritario:
1. A.Un alcohol primario.
2. B.Un alcohol secundario quiral.
3. C.Un alcohol secundario aquiral.
4. D.Un alcohol terciario aquiral.✓ correcta
QIR 2025 · nº 105Reactividad y mecanismos
¿Cuál es el orden decreciente de estabilidad de los siguientes compuestos?:
1. A.1-buteno > trans-2-buteno > cis-2-buteno.
2. B.trans-2-buteno > cis-2-buteno > 1-buteno.✓ correcta
3. C.cis-2-buteno > trans-2-buteno > 1-buteno.
4. D.1-buteno > cis-2-buteno > trans-2-buteno.
QIR 2024 · nº 84Reactividad y mecanismos
¿Cuál de los siguientes es el mejor grupo saliente en una reacción de sustitución SN2?:
1. A.I–✓ correcta
2. B.Cl–
3. C.Br–
4. D.F–
QIR 2024 · nº 85Reactividad y mecanismos
¿Qué producto se obtendría mayoritariamente al tratar (S)-2-bromobutano con etóxido de sodio en etanol?:
1. A.(R)-2-etoxibutano.
2. B.1-buteno.
3. C.2-buteno.✓ correcta
4. D.2-etoxibutano racémico.
QIR 2024 · nº 89Reactividad y mecanismos
¿Cuál de los siguientes sistemas cíclicos es antiaromático, de acuerdo con la regla de Hückel?:
1. A.Catión cicloheptatrienilo.
2. B.Catión ciclopentadienilo.✓ correcta
3. C.Anión ciclopentadienilo.
4. D.Dianión ciclooctatetraenilo.
QIR 2024 · nº 99Reactividad y mecanismos
¿Qué compuesto resulta de la adición de HBr al 1-buteno en presencia de peróxidos?:
1. A.CH3CH2CHBrCH3
2. B.CH3CH2CH2CH2Br✓ correcta
3. C.CH3CHBrCH=CH2
4. D.CH2BrCH2CH=CH2
QIR 2024 · nº 104Reactividad y mecanismos
¿Cuál es el orden decreciente de reactividad de los siguientes compuestos frente a la sustitución aromática electrófila?:
1. A.Fenol > Tolueno > Benceno > Ácido benzoico.✓ correcta
2. B.Fenol > Ácido benzoico > Tolueno > Benceno.
3. C.Tolueno > Benceno > Fenol > Ácido benzoico.
4. D.Ácido benzoico > Tolueno > Benceno > Fenol.
QIR 2024 · nº 107Reactividad y mecanismos
Sobre la acidez de los siguientes compuestos: ácido benzoico, ácido p-metoxibenzoico y ácido p-nitrobenzoico se cumple que:
1. A.El menos ácido es el ácido benzoico y el más ácido es el ácido p-metoxibenzoico.
2. B.El menos ácido es el ácido p-metoxibenzoico y el más ácido es el ácido p-nitrobenzoico.✓ correcta
3. C.El menos ácido es el ácido p-metoxibenzoico y el más ácido es ácido benzoico.
4. D.El menos ácido es el ácido benzoico y el más ácido es el ácido p-nitrobenzoico.
QIR 2024 · nº 109Reactividad y mecanismos
¿Cuál es el disolvente de elección si se pretende que la reacción del 1-iodo-pentano con azida sódica (NaN3) transcurra con la cinética más favorable?:
1. A.Propanol.
2. B.Agua.
3. C.Dimetilformamida.✓ correcta
4. D.Ácido acético.
QIR 2024 · nº 117Reactividad y mecanismos
¿En qué condiciones de reacción se obtendría un alcohol con regioselectividad anti-Markovnikov a partir de un alqueno?:
1. A.Hidroboración seguida de oxidación.✓ correcta
2. B.Epoxidación usando un ácido peroxicarboxílico seguida de hidrólisis.
3. C.Hidratación en medio ácido fuerte.
4. D.Acetato de paladio, CuCl2 en agua.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.

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Consejo del día

Con penalización, arriesga con cabeza: si dudas entre dos, suele compensar; si no tienes ni idea, calma.