QIR 2022 · nº 180Síntesis y grupos funcionales
El acoplamiento de un organoboro con un bromuro aromático en presencia de Pd(0), se denomina acoplamiento de:
- A.Heck.
- B.Stille.
- C.Negishi.
- D.Suzuki.✓ correcta
QIR 2022 · nº 181Síntesis y grupos funcionales
Los alquenos reaccionan con N-bromosuccinimida para formar:
- A.Bromuros alílicos.✓ correcta
- B.Bromuros vinílicos.
- C.Dibromuros.
- D.Alquinos.
QIR 2022 · nº 182Síntesis y grupos funcionales
¿Qué producto/s resultaría/n al tratar el p-bromotolueno con NaNH2/NH3(líquido):
- A.p-aminotolueno.
- B.Mezclas equimoleculares de p-aminotolueno y m-aminotolueno.✓ correcta
- C.2-amino-4-bromotolueno.
- D.No reacciona en estas condiciones.
QIR 2022 · nº 183Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes haluros de alquilo NO es adecuado para preparar una amina usando la síntesis de Gabriel?:
- A.2-bromo-3-metilpentano.
- B.1-bromo-3-metilbutano.
- C.2-bromo-2,3-dimetilbutano.✓ correcta
- D.1-bromo-2,3- dimetilbutano.
QIR 2022 · nº 184Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes enunciados NO es verdadero?:
- A.En los mapas de potencial electrostático, las regiones ricas en densidad electrónica aparecen en color rojo y las pobres en densidad electrónica en color azul.
- B.El punto de ebullición del clorometano es más elevado que el del yodometano.✓ correcta
- C.La química de los haluros de vinilo es diferente a la de los haluros de alquilo porque su enlace e hibridación son diferentes.
- D.La N-bromosuccinimida puede utilizarse como fuente de bromo en las bromaciones por radicales libres.
QIR 2022 · nº 185Síntesis y grupos funcionales
La reacción que transforma una piridina en 2-aminopiridina por tratamiento con amiduro sódico en amoniaco líquido se conoce como:
- A.Reacción de Suzuki.
- B.Reacción de Merrifield.
- C.Reacción de Oppenauer.
- D.Reacción de Chichibabin.✓ correcta
QIR 2022 · nº 186Síntesis y grupos funcionales
La acilación de Friedel-Crafts, seguida por reducción de Clemmensen o de Wolff-Kishner, es una secuencia estándar que se usa para:
- A.Obtener cetonas aromáticas.
- B.Introducir un grupo alquilo primario en un anillo aromático.✓ correcta
- C.Obtener aldehídos aromáticos.
- D.Obtener benzofuranos.
QIR 2022 · nº 187Síntesis y grupos funcionales
¿Cuál de los siguientes reactivos deberían utilizarse para preparar, con mayor rendimiento, el tBu-O-CH3 vía síntesis de Williamson?:
- A.CH3Br y NatBuO.✓ correcta
- B.tBuBr y CH3l.
- C.tBuBr y NaCH3O.
- D.tBuOH y NaCH3O.
QIR 2022 · nº 188Síntesis y grupos funcionales
Al tratar el 2-pentino con H2/catalizador de Lindlar, ¿qué producto/s se obtiene/n?:
- A.Pentano.
- B.Mezclas de cis-2-penteno y trans-2-penteno.
- C.trans-2-penteno.
- D.cis-2-penteno.✓ correcta
QIR 2022 · nº 190Síntesis y grupos funcionales
El acetato de etilo reacciona con cantidades equimoleculares de etóxido sódico para dar:
- A.Acetoacetato de etilo.✓ correcta
- B.Éter etílico.
- C.Acetona.
- D.Acrilato de metilo.
QIR 2022 · nº 191Síntesis y grupos funcionales
Los alcaloides indolizidínicos tienen un átomo de nitrógeno en la fusión de dos anillos de:
- A.5 y 7 miembros.
- B.5 y 6 miembros.✓ correcta
- C.6 y 7 miembros.
- D.4 y 5 miembros.
QIR 2022 · nº 192Síntesis y grupos funcionales
La fusión de un anillo bencénico en las posiciones 2,3 de un pirrol genera:
- A.Una quinolina.
- B.Un indol.✓ correcta
- C.Un benzofurano.
- D.Una isoquinolina.
QIR 2022 · nº 194Síntesis y grupos funcionales
¿Qué condiciones de reacción podrían convertir una anilina en un fenol?:
- A.Tratamiento con nitrito sódico en medio ácido, seguido de calentamiento en agua.✓ correcta
- B.Tratamiento con hidóxido sódico, seguido de calentamiento en agua.
- C.Tratamiento con cloruro de tionilo en medio ácido, seguido de calentamiento en agua.
- D.Tratamiento con cloruro de hidrógeno, seguido de calentamiento en agua.
QIR 2022 · nº 195Síntesis y grupos funcionales
El tratamiento de 2-metilindol con ácidos concentrados nítrico/sulfúrico conduce a la nitración en la posición:
- A.Uno.
- B.Tres.
- C.Cuatro.
- D.Cinco.✓ correcta
QIR 2022 · nº 197Síntesis y grupos funcionales
Las unidades estructurales responsables de las reacciones características de las moléculas son:
- A.Los átomos.
- B.Los núcleos.
- C.Los grupos funcionales.✓ correcta
- D.Los anillos.
QIR 2022 · nº 199Síntesis y grupos funcionales
La reducción de Clemmensen [Zn(Hg), HCI] permite la transformación de la propiofenona (Ph-CO-CH2-CH3) en::
- A.Ph-CH2-CH2-CH3.✓ correcta
- B.Ph-CHOH-CH2-CH3.
- C.Las cetonas no reaccionan en estas condiciones.
- D.Ph-CH=CH- CH3.
QIR 2018 · nº 81Síntesis y grupos funcionales
Los reactivos de Grignard y de organolitio reaccionan con óxido de etileno para formar:
- A.Cetonas.
- B.Aldehídos.
- C.Alcoholes primarios.✓ correcta
- D.Alcoholes secundarios.
QIR 2018 · nº 82Síntesis y grupos funcionales
La reacción de oxidación de alquenos con OsO4 en presencia de peróxidos conduce a 1,2-dioles. Cuando se lleva a cabo esta reacción con trans-2-buteno [(E)-but-2-eno] se obtiene:
- A.Una mezcla que contiene 50% de (2S,3R)-butano-2,3-diol y 50% de (2S,3S-butano-2,3-diol.
- B.Una mezcla que contiene 50% de (2R,3R)-butano-2,3-diol y 50% de (2S,3S)-butano-2,3-diol.✓ correcta
- C.Únicamente (2S,3R)-butano-2,3-diol.
- D.Únicamente (2R,3R)-butano-2,3-diol.
QIR 2018 · nº 83Síntesis y grupos funcionales
La hidratación de alquinos sigue la regla de Markovnikov, por lo que la hidratación de alquinos terminales da lugar a:
- A.Acidos carboxílicos.
- B.Aldehídos.
- C.Alquenos.
- D.Metilcetonas.✓ correcta
QIR 2018 · nº 86Síntesis y grupos funcionales
Al calentar una mezcla gaseosa de 1,3-butadieno y eteno se produce:
- A.Cicloheseno.✓ correcta
- B.Isopreno.
- C.Benceno.
- D.Ciclohexadieno.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.