
Consejo del día
Con penalización, arriesga con cabeza: si dudas entre dos, suele compensar; si no tienes ni idea, calma.

Consejo del día
Con penalización, arriesga con cabeza: si dudas entre dos, suele compensar; si no tienes ni idea, calma.
Las 2120 preguntas de los 10 exámenes que se conservan, con su respuesta oficial, más las 51 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.
2171 preguntas · página 4 de 109
La reacción de sustitución electrófila aromática (SEAr) está gobernada, en parte, por el efecto electrónico de los sustituyentes presentes en el anillo aromático. De las siguientes afirmaciones, cuál de ellas es FALSA:
La reacción de acoplamiento entre alquinos terminales con haluros arílicos o vinílicos en presencia de paladio como catalizador se conoce con el nombre de:
Cuando una molécula contiene dos centros de quiralidad, como sucede con el ácido 2,3-dihidroxibutanoico, ¿cuántos estereoisómeros son posibles?:
En presencia de complejos solubles de metales como el Ni y el Pd, los haluros de alquenilo experimentan una reacción de formación de enlace carbono-carbono con alquenos para dar dienos. Este proceso se denomina como reacción de:
Los hemiacetales y los acetales se forman por reacción de:
¿Cuántos átomos de carbono contiene un sesquiterpeno?:
La reacción de aldehídos y cetonas con aminas primarias conduce a:
Cuando se hace reaccionar prop-2-enal (acroleína) con azida sódica (NaN₃) en ácido acético acuoso como disolvente, ¿cuál es el producto principal obtenido?:
El compuesto (R)-1-bromo-1-cloroetano reacciona con cianuro sódico (NaCN) en disolvente polar aprótico. ¿Cuál es el producto principal y su configuración absoluta?:
¿Cuál de los siguientes disolventes orgánicos es más denso que el agua a temperatura ambiente?:
¿Qué base favorece la formación del producto de Hoffman en una deshidrohalogenación de haluros terciarios por mecanismo E2?:
¿Cuál de los siguientes métodos permite obtener 1,2 dioles, en disposición relativa anti a partir de alquenos?:
El espectro de resonancia magnética nuclear de protón (1H-RMN) de un compuesto muestra la existencia de dos únicas señales: un doblete a 1,71 ppm y un septeto a 4,28 ppm. Ambas señales están acopladas entre sí con una constante de acoplamiento de aproximadamente 7 Hz. ¿Cuál de los siguientes compuestos podría corresponder con el espectro descrito?:
Los dos protones en posición 3 del compuesto (R)-2-butanol son:
La oxidación de Baeyer-Villiger de ciclohexanona con ácido m-cloroperoxibenzoico (mCPBA) da como producto principal:
Considerando los siguientes potenciales estándar de oxidación: Cl₂/Cl⁻ (E⁰ = 1,36 V), I₂/I⁻ (E⁰ = 0,54 V) y Fe³⁺/Fe²⁺ (E⁰ = 0,77 V), indique cuál de las siguientes afirmaciones es VERDADERA:
La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.
En un análisis gravimétrico, ¿qué propiedad del analito se mide indirectamente?:
¿Qué tipo de electrodo indicador se usa habitualmente para medir el pH en soluciones acuosas?:
En la cromatografía de exclusión molecular, ¿qué solutos eluirán primero?:
En los instrumentos de análisis, ¿qué dispositivo convierte una magnitud física en una señal eléctrica?:
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.