Consejo del día
En un supuesto o desarrollo, planifica el guion antes de escribir. Dos minutos de esquema ganan puntos.
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Las 2120 preguntas de los 10 exámenes que se conservan, con su respuesta oficial, más las 51 anuladas. Filtra por año y por materia, o busca por texto. Sin examinarte.
2171 preguntas · página 90 de 109
Las halohidrinas vecinales, cuando se tratan con una base se transforman fácilmente en:
La reacción de Wittig es uno de los procesos más importantes para obtener:
El ion arenio es un intermedio de reacción que se forma en las reacciones de:
A los compuestos de organomagnesio se les denomina comúnmente reactivos de:
El dimetilsulfóxido (DMSO):
La reacción de 5-Decino con sodio en amoniaco y tert-butanol produce:
El acoplamiento de un alquino terminal con haluro de vinilo mediante catálisis con paladio se conoce como reacción de:
El grupo NR3 de una sal de amonio cuaternario, R ̶ NR3, es un buen grupo saliente en reacciones:
La reacción de acetato de etilo y acetona en presencia de hidruro de sodio en dietil éter genera, después de la hidrólisis:
Le reacción de Wolff-Kishner es una:
La reacción de ciclopenteno con una disolución acuosa de bromo a 0 ºC origina:
La reacción de Chichibabin es un ejemplo de sustitución nucleofila en un anillo de:
En la reacción de metoxibenceno con anhídrido acético y tricloruro de aluminio seguido de tratamiento con una disolución acuosa de ácido clorhídrico se forma mayoritariamente:
El producto mayoritario de la reacción de 2-metilciclohexanol con HBr es:
El hidruro de aluminio y litio es un nucléofilo suficientemente fuerte para adicionarse al grupo carbonilo de los iones carboxilato. Este proceso permite la obtención de:
La reacción entre una cetona y un reactivo de Grignard origina, tras hidrolizarse la sal formada, un:
En la sustitución electrofílica aromática con un anillo bencénico monosustituido, los halógenos son:
La reducción de Clemensen transforma un carbonilo en un metileno, usando:
La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.
La reacción de 1H-indol con electrófilos tiene lugar de forma selectiva sobre el átomo en posición :
Los iones enolato experimentan adición conjugada a aldehídos y cetonas α,β-insaturados, reacción que se conoce como:
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.