Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2014 · nº 25Equilibrio y valoraciones

  El yodo es poco soluble en agua ( 0.001M). Por ello, para obtener disoluciones útiles como reactivo analítico se disuelve en:

  1. A.Nitrato potásico 0.1 M.
  2. B.Ácido perclórico 0.01 M.
  3. C.Exceso de nitrato cálcico.
  4. D.Yoduro potásico.✓ correcta
  5. E.Agua caliente.
• QIR 2014 · nº 26Equilibrio y valoraciones

  La determinación de cianuro mediante el método de Liebig se basa en la adición de una disolución patrón de nitrato de plata:

  1. A.Hasta precipitación completa del cianuro de plata.
  2. B.Hasta que se inicia la precipitación del cianuro de plata.✓ correcta
  3. C.Hasta la aparición de un precipitado rojo de cromato de plata.
  4. D.Hasta que se forma cuantitativamente el complejo AgCN.
  5. E.Hasta la precipitación de yoduro de plata, amarillo.
• QIR 2014 · nº 27Análisis instrumental y espectroscopía

  Cuando la radiación electromagnética pasa del aire a un medio como el vidrio su longitud de onda:

  1. A.Permanece inalterada.
  2. B.Aumenta aproximadamente 10 nm.
  3. C.Aumenta aproximadamente 100 nm.
  4. D.Disminuye aproximadamente 1 nm.
  5. E.Disminuye aproximadamente 200 nm.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 28Equilibrio y valoraciones

  En una valoración se emplea el indicador redox In (ox) + ne-  In (red), cuyo potencial normal es E0. El cambio de color se producirá:

  1. A.Al potencial del punto de equivalencia.
  2. B.Al valor de E0.
  3. C.En el intervalo E0  0.059 / n.✓ correcta
  4. D.En el intervalo E0 (ox) – E0 (red) si se valora con un reductor.
  5. E.Al potencial de 0.059 / n.
• QIR 2014 · nº 29Equilibrio y valoracionesanulada

  En la valoración permanganimétrica de hierro (II) en presencia de cloruro, el manganeso (II) actúa:

  1. A.Disminuyendo el potencial del sistema cloro / cloruro.
  2. B.Precipitando con el cloruro.
  3. C.Formando complejos incoloros con el cloruro.
  4. D.Catalizando la reducción a manganeso (II).
  5. E.Regulando la fuerza iónica de la disolución.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2014 · nº 30Estadística y quimiometría

  Cuando se lleva a cabo un diseño experimental, se busca fundamentalmente:

  1. A.Conocer mejor la media de los resultados obtenidos y repetidos en un experimento.
  2. B.Conocer mejor la mediana de los resultados obtenidos en un experimento.
  3. C.Identificar mejor los factores que pueden afectar al experimento.✓ correcta
  4. D.Identificar mejor las ecuaciones de regresión en un experimento.
  5. E.Conocer mejor la desviación estándar de los diferentes datos en el experimento.
• QIR 2014 · nº 31Análisis instrumental y espectroscopía

  El gas empleado para generar el plasma ICP (plasma de inducción acoplado) es:

  1. A.Hidrógeno por ser diatómico, químicamente inerte y con una baja energía de ionización.
  2. B.Oxígeno por ser diatómico, altamente reactivo y con una elevada energía de ionización.
  3. C.Argón, por ser monoatómico, químicamente inerte y con una elevada energía de ionización.✓ correcta
  4. D.Xenón, por ser monoatómico, altamente reactivo y con una baja energía de ionización.
  5. E.Ninguna de las anteriores es correcta, porque el gas utilizado es el helio.
• QIR 2014 · nº 32Equilibrio y valoraciones

  En la curva de valoración de un ácido diprótico, los tres puntos cuyo pH solo depende de las constantes de disociación son:

  1. A.El punto inicial y los puntos de equivalencia.
  2. B.El primer punto de equivalencia y los dos puntos de semineutralización.✓ correcta
  3. C.El primer punto de semineutralización y los dos puntos de equivalencia.
  4. D.El punto inicial, el primer punto de semineutralización y el primer punto de equivalencia.
  5. E.El punto inicial y los dos puntos de semineutralización.
• QIR 2014 · nº 33Calidad y gestión del laboratorio

  La validación de un método analítico incluye:

  1. A.Validar el proceso analítico en su conjunto, validar el intervalo de concentraciones en que se aplica y validar el método en cada una de las matrices a las que se aplicará.✓ correcta
  2. B.Sólo incluye validar el intervalo de concentraciones en que se aplica.
  3. C.Sólo incluye validar el método en cada una de las matrices a las que se aplicará.
  4. D.Sólo es necesario validar las etapas de tratamiento de las muestras previas a la medida analítica.
  5. E.Solamente se precisa validar la instrumentación mediante calibraciones adecuadas.
• QIR 2014 · nº 34Electroquímica y electroanálisis

  En una célula electroquímica, el electrólito soporte sirve para:

  1. A.Que se cumpla el principio de electroneutralidad en la disolución.
  2. B.Que se electrolicen preferentemente sus iones con el fin de prevenir el consumo de sustancia electroactiva.
  3. C.Que en la célula exista transporte por migración, con el fin de lograr una mayor sensibilidad.
  4. D.Que la disolución posea una conductividad eléctrica adecuada.✓ correcta
  5. E.Favorecer el transporte por difusión de la sustancia electroactiva.
• QIR 2014 · nº 35Calidad y gestión del laboratorio

  La trazabilidad de un método analítico se puede demostrar:

  1. A.Realizando el estudio de la selectividad del mismo.
  2. B.Mediante comparación con un método de referencia, empleo de materiales de referencia certificados y/o análisis de muestras adicionadas.✓ correcta
  3. C.Comprobando que el límite de detección del mismo es muy bajo.
  4. D.Evaluando la linealidad de la calibración, cuyo criterio más apropiado es el coeficiente de correlación.
  5. E.Haciendo medidas replicadas de los patrones y llevar a cabo el análisis de la varianza.
• QIR 2014 · nº 36Electroquímica y electroanálisis

  Un electrodo selectivo de calcio se caracteriza por tener:

  1. A.Una membrana que es un cristal sólido.
  2. B.Una disolución interna de HCl 0.1 M.
  3. C.Un electrodo interno de plata.
  4. D.Una membrana de sales de plata.
  5. E.Una disolución acuosa interna de CaCl2 saturada de AgCl.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 37Electroquímica y electroanálisis

  La valoración potenciométrica de cloruro con un electrodo de plata, empleando una disolución patrón de ion plata:

  1. A.Se basa en la formación de complejos de plata en presencia de una elevada concentración de cloruro.
  2. B.Sigue la ecuación de Nernst, en que la variación del potencial varía linealmente con la concentración de ion plata.
  3. C.Muestra un punto de equivalencia en el que pAg no depende de la concentración de cloruro.✓ correcta
  4. D.Da lugar a variaciones de potencial que dependen de la cantidad de AgCl formado.
  5. E.Proporciona una curva de valoración en la que el salto de pAg no depende de la concentración de cloruro.
• QIR 2014 · nº 38Electroquímica y electroanálisis

  El error alcalino se define como:

  1. A.Error que se comete cuando se valora una base fuerte.
  2. B.Error que presenta un electrodo de vidrio cuando el medio es muy básico.✓ correcta
  3. C.Error que se comete cuando se valora un ácido fuerte.
  4. D.Error que afecta a un electrodo de referencia.
  5. E.Error propio de los electrodos de membrana líquida.
• QIR 2014 · nº 39Calidad y gestión del laboratorio

  La pérdida de linealidad de la recta de calibrado cuando se utiliza la intensidad de fluorescencia como parámetro analítico puede ser debida a:

  1. A.Cambios en la densidad del disolvente a medida que la concentración de analito fluorescente aumenta.
  2. B.El oxígeno disuelto, debido a su carácter diamagnético, que favorece el cruce intersistemas.
  3. C.La presencia de inhibidores estáticos de la radiación incidente.
  4. D.Conversión interna, en la que la energía absorbida puede transformarse en energía calorífica.
  5. E.Autoabsorción, al efecto interno de cubeta y a la formación de dímeros y excímeros.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 40Electroquímica y electroanálisis

  Una valoración columbimétrica:

  1. A.Se realiza siempre a potencial controlado.
  2. B.Utiliza siempre un macroelectrodo de platino.
  3. C.No necesita de un sistema indicador del punto final.
  4. D.Necesita que la intensidad de corriente sea controlada.✓ correcta
  5. E.Necesita siempre que el agente valorante se añada desde una bureta.
• QIR 2014 · nº 41Cromatografía y separaciones

  La cromatografía líquida que emplea fases estacionarias enlazadas puede dividirse en la de fase normal y de fase inversa. En este contexto se puede decir que:

  1. A.El mecanismo de separación principal en fase inversa es el reparto, mientras que la adsorción juega también un papel muy importante en la de fase normal.✓ correcta
  2. B.En la cromatografía de fase normal pueden emplearse gran cantidad de fases estacionarias no polares.
  3. C.El mecanismo de separación principal en fase normal es el reparto, mientras que la adsorción juega un papel muy importante en la de fase inversa.
  4. D.En la cromatografía de fase inversa, la fase estacionaria es polar y los eluyentes no polares.
  5. E.En la cromatografía de fase inversa se pueden emplear gran cantidad de fases estacionarias polares.
• QIR 2014 · nº 42Cromatografía y separaciones

  Muchas de las propiedades de la cromatografía líquida (HPLC) y la electroforesis capilar (CE) tienen que ver con su perfil de flujo. De esta manera, el perfil de flujo es:

  1. A.Laminar en HPLC y turbulento en CE.
  2. B.Recto en CE y turbulento en HPLC.
  3. C.Hiperbólico en CE y parabólico en HPLC.
  4. D.Laminar en CE y electroosmótico en HPLC.
  5. E.Parabólico en HPLC y plano en CE.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 43Análisis instrumental y espectroscopía

  El corrector Zeeman:

  1. A.Se emplea ampliamente en Fluorescencia Molecular para corregir el efecto de filtro interno.
  2. B.Es un corrector de fondo en espectrometría de absorción atómica, que se basa en la propiedad que tienen los átomos en forma de vapor atómico de desdoblar sus niveles de energía electrónicos al ser sometidos a un campo magnético intenso, originándose diversas líneas de emisión para cada transición electrónica.✓ correcta
  3. C.Se basa en el fenómeno de autoabsorción que se produce cuando la lámpara de cátodo hueco se somete a corrientes elevadas y se emplea ampliamente en espectrometría de absorción atómica.
  4. D.Se basa en la emisión de radiación continua en la región ultravioleta de una lámpara de deuterio, empleada como corrector de fondo.
  5. E.Es un corrector de interferencias químicas, ampliamente utilizado en espectrometría de emisión atómica.
• QIR 2014 · nº 44Cromatografía y separaciones

  Cuando se inyecta 1 nanolitro (nL) de muestra nos estamos refiriendo a la inyección de:

  1. A.10-1 L.
  2. B.10-3 L.
  3. C.10-6 L.
  4. D.10-9 L.✓ correcta
  5. E.10-12 L.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.