Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2005 · nº 178Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En un paciente con acidosis aguda podrá observarse en el plasma:

  1. A.Un aumento del calcio total junto con una disminución del calcio iónico.
  2. B.Una disminución del calcio total junto con una disminución del calcio iónico.
  3. C.Un aumento del calcio total junto con un aumento del calcio iónico.
  4. D.Una disminución del calcio iónico a pesar de que el calcio total se encuentre dentro del intervalo de referencia.
  5. E.Un aumento del calcio iónico a pesar de que el calcio total se encuentre dentro del intervalo de referencia.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 180Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Ante un paciente pediátrico con discreta elevación de la concentración plasmática de amonio y aumento de la excreción urinaria de ácido orótico, una historia de somnolencia, vómitos y rechazo de alimento proteico, ¿cuál es el diagnóstico más probable?:

  1. A.Síndrome de Reye.
  2. B.Deficiencia de ornitina carbamoil transferasa.✓ correcta
  3. C.Deficiencia de arginosuccinato liasa.
  4. D.Deficiencia de arginosuccinato sintetasa.
  5. E.Deficiencia de arginasa.
• FIR 2005 · nº 181Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de las siguientes magnitudes bioquímicas es el principal contribuyente en la determinación de la osmolalidad plasmática?:

  1. A.Glucosa.
  2. B.Potasio
  3. C.Sodio.✓ correcta
  4. D.Proteínas.
  5. E.Urea.
• FIR 2005 · nº 182Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Una concentración de Lp(a) superior a 30 mg/dl indica:

  1. A.Elevado riesgo adquirido de enfermedad coronaria.
  2. B.Elevado riesgo genético de enfermedad coronaria.✓ correcta
  3. C.Éxito terapéutico administrando drogas hipolipemiantes.
  4. D.Elevado riesgo cuando se presenta en la vejez.
  5. E.Valor normal.
• FIR 2005 · nº 184Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Cuando se compara la Amilasa y la Lipasa para el diagnóstico de pancreatitis. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.La Amilasa aumenta significativamente antes que la Lipasa.
  2. B.La Lipasa aumenta significativamente antes que la Amilasa.
  3. C.La Amilasa es más específica que la Lipasa.
  4. D.La Lipasa es más específica que la Amilasa.✓ correcta
  5. E.La Amilasa y la Lipasa tienen la misma especificidad.
• FIR 2005 · nº 185Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En un adulto (sin efectuar ejercicio, y sin embarazo) la excreción diaria normal de proteínas en orina debe ser inferior a:

  1. A.1 mg.
  2. B.10 mg.
  3. C.150 mg.✓ correcta
  4. D.1 g.
  5. E.10 g.
• FIR 2005 · nº 186Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La porfiria cutánea tarda se origina por el déficit de:

  1. A.Ferroquelatasa.
  2. B.Porfobilinógeno desaminasa.
  3. C.Protoporfirinógeno oxidasa.
  4. D.Delta-aminolevulínico sintasa (ALA-sintasa).
  5. E.Uroporfirinógeno descarboxilasa.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 187Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La distrofia muscular de Duchenne:

  1. A.Es una distrofia benigna.
  2. B.Es la menos frecuente de las distrofias musculares.
  3. C.Tiene un patrón de transmisión recesivo ligado al sexo.✓ correcta
  4. D.Se origina por una hipocalcemia.
  5. E.No cursa con alteraciones o deficiencias en la distrofina.
• FIR 2005 · nº 188Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Indica cuál de las siguientes patologías es una alteración de la hemostasia:

  1. A.Enfermedad de von Willebrand.✓ correcta
  2. B.β-talasemia.
  3. C.Porfiria.
  4. D.Metahemoglobinemia.
  5. E.Anemia falciforme.
• FIR 2005 · nº 189Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de las siguientes patologías se origina por una alteración en el transporte de los aminoácidos?:

  1. A.Alcaptonuria.
  2. B.Enfermedad de Harnup.✓ correcta
  3. C.Fenilcetonuria.
  4. D.Tirosinemia.
  5. E.Cistationuria.
• FIR 2005 · nº 190Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce es una alteración:

  1. A.En el transporte renal de los aminoácidos.
  2. B.Del ciclo de la urea.
  3. C.En el catabolismo de los aminoácidos ramificados.✓ correcta
  4. D.En el catabolismo de los aminoácidos azufrados.
  5. E.En el catabolismo de los disacáridos.
• FIR 2005 · nº 191Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La enfermedad de Fabry se origina por:

  1. A.Una alteración en el receptor de LDL.
  2. B.El déficit de esfingomielinasa.
  3. C.La excesiva acumulación de glucógeno hepático.
  4. D.El déficit de α-galactosidasa.✓ correcta
  5. E.El déficit de lecitín colesterol acil transferasa (LCAT).
• FIR 2005 · nº 192Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La hiperlipoproteinemia tipo I puede tener su origen en:

  1. A.La sobreexpresión de la lipasa hepática (LH).
  2. B.La deficiencia de lipoproteína lipasa (LPL).✓ correcta
  3. C.La deficiencia de ApoB-100.
  4. D.Mutaciones en el receptor de LDL.
  5. E.La deficiencia en Apo A-1.
• FIR 2005 · nº 193Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La hiperlipoproteinemia tipo V se caracteriza por un aumento en:

  1. A.VLDL y Quilomicrones.✓ correcta
  2. B.Lp(a).
  3. C.Quilomicrones y LDL.
  4. D.LDL y VLDL.
  5. E.HDL y LDL.
• FIR 2005 · nº 194Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Un individuo con fructosuria esencial tendrá un déficit de:

  1. A.Isomaltasa.
  2. B.Aldolasa B.
  3. C.Triosa quinasa.
  4. D.Fructoquinasa.✓ correcta
  5. E.Fosfofructoquinasa.
• FIR 2004 · nº 177Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En una proteinuria:

  1. A.La excreción de IgG es indicativa de mieloma de Bence-Jones.
  2. B.En una proteinuria mixta solamente se elimina albúmina.
  3. C.Ante una proteinuria cuantitativamente importante (p.e. 4g/L) debemos pensar en un origen tubular.
  4. D.La perdida de alfa-1-microglobulina es indicativa de proteinuria de Bence Jones.
  5. E.Cuando la proteinuria glomerular no es selectiva, además de excretar albúmina se excreta también IgG.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 178Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La alfafetoproteína es:

  1. A.Totalmente específica de carcinoma hepatocelular.
  2. B.El marcador más sensible en carcinoma colo-rectal.
  3. C.No se incrementa en pacientes con hepatitis y/o cirrosis hepática.
  4. D.No se usa en pacientes con tumores germinales.
  5. E.Es un antígeno oncofetal.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 179Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de los siguientes factores NO es un factor de riesgo cardiovascular?:

  1. A.Aumento de la concentración de colesterol de LDL.
  2. B.Tabaquismo.
  3. C.Aumento de la concentración de colesterol de HDL.✓ correcta
  4. D.Diabetes Mellitus tipo 2.
  5. E.Historia familiar de enfermedad cardiovascular precoz.
• FIR 2004 · nº 180Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Qué magnitud bioquímica determinaría ante la sospecha de un Síndrome de Cushing?:

  1. A.Aldosterona en orina de 24 h.
  2. B.Cortisol en orina de 24 h.✓ correcta
  3. C.Cortisol total en sangre.
  4. D.Actividad de renina.
  5. E.Transcortina libre.
• FIR 2004 · nº 181Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En una mujer con menopausia que se le realiza un análisis de hormonas, ¿cuál de los siguientes resultados es INCORRECTO?:

  1. A.LH elevada.
  2. B.Estradiol bajo
  3. C.FSH baja.✓ correcta
  4. D.Progesterona baja.
  5. E.Prolactina dentro del intervalo de referencia.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?