Qué ha caído en el FIR 🔎

242 preguntas · página 8 de 13

• FIR 2007 · nº 144Análisis clínicos y bioquímica clínica

  El síndrome de Zellweger se debe a un defecto en:

  1. A.Los peroxisomas.✓ correcta
  2. B.La lipasa ácida lisosomal.
  3. C.La enzima desramificante del glucógeno.
  4. D.Las mitocondrias.
  5. E.Los transportadores de glucosa.
• FIR 2007 · nº 158Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La enfermedad de Niemann-Pick se caracteriza por:

  1. A.Déficit de fosfolipasa A.
  2. B.Déficit de triglicéridos.
  3. C.Acumulación de ácido palmítico.
  4. D.Acumulación de esfingomielina.✓ correcta
  5. E.Acumulación de colesterol en los vasos.
• FIR 2007 · nº 159Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La aciduria orótica hereditaria está asociada al déficit de la enzima:

  1. A.Mioadenilato desaminasa.
  2. B.Adenosina deaminasa.
  3. C.Adenina-fosforribosil-transferasa.
  4. D.UMP hidrolasa.
  5. E.UMP-sintasa.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 160Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La enfermedad de Tay-Sachs se caracteriza por:

  1. A.La carencia de enzimas que eliminan los ácidos grasos de los cerebrósidos.
  2. B.La incapacidad de sintetizar gangliósidos.
  3. C.La incapacidad de degradar los gangliósidos por ausencia de una hexosaminidasa lisosómica.✓ correcta
  4. D.La incapacidad de transportar los gangliósidos a los lisosomas.
  5. E.La incapacidad de degradar los ácidos grasos por ausencia de una lipasa endotelial.
• FIR 2007 · nº 161Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Una hiperquilomicronemia puede tener su origen en:

  1. A.El déficit de Apo C-II.✓ correcta
  2. B.El déficit de Apo B-100.
  3. C.El déficit de Apo a.
  4. D.El déficit de LCAT.
  5. E.Una mutación en el receptor de LDL.
• FIR 2007 · nº 162Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La diabetes de tipo MODY se puede originar por mutaciones en el gen de:

  1. A.El HNF (factor nuclear del hepatocito).✓ correcta
  2. B.El receptor de hormonas esteroideas.
  3. C.El EGF (factor de crecimiento epitelial).
  4. D.El receptor de hormonas tiroideas.
  5. E.El receptor de glucagón.
• FIR 2007 · nº 163Análisis clínicos y bioquímica clínica

  El albinismo es una deficiencia de melanina que se origina por:

  1. A.Déficit de la tirosinasa.✓ correcta
  2. B.Déficit de cistationina sintasa.
  3. C.Déficit de sulfito oxidasa.
  4. D.Déficit de vitamina D.
  5. E.No exponerse suficientemente al sol.
• FIR 2007 · nº 164Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Las metahemoglobinemias son alteraciones congénitas de la hemoglobina que se pueden originar por:

  1. A.Una mutación que conduce a la síntesis de HbS.
  2. B.Síntesis insuficiente de las cadenas alfa.
  3. C.Una mutación que provoca un aumento en su facilidad para unir oxígeno.
  4. D.Una mutación que conduce al cambio de la histidina proximal por tirosina.✓ correcta
  5. E.Una mutación no afecta al sitio activo (cavidad del hemo) de la proteína.
• FIR 2007 · nº 223Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La amilasa y la lipasa son liberadas a la sangre y después:

  1. A.Son eliminadas por el sistema reticuloendotelial.
  2. B.Ambas son filtradas por el glomérulo y eliminadas en la orina.
  3. C.Ambas son filtradas por el glomérulo, la lipasa se reabsorbe y la amilasa es excretada.✓ correcta
  4. D.Ambas son filtradas por el glomérulo, la amilasa se reabsorbe y la lipasa es excretada.
  5. E.Ambas son filtradas y reabsorbidas.
• FIR 2007 · nº 224Análisis clínicos y bioquímica clínica

  El principal metabolito urinario de la adrenalina es:

  1. A.Ácido 5-hidroxi-indol-acético.
  2. B.Ácido vanililmandélico.✓ correcta
  3. C.Ácido homovanílico.
  4. D.Dopamina.
  5. E.Noradrenalina.
• FIR 2007 · nº 225Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En una mujer no embarazada, la principal fuente de estrógenos es:

  1. A.Ovarios.✓ correcta
  2. B.Adrenal.
  3. C.Hígado.
  4. D.Tejido mamario.
  5. E.Hipófisis.
• FIR 2007 · nº 226Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La menopausia está asociada a una continua elevación de:

  1. A.Testosterona sérica.
  2. B.LH y FSH en suero.✓ correcta
  3. C.Estradiol en suero.
  4. D.Prolactina en suero.
  5. E.HCG en suero.
• FIR 2007 · nº 227Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Los pacientes con porfiria cutánea tarda tienen un déficit de:

  1. A.Coproporfirina oxidasa.
  2. B.Protoporfirina oxidasa.
  3. C.Uroporfirina I sintasa.
  4. D.Ferroquelatasa.
  5. E.Uroporfirinógeno descarboxilasa.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 228Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿En qué principio se basa la determinación de amonio con glutamato deshidrogenasa y α- cetoglutarato?:

  1. A.Medida colorimétrica del complejo indofenolglutamato.
  2. B.Medición del glutamato mediante un electrodo ion selectivo.
  3. C.Cambio en la absorbancia a 340 nm por oxidación del NADPH.✓ correcta
  4. D.Reacción de Nessler.
  5. E.Titulación posterior de una digestión ácida de Kjeldahl.
• FIR 2007 · nº 229Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de los siguientes reactivos tiene la función de solubilizar la bilirrubina indirecta en el método de Jendrassik-Grof?:

  1. A.Tartrato alcalino.
  2. B.Cafeína y benzoato sódico.✓ correcta
  3. C.Ácido sulfanílico.
  4. D.Metanol.
  5. E.Reactivo de Ehrlich.
• FIR 2007 · nº 230Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Si al realizar una serie de medidas repetidas (n=20) de colesterol, en un mismo material de control, obtenemos unos resultados con una media de 200 mg/dL y un coeficiente de variación del 5%, ¿cuál será el límite inferior del intervalo de confianza del 95% de nuestros resultados?:

  1. A.185 mg/dL.
  2. B.190 mg/dL.
  3. C.180 mg/dL.✓ correcta
  4. D.210 mg/dL.
  5. E.No se puede calcular.
• FIR 2007 · nº 231Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Para medir una hormona pequeña como la triyodotironina, ¿qué método utilizaría?:

  1. A.Inmunodifusión radial.
  2. B.Inmunonefelometría.
  3. C.Inmunoelectroforesis.
  4. D.Osmometría.
  5. E.ELISA competitivo.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 233Análisis clínicos y bioquímica clínica

  Si un paciente tiene una anemia ferropénica, ¿qué fracción/es de las proteínas séricas se observarán elevadas en el proteinograma?:

  1. A.La albúmina y las alfa-globulinas.
  2. B.Las alfa-globulinas.
  3. C.Las gamma-globulinas.
  4. D.Las alfa-globulinas y las gamma-globulinas.
  5. E.La fracción de las beta-globulinas.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 234Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En la adecuada evaluación de los niveles séricos de calcio total en un paciente hay que tener en cuenta:

  1. A.El estado ácido-base y la proteinemia.✓ correcta
  2. B.El equilibrio hidroelectrolítico y los niveles de aldosterona.
  3. C.El estado ácido base y la presión parcial de oxígeno.
  4. D.Los niveles de vitamina K.
  5. E.Los niveles de la proteína ligante de calcio.
• FIR 2007 · nº 250Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La enfermedad de Refsum se debe a:

  1. A.El consumo elevado de ácido fitánico.
  2. B.Una acumulación de tromboxano en las arterias.
  3. C.Una acumulación de esfingolípidos en el cerebro.
  4. D.Un defecto en la beta-oxidación de ácidos grasos.
  5. E.Un defecto de la alfa-oxidación de ácidos grasos.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?