Qué ha caído en el FIR 🔎

583 preguntas · página 15 de 30

• FIR 2012 · nº 135Bioquímica y biología molecular

  En una reacción del sustrato S catalizada por la enzima E se observa que la presencia de la sustancia M disminuye la velocidad del proceso. Si se aumenta la concentración de S la velocidad tiende a alcanzar el valor que tenía en ausencia de M.

  1. A.M es un inhibidor competitivo.✓ correcta
  2. B.M es un inhibidor no competitivo.
  3. C.M es un inhibidor mixto.
  4. D.Se produce una inhibición por el sustrato.
  5. E.No puede decirse que se produzca inhibición.
• FIR 2012 · nº 172Bioquímica y biología molecular

  Una hiperfenilalaninemia puede tener su origen en el déficit de:

  1. A.Adenosina deaminasa.
  2. B.De la glucógeno fosforilasa muscular.
  3. C.De la enzima ramificante.
  4. D.De la enzima desramificante.
  5. E.Fenilalanina hidroxilasa.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 175Bioquímica y biología molecular

  La hiperquilomicronemia es una dislipemia que puede tener su origen en el déficit de:

  1. A.Lecitín Colesterol Acil Transferasa (LCAT).
  2. B.El receptor de LDL.
  3. C.ApoA1 y ApoA3.
  4. D.ApoB100.
  5. E.Apo C-II.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 176Bioquímica y biología molecular

  La enfermedad de Huntington es una:

  1. A.Enfermedad neurodegenerativa.✓ correcta
  2. B.Enfermedad del metabolismo de la fructosa.
  3. C.Lipidosis.
  4. D.Glucogenosis.
  5. E.Enfermedad de origen hepático.
• FIR 2012 · nº 178Bioquímica y biología molecular

  Si un individuo presenta un déficit de la enzima N-acetil-hexosaminidasa diremos que padece:

  1. A.Una gangliosidosis GM2.✓ correcta
  2. B.Una distrofia muscular.
  3. C.Una hemofilia.
  4. D.Una adrenoleucodistrofia.
  5. E.Una alteración del metabolismo de los aminoácidos.
• FIR 2012 · nº 180Bioquímica y biología molecular

  Si un individuo presenta un déficit de coproporfirinógeno oxidasa el diagnóstico más probable será:

  1. A.Anemia ferropénica.
  2. B.Enfermedad de Tangier.
  3. C.Anemia falciforme.
  4. D.Enfermedad de Pompe.
  5. E.Coproporfiria hereditaria.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 181Bioquímica y biología molecular

  Indique cual de los siguientes déficits es una alteración del metabolismo de las purinas:

  1. A.Síndrome de Lesch-Nyhan.✓ correcta
  2. B.Síndrome de Cushing.
  3. C.Enfermedad de Forbes.
  4. D.Enfermedad de Tay-Sachs.
  5. E.Enfermedad de Wilson.
• FIR 2012 · nº 182Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de los siguientes órganos no puede emplear los cuerpos cetónicos como fuente de energía?:

  1. A.Hígado.✓ correcta
  2. B.Corazón.
  3. C.Músculo esquelético.
  4. D.Cerebro.
  5. E.Riñón.
• FIR 2012 · nº 183Bioquímica y biología molecular

  Las porfirias son enfermedades producidas por defectos en la:

  1. A.Degradación de los fosfolípidos.
  2. B.Síntesis del grupo hemo.✓ correcta
  3. C.Absorción intestinal de calcio.
  4. D.Síntesis de neurotransmisores.
  5. E.Almacenamiento de las vitaminas hidrosolubles.
• FIR 2012 · nº 185Bioquímica y biología molecular

  En humanos, la principal forma de eliminar el colesterol es mediante:

  1. A.Su oxidación a CO2 y H2O.
  2. B.Su incorporación a las lipoproteínas de baja densidad (LDL).
  3. C.Su oxidación a acetil-CoA.
  4. D.Su transformación en el hígado, a ácidos biliares.✓ correcta
  5. E.La inhibición con estatinas, de la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa (HMG-CoA sintasa).
• FIR 2012 · nº 186Bioquímica y biología molecular

  Cuál de las siguientes moléculas es imprescindible para que tenga lugar la beta-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos:

  1. A.ATP.
  2. B.Acetil-CoA.
  3. C.Creatinina.
  4. D.FADH2.
  5. E.Carnitina.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 187Bioquímica y biología molecular

  La reducción de la concentración de insulina y el incremento del glucagón circulantes, en el tejido adiposo produce:

  1. A.La activación de la Lipasa Sensible a Hormonas (HSL).✓ correcta
  2. B.La actividad de la Lipoproteína Lipasa (LPL).
  3. C.La inhibición de la lipólisis.
  4. D.La activación de la lipogénesis.
  5. E.La inhibición de la monoacilglicerol lipasa.
• FIR 2012 · nº 188Bioquímica y biología molecular

  La inhibición de la piruvato deshidrogenasa (PDH), que cataliza la transformación de piruvato en acetil-CoA, se produce:

  1. A.Cuando aumenta el cociente [NAD+]/[NADH+H+].
  2. B.Cuando aumenta la relación ATP/AMP.✓ correcta
  3. C.Tras la alimentación.
  4. D.Cuando la glucolisis está activa.
  5. E.Cuando la beta-oxidación de los ácidos grasos está inhibida.
• FIR 2012 · nº 197Bioquímica y biología molecular

  En el proceso de fabricación de una molécula de DNA recombinante:

  1. A.Se forma por la unión de dos o más fragmentos de DNA de la misma fuente o procedencia.
  2. B.Plásmidos, fagos y cromosomas de levadura pueden usarse como vectores de clonaje.✓ correcta
  3. C.El vector de clonaje puede ser tanto una molécula de DNA como de RNA.
  4. D.El DNA recombinante no se puede introducir en el citoplasma celular.
  5. E.DNA recombinante es sinónimo de DNA complementario.
• FIR 2012 · nº 199Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de los siguientes mecanismos provocaría una finalización prematura de la síntesis del DNA?:

  1. A.Que el último nucleótido de la cadena en crecimiento posea una adenina.
  2. B.Que el nucleótido entrante carezca de OH en el carbono 2’.
  3. C.Que el nucleótido entrante carezca de OH en el carbono 3’.✓ correcta
  4. D.Que el nucleótido entrante presente un fosfato unido a su carbono 5’.
  5. E.Que el nucleótido entrante presente tres fosfatos unidos a su carbono 5’.
• FIR 2012 · nº 200Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de los siguientes RNAs contiene una caperuza de guanosina trifosfato, una cola de poliadenilato e intrones?:

  1. A.RNA mensajero (RNAm).
  2. B.RNA ribosomal (RNAr).
  3. C.RNA heterogéneo nuclear (RNAhn) o pre-RNAm.✓ correcta
  4. D.RNA pequeño nuclear (RNAsn).
  5. E.RNA de transferencia (RNAt).
• FIR 2012 · nº 201Bioquímica y biología molecular

  ¿Por qué las enzimas de restricción están especialmente indicadas para fabricar DNA recombinante?:

  1. A.Todas generan extremos cohesivos al cortar el DNA.
  2. B.Cortan el DNA en secuencias específicas.✓ correcta
  3. C.Escinden tanto DNA como RNA, siempre que sean bicatenarios.
  4. D.Sólo escinden DNA monocatenario.
  5. E.Son típicas de células de mamífero.
• FIR 2012 · nº 203Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué es la secuencia o señal de poliadenilación?:

  1. A.La zona de unión de la RNA polimerasa al DNA para comenzar la transcripción.
  2. B.La secuencia del RNA mensajero donde comienza la traducción.
  3. C.La secuencia del RNA mensajero que indica dónde colocarle la cola poliA.✓ correcta
  4. D.Sucesión de nucleótidos de adenina colocada en el extremo 3’ del RNA mensajero.
  5. E.La zona donde se inicia la desnaturalización de la burbuja de replicación.
• FIR 2012 · nº 204Bioquímica y biología molecular

  La gota es consecuencia de:

  1. A.Un defecto en adenina fosforribosil transferasa.
  2. B.La hiperamonemia crónica.
  3. C.La hipercolesterolemia familiar.
  4. D.Un exceso de ácido úrico.✓ correcta
  5. E.Un exceso de ácido fenilacético.
• FIR 2012 · nº 205Bioquímica y biología molecular

  La principal fuente de nucleótidos en los linfocitos es:

  1. A.La síntesis de novo.
  2. B.Las vías de recuperación.✓ correcta
  3. C.La hidrólisis de coenzimas.
  4. D.La degradación del ATP y CTP.
  5. E.La degradación de purinas y pirimidinas.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?