Qué ha caído en el FIR 🔎

583 preguntas · página 17 de 30

• FIR 2011 · nº 174Bioquímica y biología molecular

  El primer aminoácido en las proteínas humanas es siempre:

  1. A.Leucina.
  2. B.Metionina.✓ correcta
  3. C.Formilmetionina.
  4. D.7-metilguanosina.
  5. E.Ninguna de las anteriores.
• FIR 2011 · nº 175Bioquímica y biología molecular

  En relación con la regulación del metabolismo de hidratos de carbono. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta?:

  1. A.La insulina inhibe la glucólisis hepática y la vía de las pentosas fosfato en cualquier tejido.
  2. B.El aumento de la concentración de AMPc produce la inactivación de la proteína quinasa y ello conduce a la disminución de la tasa de glucogenolisis hepática.
  3. C.La interacción del glucagón con su receptor disminuye la actividad de la adenilato ciclasa y ello conduce al incremento de velocidad de la glucólisis hepática.
  4. D.El aumento de la concentración de glucosa plasmática conduce a la secreción de insulina que, en hígado, incrementa las vías glucolítica y glucogenogénica.✓ correcta
  5. E.La glucogenogénesis y la gluconeogénesis se activan simultáneamente en hígado en respuesta a la secreción de glucagón.
• FIR 2011 · nº 176Bioquímica y biología molecular

  La actividad lipolítica en el tejido adiposo:

  1. A.Aumenta cuando la enzima principal del proceso, la triglicérido lipasa, se encuentra fosforilada.✓ correcta
  2. B.Disminuye cuando el aumento de concentración de AMPc desencadena la cascada de fosforilación de enzimas.
  3. C.Aumenta cuando la carga energética del organismo está elevada.
  4. D.Disminuye en los periodos de ayuno.
  5. E.Es siempre constante, independientemente de la situación en que se encuentre el organismo.
• FIR 2011 · nº 177Bioquímica y biología molecular

  En un ciclo normal de betaoxidación mitocondrial:

  1. A.Todas las enzimas que participan son estereoespecíficas.
  2. B.Una de las enzimas participantes, la beta-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, es específica para el isómero D-de su sustrato, la beta-hidroxiacil-CoA.
  3. C.Participa una deshidrogenasa dependiente de NAD+ y otra dependiente de FAD.✓ correcta
  4. D.Se produce una fosforilación a nivel de sustrato.
  5. E.La etapa limitante es la reacción catalizada por la beta-cetotiolasa, que se regula por modificación covalente reversible.
• FIR 2011 · nº 178Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de los siguientes efectos metabólicos puede atribuirse a la insulina?:

  1. A.Estimulación hepática de la gluconeogénesis.
  2. B.Inhibición de la síntesis de glucógeno.
  3. C.Estimulación de la glucólisis hepática.✓ correcta
  4. D.Inhibición de la lipogénesis.
  5. E.Estimulación de la lipólisis.
• FIR 2011 · nº 180Bioquímica y biología molecular

  La utilización de fructosa en pacientes sometidos a alimentación intravenosa produce:

  1. A.Mejora de la función hepática al no alterar los niveles de insulina.
  2. B.Aumento de la sensibilidad hepática a la insulina.
  3. C.Inhibición de la glucólisis.
  4. D.Activación de la síntesis de glucosa.
  5. E.Una disminución severa de la concentración de ATP hepático.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 181Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál es el sustrato energético almacenado más abundantemente en el organismo?:

  1. A.La glucosa sanguínea.
  2. B.Los triacilglicéridos del tejido adiposo.✓ correcta
  3. C.Las proteínas musculares.
  4. D.La carnitina.
  5. E.El glucógeno hepático.
• FIR 2011 · nº 182Bioquímica y biología molecular

  La principal forma de eliminación del exceso de nitrógeno en humanos es como:

  1. A.Ácido úrico.
  2. B.Glicina.
  3. C.Albúmina.
  4. D.Urea.✓ correcta
  5. E.Amonio.
• FIR 2011 · nº 252Bioquímica y biología molecular· de reserva

  La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe tiene su origen en un déficit de la:

  1. A.Glucógeno sintasa.
  2. B.Glucógeno fosforilasa muscular.
  3. C.Enzima ramificante.
  4. D.Enzima desramificante.
  5. E.Alfa-glucosidasa ácida.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 65Bioquímica y biología molecular

  La enfermedad de Krabbe I es una esfingolipidosis en la que se acumula:

  1. A.Colesterol libre.
  2. B.Galactosil ceramida.✓ correcta
  3. C.Galactosa.
  4. D.Trioleina.
  5. E.Condroitín sulfato.
• FIR 2010 · nº 67Bioquímica y biología molecular

  Indica cuál de las siguientes patologías es un error congénito del transporte de aminoácidos:

  1. A.Fenilcetonuria.
  2. B.Hiperhomocisteinemia.
  3. C.Tirosinemia.
  4. D.Alcaptonuria.
  5. E.Cistinuria.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 68Bioquímica y biología molecular

  Indica cuál de las siguientes lipidosis es una gangliosidosis GM2:

  1. A.Hiperlipemia IIa.
  2. B.Enfermedad de Tangier.
  3. C.Enfermedad de Hunter.
  4. D.Enfermedad de Tay-Sachs.✓ correcta
  5. E.Enfermedad de Hartnup.
• FIR 2010 · nº 69Bioquímica y biología molecular

  La hiperquilomicronemia es una dislipemia que puede tener su origen en el déficit de:

  1. A.Lipoproteína lipasa (LPL).✓ correcta
  2. B.El receptor de LDL.
  3. C.ApoA1 y ApoA3.
  4. D.ApoB100.
  5. E.LCAT.
• FIR 2010 · nº 70Bioquímica y biología molecular

  La enfermedad de Menkes tiene su origen en una alteración del transporte de:

  1. A.Aminoácidos dibásicos.
  2. B.Los lípidos en la sangre.
  3. C.Cobre.✓ correcta
  4. D.Glucosa.
  5. E.Aminoácidos aromáticos.
• FIR 2010 · nº 71Bioquímica y biología molecular

  El albinismo tiene origen en el déficit de:

  1. A.Ornitina transcarbamilasa.
  2. B.Un transportador de aminoácidos ácidos.
  3. C.Ferroquetalasa.
  4. D.Tirosinasa.✓ correcta
  5. E.Esfingomielinasa.
• FIR 2010 · nº 72Bioquímica y biología molecular

  Indica cuál de las siguientes patologías tiene su origen en el déficit de alguna de las enzimas de la síntesis del grupo hemo:

  1. A.Distrofia muscular.
  2. B.Alfatalasemia.
  3. C.Cistinuria.
  4. D.Anemia falciforme.
  5. E.Porfiria cutánea tarda.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 73Bioquímica y biología molecular

  El déficit de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa es una alteración del:

  1. A.Ciclo de la urea.
  2. B.Metabolismo de las porfirinas.
  3. C.Metabolismo de las purinas.✓ correcta
  4. D.Metabolismo de esfingolípidos.
  5. E.Metabolismo de los aminoácidos básicos.
• FIR 2010 · nº 74Bioquímica y biología molecular

  Indique cuál de las siguientes patologías es una mucopolisacaridosis:

  1. A.Síndrome de Cushing.
  2. B.Enfermedad de von Gierke.
  3. C.Enfermedad de Andersen.
  4. D.Síndrome de Hurler.✓ correcta
  5. E.Enfermedad de Forbes.
• FIR 2010 · nº 75Bioquímica y biología molecular

  Un incremento en los niveles circulantes de VLDL es característico del:

  1. A.Fenotipo I de Fredickson.
  2. B.Fenotipo Ib de Fredickson.
  3. C.Fenotipo IIa de Fredickson.
  4. D.Fenotipo III de Fredickson.
  5. E.Fenotipo IV de Fredickson.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 140Bioquímica y biología molecular

  Las enzimas alostéricas siguen la cinética de:

  1. A.Michaelis-Menten.
  2. B.Lineweaver-Burk.
  3. C.Eadie-Hofstee.
  4. D.Kosland-Nèmethy-Filmer.
  5. E.Monod-Wyman-Changeaux.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?