Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2017 · nº 147Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué afirmación es CIERTA en relación a las moléculas de RNA?

  1. A.Tanto en procariotas como en eucariotas existen 4 tipos principales de RNA: mRNA (mensajero), tRNA (de transferencia), rRNA (ribosómico) y scRNA (citoplasmático pequeño).
  2. B.Algunos RNAs adoptan estructuras secundarias en pequeñas regiones de su molécula por el plegamiento de su única hebra sobre sí misma.✓ correcta
  3. C.El mRNA es una cadena lineal formada por ribonucleósidos A, T, C y G.
  4. D.El rRNA en procariotas está formado por una sola hebra mientras que en eucariotas es una molécula de doble hebra que se mantiene unida mediante puentes de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas.
• FIR 2017 · nº 148Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué significa que el código genético es degenerado?:

  1. A.Que existen tres marcos de lectura.
  2. B.Que es un código universal.
  3. C.Que no requiere un codón de terminación.
  4. D.Que un aminoácido puede estar codificado por más de un codón.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 149Bioquímica y biología molecular

  En una situación de ayuno prolongado, indique la respuesta FALSA:

  1. A.Aumenta la gluconeogénesis hepática.
  2. B.Aumenta la producción de cuerpos cetónicos.
  3. C.Aumenta el pH sanguíneo.✓ correcta
  4. D.Aumenta la oxidación de ácidos grasos en hígado y músculo.
• FIR 2017 · nº 153Bioquímica y biología molecular

  Si un recién nacido presenta hiperamonemia y una marcada acumulación de citrulina en sangre y orina diremos que tiene una deficiencia enzimática en:

  1. A.Arginino succinato liasa.
  2. B.Arginasa.
  3. C.Arginino succinato sintetasa.✓ correcta
  4. D.Carbamoil fosfato sintetasa.
• FIR 2017 · nº 154Bioquímica y biología molecular

  La alcaptonuria es una enfermedad genética causada por el déficit de un enzima:

  1. A.Tirosinasa.
  2. B.Carbamoil fosfato sintetasa I.
  3. C.Fenilalanina hidroxilasa.
  4. D.Homogentisato 1,2-dioxigenasa.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 156Bioquímica y biología molecular

  En relación a los aminoácidos indique la respuesta FALSA:

  1. A.La glutamina es un aminoácido no esencial.
  2. B.El tripotófano es un aminoácido aromático.
  3. C.La metionina contiene azufre en su estructura.
  4. D.La alanina es un aminoácido esencial.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 232Bioquímica y biología molecular· de reserva

  En el transporte de electrones a través de la cadena respiratoria:

  1. A.El antibiótico oligomicina inhibe el paso de electrones por el complejo II.
  2. B.La reducción final del O2 se produce por el complejo CoQ-citocromo C reductasa.
  3. C.Las deshidrogenasas dependientes de FAD interaccionan con el complejo succinato-CoQ reductasa.✓ correcta
  4. D.Los citocromos están presentes en todos los complejos respiratorios, ordenados de mayor a menor potencial redox.
• FIR 2016 · nº 17Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué afirmación es cierta en relación al término transcriptoma?:

  1. A.Incluye todo el ARN de transferencia generado a partir del genoma de un organismo.
  2. B.Incluye todo el ARN mensajero que se genera a partir del genoma de un organismo.✓ correcta
  3. C.Incluye los productos traducidos a partir del genoma de un organismo.
  4. D.Incluye todo tipo de ARN generado a partir del genoma de un organismo.
• FIR 2016 · nº 65Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuáles de los siguientes déficits es una alteración del ciclo de la urea?:

  1. A.Hipoxantina oxidasa.
  2. B.Arginina mono oxigenasa.
  3. C.Arginosuccionato sintetasa.✓ correcta
  4. D.Tirosinasa.
• FIR 2016 · nº 66Bioquímica y biología molecular

  La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe tiene su origen en el déficit de la:

  1. A.Glucógeno sintasa.
  2. B.Alfa-glucosidasa ácida.✓ correcta
  3. C.Enzima ramificante.
  4. D.Enzima desramificante.
• FIR 2016 · nº 67Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de los siguientes déficits puede dar lugar a una hiperquilomicronemia?:

  1. A.Apo A-I y Apo A-II.
  2. B.Apo C-II.✓ correcta
  3. C.Apo B-100.
  4. D.Receptor de LDL.
• FIR 2016 · nº 68Bioquímica y biología molecular

  El déficit de glucuronidasa es una alteración de:

  1. A.Ciclo de la urea.
  2. B.Alfa-glucosidasa ácida.
  3. C.Transporte intestinal de los carbohidratos.
  4. D.Metabolismo de los mucopolisacaridos.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 69Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de las siguientes enfermedades tiene su origen en una alteración de la beta-oxidación de los grasos de cadena muy larga?:

  1. A.Enfermedad de Addison.
  2. B.Enfermedad de Fabry.
  3. C.Adrenoleucodistrofia.✓ correcta
  4. D.Iminoglicinuria.
• FIR 2016 · nº 130Bioquímica y biología molecular

  La coenzima A:

  1. A.Es un elemento lipofílico de la cadena de transporte electrónico o cadena respiratoria.
  2. B.Participa en reacciones de transferencia de grupos acilo.✓ correcta
  3. C.Contiene en su estructura tiamina o vitamina B1.
  4. D.En su forma fosforilada activa la degradación del glucógeno.
• FIR 2016 · nº 131Bioquímica y biología molecular

  La formación de urea, necesaria para eliminar el exceso de nitrógeno producido durante la degradación de los aminoácidos:

  1. A.Es un proceso que se lleva a cabo en el citosol de todos los tipos celulares.
  2. B.A corto plazo está regulada mediante control alostérico de la cabarmil-fosfato sintetasa I.✓ correcta
  3. C.Se inhibe en presencia de altas concentraciones de glutamato.
  4. D.Comparte reacciones con el ciclo de las pentosas fosfato.
• FIR 2016 · nº 132Bioquímica y biología molecular

  La inhibición de la 3-hidroxi-metilglutaril-CoA reductasa producirá:

  1. A.Una reducción de la concentración de colesterol.✓ correcta
  2. B.Una reducción de la concentración de acetil-CoA.
  3. C.Un aumento de la concentración de hormonas de esteroideas.
  4. D.Una reducción de la concentración de triacilglicéridos.
• FIR 2016 · nº 133Bioquímica y biología molecular

  En una vuelta completa del ciclo del ácido cítrico (o ciclo de los ácidos ticarboxilicos) podemos observar que:

  1. A.Todas las enzimas catalizan reacciones reversibles.
  2. B.El oxígeno actúa como reactante de las reacciones catalizadas y deshidrogenasas.
  3. C.El ATP, el acetil-CoA actúan como activadores de las enzimas alostéricas reguladoras del ciclo.
  4. D.En cuatro reacciones de oxidación catalizadas por deshidrogenasas, se reducen 3 moléculas de NAD+ y una molécula de FAD.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 134Bioquímica y biología molecular

  En la transducción de señales, el AMP cíclico actúa como activador alostérico de:

  1. A.La ATP sintasa.
  2. B.La adenilato ciclasa.
  3. C.La proteína quinasa A (PKA).✓ correcta
  4. D.La ADP quinasa.
• FIR 2016 · nº 135Bioquímica y biología molecular

  Es una situación de ayuno prologado:

  1. A.Se activa la gluconeogénesis hepática.✓ correcta
  2. B.Los cuerpos cetónicos se convierten en la principal fuente de obtención de energía para el hígado.
  3. C.Se inhibe la beta-oxidación de los ácidos grasos en el músculo.
  4. D.En el músculo aumenta la actividad de la piruvato deshidrogenasa (PDH) y la síntesis de glucosa.
• FIR 2016 · nº 136Bioquímica y biología molecular

  En el catabolismo hepático de la glucosa a través de la glucolisis:

  1. A.La glucoquinasa se inhibe alostéricamente con altas concentraciones de glucosa.
  2. B.Se consumen 2 moléculas de NADH+H+ y 4 moléculas de ATP por cada glucosa que se oxida hasta piruvato.
  3. C.Todas las reacciones son reversibles excepto las catalizadas por la glucoquinasa, fosfofrutoquinasa y la piruvato quinasa.✓ correcta
  4. D.Una alta relación ATP/AMP activa la formación de piruvato.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?