Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2010 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  Tres fármacos A, B y C se administran a las dosis de 10, 1 y 5 mg respectivamente por inyección intravenosa tipo bolus cada 12 horas en régimen de dosis múltiples. Sabiendo que las constantes de velocidad (Ke) de A, B y C son de 0,1; 0,01 y 0,05 h1, respectivamente. ¿Cuál de ellos tardará menos en alcanzar la situación de equilibrio?:

  1. A.El fármaco A.✓ correcta
  2. B.El fármaco B.
  3. C.El fármaco C.
  4. D.Los fármacos A y B, los cuales alcanzarán esta situación al mismo tiempo.
  5. E.Los tres fármacos alcanzarán el equilibrio a la vez.
• FIR 2010 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  El modelo teórico que mejor describe el mecanismo de absorción de fármacos a través de la mucosa oral es:

  1. A.Lineal.
  2. B.Bilineal.
  3. C.Hiperbólico.
  4. D.Bihiperbólico.✓ correcta
  5. E.Lineal y doble logarítmico.
• FIR 2010 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Los aclaramientos intrínsecos hepáticos de dos fármacos A y B son de 1300 mL/min y 26 mL/min, respectivamente. ¿Cuál de estos dos fármacos será probable que muestre un mayor incremento en su aclaramiento hepático cuando el flujo sanguíneo hepático se incremente de 1 L/min a 1,5 L/min?:

  1. A.El fármaco A.✓ correcta
  2. B.El fármaco B.
  3. C.Ninguno de los dos se verá significativamente afectado por el cambio en el flujo sanguíneo hepático.
  4. D.Los dos fármacos se verán afectados significativamente.
  5. E.Con estos datos y sin saber su grado de unión a proteínas plasmáticas no es posible responder a esta cuestión.
• FIR 2010 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando la velocidad a la que transcurre el proceso de eliminación de un fármaco depende de la concentración a la que éste se encuentra en los lugares donde se produce ese proceso, se dice que:

  1. A.El proceso de eliminación sigue una cinética de orden cero.
  2. B.La cinética del proceso de eliminación es de primer orden.✓ correcta
  3. C.El proceso de eliminación sigue cinética de Michaelis-Menten.
  4. D.La constante de velocidad de eliminación del fármaco se expresa en unidades de concentración/tiempo.
  5. E.La cinética del fármaco es no-lineal.
• FIR 2010 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  La profundidad de penetración en el tracto respiratorio (lugar de deposición) de las partículas de un aerosol es:

  1. A.Directamente proporcional al ritmo respiratorio, al tamaño y a la densidad de las partículas.
  2. B.Inversamente proporcional al ritmo respiratorio, al tamaño y a la densidad de las partículas.✓ correcta
  3. C.Directamente proporcional al ritmo respiratorio e inversamente proporcional al tamaño y a la densidad de las partículas.
  4. D.Inversamente proporcional al ritmo respiratorio y directamente proporcional al tamaño y a la densidad de las partículas.
  5. E.Directamente proporcional al ritmo respiratorio y al tamaño de las partículas e inversamente proporcional a la densidad de las mismas.
• FIR 2010 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  En medio acuoso, la velocidad de disolución de un hidrato es:

  1. A.Menor que la de la forma anhidra del fármaco.✓ correcta
  2. B.Mayor que la de la forma anhidra del fármaco.
  3. C.Igual que la de la forma anhidra del fármaco.
  4. D.Factor limitativo de la desagregación de la forma farmacéutica.
  5. E.Paso limitante de la microdisgregación de la forma farmacéutica a polvos y cristales.
• FIR 2010 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes expresiones permite calcular el valor del aclaramiento renal de un fármaco?:

  1. A.El cociente entre la cantidad total de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y su volumen aparente de distribución.
  2. B.El cociente entre la fracción de dosis de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y el aclaramiento total del mismo.
  3. C.El cociente entre la cantidad total de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.✓ correcta
  4. D.El cociente entre la constante de velocidad de excreción urinaria del fármaco y su volumen aparente de distribución.
  5. E.El cociente entre el volumen aparente de distribución del fármaco y la fracción de dosis que se excreta en forma inalterada por orina.
• FIR 2010 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  El parámetro farmacocinético periodo de latencia representa el tiempo:

  1. A.Necesario para que se alcance la concentración mínima eficaz de fármaco en el plasma.
  2. B.Necesario para que se alcance el estado estacionario.
  3. C.Mínimo para que inicie el efecto terapéutico.
  4. D.Que transcurre desde que se administra el medicamento hasta que se inicia el proceso de absorción del fármaco.✓ correcta
  5. E.Útil de absorción.
• FIR 2010 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  Indique la razón farmacocinética por la que algunos fármacos requieren la administración de dosis de mantenimiento pequeñas y, por el contrario, la dosis de choque que se administra al inicio del tratamiento para que la concentración plasmática alcance valores semejantes a los que se obtienen en estado estacionario es elevada:

  1. A.Elevada unión de proteínas.✓ correcta
  2. B.Elevada tasa de extracción hepática.
  3. C.Elevada secreción tubular activa.
  4. D.Elevada secreción a través de membranas mediada por la glicoproteína P.
  5. E.Acceso del fármaco en elevada proporción al sistema nervioso central.
• FIR 2010 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  El significado farmacocinético de la constante de eliminación del fármaco es:

  1. A.Velocidad absoluta de eliminación del fármaco.
  2. B.Velocidad de eliminación respecto a la dosis del fármaco.
  3. C.Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco inicial.
  4. D.Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco eliminado del organismo.
  5. E.Velocidad de eliminación respecto a la cantidad de fármaco remanente en el organismo.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la semivida de eliminación es correcta respecto a una cinética de orden uno?:

  1. A.Es un valor constante y depende de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.
  2. B.No es un valor constante y depende de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.
  3. C.Es un valor constante e independiente de la dosis administrada y de la concentración inicial considerada.✓ correcta
  4. D.No es un valor constante, y no depende de la dosis administrada ni de la concentración inicial considerada.
  5. E.Es un valor constante y solo depende de la dosis administrada.
• FIR 2010 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  En general la cinética del vaciado gástrico durante todo el proceso o buena parte del mismo es:

  1. A.Orden cero.
  2. B.Orden cero aparente.
  3. C.Orden uno.
  4. D.Orden uno aparente.✓ correcta
  5. E.Orden dos.
• FIR 2010 · nº 251Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  Trabajar en condiciones SINK significa “mantener en el medio de disolución:

  1. A.Una concentración de fármaco por encima del 10% de la concentración de saturación del mismo”.
  2. B.Una concentración de fármaco mitad de la concentración de saturación del mismo”.
  3. C.Una concentración de fármaco por debajo del 40% a la concentración de saturación del mismo”.
  4. D.Una concentración de fármaco igual a la concentración de saturación del mismo”.
  5. E.Una concentración de fármaco por debajo del 20% de la concentración de saturación del mismo”.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 86Farmacocinética y biofarmacia

  En una forma sólida oral de liberación prolongada, la etapa limitante en el proceso de absorción es:

  1. A.La disolución del principio activo en el medio gastrointestinal.✓ correcta
  2. B.El paso del principio activo a través de la pared intestinal.
  3. C.El coeficiente de permeabilidad del principio activo.
  4. D.El arrastre del principio activo por la sangre hacia la vena porta.
  5. E.El transporte del principio activo a través del hígado.
• FIR 2009 · nº 88Farmacocinética y biofarmacia

  Para establecer la dosis oral de mantenimiento de un fármaco, fijados el intervalo de dosificación y la concentración media en el equilibrio deseada, es suficiente conocer:

  1. A.El aclaramiento del fármaco.
  2. B.El volumen de distribución del fármaco.
  3. C.El volumen de distribución y el aclaramiento del fármaco.
  4. D.La biodisponibilidad y el aclaramiento del fármaco.✓ correcta
  5. E.La biodisponibilidad y el volumen de distribución del fármaco.
• FIR 2009 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  La distribución de fármacos a los diferentes órganos y tejidos del cuerpo depende del flujo sanguíneo de los mismos. Indique, en orden decreciente de flujo sanguíneo, los siguientes órganos y tejidos: piel, músculo esquelético, grasa y riñones:

  1. A.Músculo>Riñón>Cerebro>Grasa.
  2. B.Riñón>Músculo>Cerebro>Grasa.
  3. C.Riñón>Cerebro>Músculo>Grasa.✓ correcta
  4. D.Riñón>Músculo>Grasa>Cerebro.
  5. E.Grasa>Cerebro>Músculo>Grasa.
• FIR 2009 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  Los fármacos del grupo de los derivados cumarínicos (Ej. Warfarina o acenocumarol), se eliminan del organismo fundamentalmente por biotransformación o metabolismo, utilizando para su hidroxilación, principal mecanismo de biotransformación, la isoenzima CYP2C9. ¿Cuál de los siguientes factores considera que podría contribuir más significativamente a la amplia variabilidad interindividual de su metabolismo en pacientes adultos (18-65 años)?:

  1. A.La dieta.
  2. B.El sexo.
  3. C.El polimorfismo genético en la isoenzima CYP2C9.✓ correcta
  4. D.La presencia de insuficiencia renal.
  5. E.La edad.
• FIR 2009 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál será la concentración en situación de equilibrio que presentaría un fármaco administrado en perfusión continua a una velocidad de 5 mg/h, sabiendo que su aclaramiento plasmático es de 2 L/h?:

  1. A.5 mg/L.
  2. B.5 mg/h.
  3. C.2,5 mg/L.✓ correcta
  4. D.2,5 L/h.
  5. E.2 h/L.
• FIR 2009 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes expresiones permite calcular el valor de la fracción de dosis de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina, tras administración oral?:

  1. A.El cociente entre el aclaramiento renal del fármaco y el producto de su excreción urinaria máxima por la dosis administrada.
  2. B.El cociente entre la dosis de fármaco administrada y el producto de su excreción urinaria máxima por la fracción de dosis absorbida.
  3. C.El cociente entre la constante de velocidad de excreción urinaria del fármaco y el producto de la fracción de dosis absorbida por la dosis administrada.
  4. D.El cociente entre la excreción urinaria máxima del fármaco y el producto de la dosis administrada por la fracción de dosis absorbida.✓ correcta
  5. E.El cociente entre aclaramiento renal del fármaco y el producto de la fracción de dosis absorbida por la dosis administrada.
• FIR 2009 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas del itraconazol NO es correcta?:

  1. A.Su absorción se incrementa por las comidas.
  2. B.Su absorción se incrementa a pH bajo.
  3. C.Su biodisponibilidad es alta.✓ correcta
  4. D.Se distribuye escasamente por el líquido cefalorraquídeo.
  5. E.Presenta eliminación hepática.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?