Qué ha caído en el FIR 🔎

346 preguntas · página 12 de 18

• FIR 2009 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué característica farmacocinética es de destacar en la fluoxetina respecto a los otros inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina?:

  1. A.Elevada biodisponibilidad.
  2. B.Tiempo de vida media prolongado.✓ correcta
  3. C.Baja fijación a proteínas plasmáticas.
  4. D.No poseer metabolito activo.
  5. E.No presentar interacciones importantes con otros antidepresivos.
• FIR 2009 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases es FALSA respecto a la excreción renal de un fármaco?:

  1. A.La filtración glomerular es un proceso unidireccional cuyo principal determinante es la presión hidrostática en los capilares glomerulares.
  2. B.La secreción renal tiene lugar predominantemente en el túbulo distal.✓ correcta
  3. C.Los fármacos secretados lo hacen en contra de un gradiente de concentración.
  4. D.La reabsorción tubular puede ser activa o pasiva.
  5. E.La reabsorción de un fármaco ácido o básico depende del pH del fluido del túbulo renal y del pKa del fármaco.
• FIR 2009 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes órganos o tejidos presenta una mayor velocidad o tasa de perfusión sanguínea (mL/min/mL tejido)?:

  1. A.Riñón.
  2. B.Hígado.
  3. C.Hueso.
  4. D.Pulmón.✓ correcta
  5. E.Corazón.
• FIR 2009 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases en relación con la albúmina plasmática es FALSA?:

  1. A.Es responsable del mantenimiento de la presión osmótica coloidal en el sistema vascular.
  2. B.Su concentración normal en suero es 3,5-5,5 g/dL.
  3. C.Enlaza principalmente fármacos básicos.✓ correcta
  4. D.Su concentración sérica está disminuida en los pacientes quemados.
  5. E.Se sintetiza en el hígado.
• FIR 2009 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando el valor del volumen aparente de distribución de un fármaco es elevado, esto indica que:

  1. A.El fármaco se fija mucho a elementos tisulares.✓ correcta
  2. B.El fármaco se fija mucho a las proteínas del plasma.
  3. C.El fármaco no se fija a las proteínas plasmáticas y sí a elementos de los tejidos.
  4. D.El fármaco tiene una semivida biológica corta.
  5. E.El fármaco tiene una semivida biológica larga.
• FIR 2009 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  El volumen aparente de distribución total de un fármaco que presenta cinética lineal y confiere bicompartimentalidad al organismo, se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la dosis administrada y el producto del aclaramiento por la constante de velocidad de disposición lenta.
  2. B.El cociente entre la dosis administrada y el producto del aclaramiento por el área total bajo la curva de niveles plasmáticos.
  3. C.El cociente entre la dosis administrada y el producto del área total bajo la curva de niveles plasmáticos por la constante de velocidad de disposición lenta.✓ correcta
  4. D.El cociente entre la constante de velocidad de disposición lenta y el producto de la dosis administrada por el aclaramiento.
  5. E.El cociente entre el aclaramiento y el producto de la dosis administrada por la constante de velocidad de disposición lenta.
• FIR 2009 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  La presencia de alimentos, principalmente ricos en proteínas, en el tracto gastrointestinal, mejora la biodisponibilidad en magnitud, de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Prednisona.
  2. B.Propanolol.✓ correcta
  3. C.Fenacetina.
  4. D.Doxiciclina.
  5. E.Clorpropamida.
• FIR 2009 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Dos fármacos A y B, de características monocompartimentales y que siguen cinética lineal, presentan el mismo aclaramiento y son perfundidos por vía intravenosa a igual velocidad. Si el volumen aparente de distribución del fármaco A es doble que el del fármaco B, se puede afirmar que:

  1. A.La concentración plasmática en el estado de equilibrio estacionario del fármaco A será el doble de la que alcance el fármaco B.
  2. B.Si se quiere conseguir la meseta terapéutica desde el inicio del tratamiento, la dosis de choque (o de carga) para el fármaco A será doble que para el fármaco B.✓ correcta
  3. C.El fármaco A tardará menos tiempo en alcanzar la meseta terapéutica.
  4. D.En el estado de equilibrio estacionario, la cantidad en el organismo de fármaco B será el doble de la cantidad que exista de fármaco A.
  5. E.La constante de velocidad de eliminación del fármaco B es menor que la del fármaco A.
• FIR 2009 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es la principal ventaja de una velocidad de orden cero para la absorción de un fármaco respecto a orden uno?:

  1. A.Mayor cantidad de fármaco absorbido.
  2. B.Proceso más eficaz.
  3. C.Concentración plasmática más constante.
  4. D.Concentraciones plasmáticas más reales.
  5. E.Concentración plasmática más constante y mínimas fluctuaciones.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  Indique la frase FALSA en relación con la constante de distribución (KT) cuando la distribución no está limitada por la permeabilidad de las membranas biológicas:

  1. A.Se expresa en unidades recíprocas de tiempo.
  2. B.Es inversamente proporcional a la concentración del fármaco en sangre venosa.✓ correcta
  3. C.Es inversamente proporcional al volumen tisular.
  4. D.Es inversamente proporcional a la concentración del fármaco en el tejido.
  5. E.Es directamente proporcional al flujo sanguíneo al tejido.
• FIR 2008 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  Paciente que ingresa en el servicio de urgencias del Hospital, debido a una sobredosis de un medicamento desconocido. Se determina que a pH urinario ácido se favorece su eliminación, mientras que a pH básico se reabsorbe. Este hecho sugiere que el fármaco:

  1. A.Es un ácido débil.
  2. B.Es una base débil.✓ correcta
  3. C.Presenta un grado de ionización independiente del pH.
  4. D.Es un fármaco muy liposoluble a pH ácido.
  5. E.Se favorece su filtración glomerular.
• FIR 2008 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  La albúmina es la proteína plasmática de mayor importancia en la fijación de los fármacos. Señale la frase correcta en relación con dicha proteína:

  1. A.Se encuentra exclusivamente en el plasma.
  2. B.La Ciclosporina A presenta un elevado grado de unión a la albúmina.
  3. C.A ella se unen preferentemente los fármacos básicos.
  4. D.La piel es el tejido con mayor contenido de albúmina extravascular.✓ correcta
  5. E.Su valor está aumentado en la fibrosis quística.
• FIR 2008 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes reacciones metabólicas pertenece a una reacción de Fase II:

  1. A.Desulfuración.
  2. B.Nitroreducción.
  3. C.O-metilación.✓ correcta
  4. D.Desaminación oxidativa.
  5. E.Epoxidación.
• FIR 2008 · nº 126Farmacocinética y biofarmacia

  Señale cuál de las siguientes frases, en relación con la excreción biliar, ES FALSA:

  1. A.La excreción biliar se produce por un mecanismo de transporte activo.
  2. B.En la excreción biliar puede darse inhibición competitiva.
  3. C.La estructura química del fármaco no afecta a su excreción biliar.✓ correcta
  4. D.La excreción biliar puede ser significativa si el peso molecular es superior a 400 ó 500.
  5. E.Una alta polaridad favorece la excreción biliar.
• FIR 2008 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes frases acerca de los antibióticos aminoglucósidos es cierta:

  1. A.Son fármacos altamente lipofílicos.
  2. B.Su forma de acción antibacteriana es independiente de su concentración.
  3. C.No se recomienda su administración en infusiones cortas intermitentes.
  4. D.Se distribuyen en el fluido extracelular.✓ correcta
  5. E.Se eliminan principalmente por excreción biliar.
• FIR 2008 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  Indique a qué proceso o procesos que sufre un fármaco se hace referencia el término de “disposición”:

  1. A.Absorción.
  2. B.Absorción y distribución.
  3. C.Distribución.
  4. D.Distribución y eliminación.✓ correcta
  5. E.Eliminación.
• FIR 2008 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  Una de las siguientes frases sobre la infusión a velocidad constante de un fármaco es cierta, indique cuál:

  1. A.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente del aclaramiento.
  2. B.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente de la semivida de eliminación.
  3. C.La concentración alcanzada en el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento y de la velocidad de infusión.✓ correcta
  4. D.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento.
  5. E.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del volumen de distribución.
• FIR 2008 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Decir que un fármaco sufre efecto de primer paso es lo mismo que decir que:

  1. A.Durante su excreción renal, el fármaco es primeramente filtrado a nivel del glomérulo renal y posteriormente reabsorbido a nivel tubular.
  2. B.Cuando se administra conjuntamente con otro fármaco se absorbe en primer lugar y, por tanto, su efecto aparece primero.
  3. C.Sufre eliminación presistémica.✓ correcta
  4. D.Presenta ciclo enterohepático.
  5. E.Todo el fármaco se excreta por la bilis y sale del organismo con las heces.
• FIR 2008 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  La adición de adrenalina a las soluciones inyectables de uso parenteral extravascular tiene como objeto:

  1. A.Aumentar el tiempo de permanencia en el depósito parenteral de los fármacos que contienen.✓ correcta
  2. B.Facilitar la extensión del depósito parenteral y, con ello, aumentar la velocidad de absorción de los fármacos que contienen.
  3. C.Alterar la estructura del endotelio capilar en la zona de inyección y, con ello, aumentar la velocidad de absorción de los fármacos que contienen.
  4. D.Aumentar el coeficiente de difusión del fármaco en el depósito parenteral, y con ello, favorecer su difusión hasta el endotelio capilar.
  5. E.Favorecer la redisolución de los fármacos que contienen, en el caso de que estos precipiten en el depósito parenteral.
• FIR 2008 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  En el caso de fármacos que siguen cinéticas lineales ¿cuál de los siguientes parámetros o valores farmacocinéticos se utiliza para estimar la biodisponibilidad en magnitud a partir de datos de dosificación múltiple?:

  1. A.La concentración plasmática máxima obtenida tras la administración de la primera dosis.
  2. B.La cantidad de fármaco excretado en forma inalterada por orina durante un intervalo de dosificación, antes de la consecución del estado de equilibrio estacionario.
  3. C.La concentración plasmática mínima en el estado de equilibrio estacionario.
  4. D.El área bajo la curva de nivel plasmático, calculada en un intervalo de dosificación dentro del estado de equilibrio estacionario.✓ correcta
  5. E.El tiempo necesario para conseguir la concentración plasmática máxima tras la administración de una dosis, una vez alcanzado el estado de equilibrio estacionario.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?