Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2008 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  En farmacocinética lineal, el tiempo necesario para que la concentración plasmática de un fármaco se reduzca a la mitad depende de:

  1. A.La dosis administrada, el volumen aparente de distribución y el aclaramiento del fármaco.
  2. B.La dosis administrada y el aclaramiento del fármaco.
  3. C.La dosis administrada y el volumen aparente de distribución del fármaco.
  4. D.La forma farmacéutica utilizada y la constante de velocidad de eliminación del fármaco.
  5. E.El volumen aparente de distribución y el aclaramiento del fármaco.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  El método sigma-minus (sigma-menos) es:

  1. A.Un procedimiento que se utiliza para transformar las curvas acumulativas de excreción urinaria en curvas directas o distributivas.
  2. B.Un procedimiento que se utiliza para estimar “in situ” la constante de velocidad de absorción de los fármacos bicompartimentales.
  3. C.Un procedimiento que se utiliza para transformar las curvas acumulativas de excreción urinaria en curvas de cantidades remanentes.✓ correcta
  4. D.Un procedimiento que se utiliza para estimar de forma indirecta la constante de velocidad de absorción de los fármacos monocompartimentales.
  5. E.Un procedimiento que se utiliza para determinar la velocidad de excreción urinaria de los fármacos monocompartimentales.
• FIR 2008 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  La velocidad de eliminación de un fármaco, cuyos procesos implicados en ella se ajustan a cinéticas de orden uno, es:

  1. A.Inversamente proporcional a la concentración de fármaco en el organismo.
  2. B.Directamente proporcional a la concentración de fármaco en sangre.✓ correcta
  3. C.Igual a la constante de velocidad Ke.
  4. D.Igual a la semivida de eliminación del fármaco.
  5. E.Al grado de excreción del fármaco en heces.
• FIR 2008 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  El parámetro farmacocinético, volumen aparente de distribución, para un fármaco que se ajusta a un modelo monocompartimental, es:

  1. A.Un parámetro, siempre con entidad fisiológica, que refleja el volumen de fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
  2. B.Un parámetro que siempre tiene un valor muy inferior al volumen real de los fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
  3. C.Un parámetro que siempre tiene un valor muy superior al volumen real de los fluidos corporales a los que el fármaco tiene acceso.
  4. D.Una constante de proporcionalidad que relaciona la cantidad de fármaco presente en el organismo con la concentración plasmática del fármaco, ambas al mismo tiempo.✓ correcta
  5. E.Un parámetro indicativo de la velocidad de excreción del fármaco.
• FIR 2008 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  Después de administrar una dosis única de un fármaco con una semivida de 6 horas ¿qué porcentaje de la dosis permanece en el organismo cuando transcurre un día?:

  1. A.El 50%.
  2. B.El 25%.
  3. C.El 5%.
  4. D.El 12.5%.
  5. E.El 6.25%.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 254Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  En un régimen de dosis múltiples de un fármaco, ¿cuándo se alcanza el estado de equilibrio?:

  1. A.Cuando la velocidad de administración se hace igual a la velocidad de eliminación.✓ correcta
  2. B.Cuando la velocidad de administración supera ampliamente la velocidad de eliminación.
  3. C.Cuando la velocidad de eliminación supera ampliamente la velocidad de administración.
  4. D.Solo se puede alcanzar esta situación para fármacos de semivida de eliminación corta.
  5. E.Cuando el aclaramiento plasmático del fármaco se incrementa para compensar la dosis administrada.
• FIR 2008 · nº 255Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  La excesiva actividad peristáltica del intestino delgado puede hacer que:

  1. A.Disminuya la biodisponibilidad en velocidad de los fármacos sin afectar sensiblemente a la biodisponibilidad en magnitud.
  2. B.Disminuya la biodisponibilidad en magnitud de los fármacos sin afectar sensiblemente a la biodisponibilidad en velocidad.✓ correcta
  3. C.Aumente la biodisponibilidad en magnitud y en velocidad de los fármacos.
  4. D.Aumente la biodisponibilidad en magnitud pero no en velocidad de los fármacos.
  5. E.Disminuya la biodisponibilidad en velocidad de los fármacos y aumente la biodisponibilidad en magnitud.
• FIR 2007 · nº 39Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes factores NO afecta al aclaramiento de los fármacos en el organismo?:

  1. A.El peso corporal.
  2. B.La unión a proteínas plasmáticas.
  3. C.El ionograma.✓ correcta
  4. D.La función del órgano aclarante.
  5. E.El gasto cardiaco.
• FIR 2007 · nº 40Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes frases sobre la biodisponibilidad de un fármaco es FALSA:

  1. A.El que un medicamento sea disponible al 100% significa que la forma de dosificación en que se administra debe liberarlo por completo.
  2. B.La biodisponibilidad es la cantidad (o cantidad relativa) de medicamento inalterado que alcanza la circulación sistémica.
  3. C.La biodisponibilidad aparente se calcula como el cociente entre el área bajo la curva concentración plasmática-tiempo y el área de concentraciones urinarias versus tiempo.✓ correcta
  4. D.Para medicamentos que no pueden administrarse por vía intravenosa se determina la biodisponibilidad relativa.
  5. E.Si en el cálculo de la biodisponibilidad relativa se emplean distintas dosis para las diferentes formas farmacéuticas comparadas debe realizarse una corrección por dosis.
• FIR 2007 · nº 41Farmacocinética y biofarmacia

  Las siguientes frases hacen referencia al modelo bicompartimental lineal. ¿Cuál de ellas es INCORRECTA?:

  1. A.Para fármacos polares el cerebro forma parte del compartimento periférico.
  2. B.El producto de las constantes del modelo alfa y beta es igual al producto de la constante de eliminación del compartimento central (k10) por la constante de distribución entre el compartimento periférico y el central (k21).
  3. C.La constante alfa es menor que la beta.✓ correcta
  4. D.La pendiente de la fase exponencial terminal es igual al cociente –beta/2.303.
  5. E.La concentración plasmática a tiempo cero es igual a la suma de las constantes A y B.
• FIR 2007 · nº 43Farmacocinética y biofarmacia

  El índice o factor de acumulación para un fármaco monocompartimental que presenta cinética lineal y se administra en dosis múltiples por vía intravenosa rápida, depende de:

  1. A.La semivida biológica del fármaco y la dosis de mantenimiento.
  2. B.La semivida biológica del fármaco y la dosis de choque o de carga.
  3. C.La constante de velocidad de eliminación del fármaco y la velocidad de dosificación.
  4. D.El intervalo de dosificación y la dosis de mantenimiento.
  5. E.La constante de velocidad de eliminación del fármaco y el intervalo de dosificación.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 44Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos presenta comportamiento cinético no-lineal a dosis terapéuticas debido a saturación en el proceso de biotransformación?:

  1. A.Carbamacepina.
  2. B.Fenitoína.✓ correcta
  3. C.Penicilina G.
  4. D.Diacepam.
  5. E.Fenilbutazona.
• FIR 2007 · nº 45Farmacocinética y biofarmacia

  En Farmacocinética, el término disposición engloba a los procesos de:

  1. A.Absorción, distribución y eliminación.
  2. B.Distribución y metabolismo.
  3. C.Distribución y excreción.
  4. D.Distribución y eliminación.✓ correcta
  5. E.Absorción y eliminación.
• FIR 2007 · nº 46Farmacocinética y biofarmacia

  La absorción gastrointestinal de uno de los siguientes fármacos es independiente del pH existente en dicho tracto:

  1. A.Furosemida; fármaco de carácter ácido y pKa = 3,9.
  2. B.Sulfametoxazol; fármaco de carácter ácido y pKa = 6,0.
  3. C.Propoxifeno; fármaco de carácter básico y pKa = 6,3.
  4. D.Morfina; fármaco de carácter básico y pKa = 8,0.
  5. E.Clortalidona; fármaco de carácter ácido y pKa = 9,4.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 47Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando el proceso de liberación de un fármaco es factor limitante de su absorción, la fase generalmente responsable de este hecho es:

  1. A.La difusión del fármaco a través de la membrana absorbente.
  2. B.La disgregación de la forma farmacéutica en el lugar de absorción.
  3. C.La disolución del principio activo en el lugar de absorción.✓ correcta
  4. D.La difusión del fármaco a través del líquido presente en el lugar de absorción para llegar a la membrana absorbente.
  5. E.La microdesagregación de los polvos y cristales en el lugar de absorción.
• FIR 2007 · nº 48Farmacocinética y biofarmacia

  En un régimen de dosis múltiples caracterizado por una dosis de mantenimiento (D) y un intervalo de dosificación (τ) similar a la semivida de eliminación del fármaco, cuando se alcanza la situación de equilibrio:

  1. A.La velocidad de administración (D/τ) es mayor que la velocidad de eliminación del fármaco.
  2. B.La velocidad de administración (D/τ) es menor que la velocidad de eliminación del fármaco.
  3. C.La velocidad de administración (D/τ) es igual a la velocidad de eliminación del fármaco.✓ correcta
  4. D.El intervalo de dosificación se hace mayor que la semivida de eliminación.
  5. E.La semivida de eliminación aumenta respecto al valor que presenta tras la primera dosis.
• FIR 2007 · nº 49Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes vías extravasales de administración de medicamentos formulados para conseguir una acción sistémica presentan una superficie de absorción para el fármaco superior a 50 m2?:

  1. A.Las vías oral y nasal.
  2. B.Las vías oral y pulmonar.✓ correcta
  3. C.Las vías pulmonar y percutánea.
  4. D.Las vías pulmonar y nasal.
  5. E.Las vías nasal y percutánea.
• FIR 2007 · nº 51Farmacocinética y biofarmacia

  El parámetro farmacocinético volumen aparente de distribución de un fármaco es:

  1. A.El volumen anatómico real en el cual se distribuye el fármaco.
  2. B.La constante que relaciona la cantidad de fármaco presente en el organismo con la concentración plasmática de dicho fármaco.✓ correcta
  3. C.Tanto mayor cuanto más unido se encuentra el fármaco a proteínas plasmáticas y menos a tisulares.
  4. D.Tanto menor cuanto más unido se encuentra el fármaco a proteínas tisulares y menos a proteínas plasmáticas.
  5. E.El volumen de sangre que se depura completamente de fármaco en la unidad de tiempo.
• FIR 2007 · nº 52Farmacocinética y biofarmacia

  Indique sobre cuál de los siguientes fármacos tiene poca importancia clínica la alteración del aclaramiento de creatinina en el anciano:

  1. A.Penicilina.✓ correcta
  2. B.Digoxina.
  3. C.Cimetidina.
  4. D.Aminoglucósidos.
  5. E.No se afecta ninguno.
• FIR 2006 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  El volumen aparente de distribución, como parámetro farmacocinético, para un fármaco administrado por vía endovenosa y que se ajusta a un modelo monocompartimental, corresponde siempre a:

  1. A.El volumen de agua corporal al que el fármaco tiene acceso.
  2. B.Una constante de proporcionalidad entre la cantidad de fármaco en el organismo y la concentración plasmática a un mismo tiempo.✓ correcta
  3. C.El volumen total de fluidos que presenta el organismo.
  4. D.El volumen total de fluidos que presenta el organismo menos el volumen sanguíneo.
  5. E.El volumen de fluido extracelular al que el fármaco tiene acceso.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?