Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2005 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  La ley de Fick que rige la difusión pasiva de los fármacos a través de las membranas biológicas establece, entre otras premisas, que “la velocidad de difusión” es:

  1. A.Directamente proporcional al coeficiente de reparto del fármaco entre la parte lipoide de la membrana y el medio acuso en el que está disuelto y a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.✓ correcta
  2. B.Directamente proporcional al coeficiente de difusión e inversamente proporcional a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.
  3. C.Directamente proporcional al coeficiente de reparto del fármaco entre la parte lipoide de la membrana y el medio acuoso en el que está disuelto y al grosor de membrana.
  4. D.Inversamente proporcional al coeficiente de difusión y directamente proporcional a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.
  5. E.Inversamente proporcional al coeficiente de difusión y directamente proporcional al espesor de la membrana.
• FIR 2005 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad absoluta en magnitud se expresa como:

  1. A.Concentración / tiempo.
  2. B.Cantidad.
  3. C.Es adimensional.✓ correcta
  4. D.Tiempo recíproco.
  5. E.Cantidad / tiempo.
• FIR 2005 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes vías de administración de fármacos NO presenta pérdidas presistémicas o efecto de primer paso?:

  1. A.Vía oral.
  2. B.Vía rectal.
  3. C.Vía nasal.
  4. D.Vía intraarterial.✓ correcta
  5. E.Vía intraperitoneal.
• FIR 2005 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se dice que un fármaco presenta una “farmacocinética lineal”, significa que:

  1. A.El trazado de la concentración de fármaco frente al tiempo es lineal.
  2. B.La semivida de eliminación del fármaco (t1/2) se incrementa proporcionalmente con la dosis.
  3. C.Una cantidad constante de fármaco se elimina por unidad de tiempo.
  4. D.El aclaramiento es proporcional a la dosis.
  5. E.La concentración de fármaco en estado de equilibrio es proporcional a la dosis.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  En términos farmacocinéticos una tetraciclina ideal debería presentar:

  1. A.Gran volumen de distribución y larga vida media.✓ correcta
  2. B.Bajo volumen de distribución y larga vida media.
  3. C.Gran volumen de distribución y corta vida media.
  4. D.Bajo volumen de distribución y corta vida media.
  5. E.No influyen estos parámetros.
• FIR 2005 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  Tras administrar suspensiones orales con proporciones variables de los polimorfos A y B de palmitato de cloranfenicol, la magnitud de la absorción de cloranfenicol aumenta:

  1. A.Al aumentar la proporción del polimorfo A en cada suspensión.
  2. B.Al aumentar la proporción del polimorfo B en cada suspensión.✓ correcta
  3. C.Cuando ambos polimorfos están en igual proporción.
  4. D.Sólo se afecta cuando se incorpora el polimorfo C.
  5. E.No se afecta la absorción.
• FIR 2005 · nº 140Farmacocinética y biofarmacia

  ¿En qué caso el diseño en paralelo puede utilizarse y resultar una alternativa al diseño cruzado en los estudios de bioequivalencia?:

  1. A.Cuando la variabilidad interindividual es semejante a la intraindividual.
  2. B.Cuando el fármaco es potencialmente tóxico.✓ correcta
  3. C.Cuando posee una semivida poco prolongada.
  4. D.Cuando el fármaco está destinado a pacientes no graves.
  5. E.Cuando el coste por aumentar el número de voluntarios es muy superior al de añadir un período de tratamiento adicional.
• FIR 2005 · nº 141Farmacocinética y biofarmacia

  El factor de similitud f2 se utiliza para comparar:

  1. A.Perfiles de curvas de velocidad de disolución.✓ correcta
  2. B.Tiempos medios de residencia.
  3. C.Grado de complejación molecular.
  4. D.Punto de fusión de polimorfos.
  5. E.Efecto de dos tensioactivos.
• FIR 2005 · nº 142Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos aumenta las concentraciones plasmáticas de lamotrigina?:

  1. A.Carbamazepina.
  2. B.Fenilhidantoína.
  3. C.Fenobarbital.
  4. D.Primidona.
  5. E.Valproato.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 143Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes afirmaciones en relación con la cinética de los fármacos administrados en perfusión intravenosa de larga duración a velocidad constante es la correcta:

  1. A.Presentan una cinética de primer orden.
  2. B.La concentración en estado estacionario es mayor cuanto menor es la semivida biológica.
  3. C.Para una velocidad de perfusión constante, la concentración en estado estacionario se alcanza antes cuanto menor es la semivida biológica.✓ correcta
  4. D.Las concentraciones plasmáticas presentan gran oscilación entre el máximo y el mínimo cuando la semivida biológica es corta.
  5. E.No se puede utilizar perfusión intravenosa cuando existe linealidad cinética.
• FIR 2005 · nº 254Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  La biodisponibilidad oral de un fármaco que se elimina por biotransformación metabólica y presenta un aclaramiento intrínseco elevado:

  1. A.Tiene un valor próximo al 100%.
  2. B.Depende del flujo sanguíneo hepático.✓ correcta
  3. C.Está modificada por el proceso de filtración glomerular.
  4. D.No depende de la fracción de fármacos libre en plasma.
  5. E.Aumenta significativamente si aumenta la fracción de fármaco libre en plasma.
• FIR 2004 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas del tonoxicam, fármaco antiinflamatorio no esteroideo, es FALSA?:

  1. A.Se une en aproximadamente un 99% a las proteínas plasmáticas.
  2. B.Presenta baja lipofilia y alta ionización.
  3. C.Tiene un bajo aclaramiento plasmático total.
  4. D.Penetra rápidamente en las membranas celulares.✓ correcta
  5. E.Presenta una semivida de eliminación elevada.
• FIR 2004 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos causados por el embarazo es FALSO:

  1. A.Se observa un alargamiento en el vaciado gástrico.
  2. B.La unión a las proteínas plasmáticas aumenta.✓ correcta
  3. C.Aumenta en general el volumen de distribución.
  4. D.La filtración glomerular aumenta al final del primer trimestre.
  5. E.Aumenta progresivamente el metabolismo de fármacos que dependen de citocromos hepáticos.
• FIR 2004 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes características farmacocinéticas del triamtereno es FALSA:

  1. A.Su biodisponibilidad es superior a la de la amilorida.
  2. B.Se une a proteínas plasmáticas en el 50-55%.
  3. C.Se metaboliza lentamente.✓ correcta
  4. D.Se elimina por riñón.
  5. E.La insuficiencia hepática prolonga su actividad.
• FIR 2004 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  El aclaramiento renal de un fármaco se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la velocidad de excreción urinaria del fármaco y su concentración en orina.
  2. B.El cociente entre la cantidad total del fármaco inalterado que se excreta en orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.✓ correcta
  3. C.El cociente entre el volumen de orina recogido durante las 48 horas posteriores a la administración y la semivida biológica del fármaco.
  4. D.El cociente entre el volumen aparente de distribución del fármaco y su constante de velocidad de excreción renal.
  5. E.El cociente entre la concentración de fármaco en orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.
• FIR 2004 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se administran a dosis terapéuticas en individuos sanos, la mayor parte de los fármacos:

  1. A.Son incapaces de desarrollar uniones reversibles con las proteínas del plasma.
  2. B.Se unen principalmente a las globulinas.
  3. C.Presentan un grado de unión a proteínas plasmáticas dependiente de la concentración de fármaco.
  4. D.Presentan un grado de unión a proteínas plasmáticas que se puede considerar constante.✓ correcta
  5. E.Saturan los lugares de unión de las proteínas plasmáticas.
• FIR 2004 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  Los fármacos administrados por vía sublingual:

  1. A.Presentan, en general, un lento inicio del efecto terapéutico.
  2. B.Deben formularse de tal manera que su cesión sea lenta.
  3. C.Presentan, en general, menor biodisponibilidad que si son administrados por vía oral.
  4. D.Se formulan en comprimidos lo más grandes posible para facilitar la secreción de saliva.
  5. E.Evitan el efecto de primer paso a nivel hepático.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad relativa hace referencia a:

  1. A.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a circulación general en comparación con un preparado patrón o estándar de dicho fármaco.✓ correcta
  2. B.La relación entre la fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede de forma activa a la biofase y la dosis de fármaco administrada.
  3. C.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a la biofase en comparación con un preparado patrón o estándar de dicho fármaco.
  4. D.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a circulación general en comparación con un preparado intravenoso de dicho fármaco.
  5. E.La relación entre la fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, llega en forma activa a la biofase y la que accede tras la administración de un preparado intravenoso de dicho fármaco.
• FIR 2004 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco se debe administrar en un régimen de perfusión continua:

  1. A.Cuando tenga un índice terapéutico alto y una semivida muy corta (inferior a 20 minutos).
  2. B.Cuando tenga un índice terapéutico bajo y una semivida intermedia (entre 3 y 8 horas).
  3. C.Cuando tenga un índice terapéutico intermedio y una semivida intermedia (entre 3 y 8 horas).
  4. D.Siempre que el índice terapéutico sea bajo, independientemente de la semivida.
  5. E.Siempre que su semivida sea muy corta (menos de 20 minutos), independientemente del índice terapéutico.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 140Farmacocinética y biofarmacia

  ¿De qué depende el tiempo que tarda en alcanzarse la concentración en el equilibrio dinámico en una administración intravenosa de un fármaco, por perfusión continua?:

  1. A.De la dosis total que se administra.
  2. B.De la velocidad de incorporación del fármaco.
  3. C.De la velocidad de eliminación del fármaco.✓ correcta
  4. D.De la velocidad de incorporación y de la velocidad de eliminación del fármaco.
  5. E.Del tiempo que dure la administración.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?