Qué ha caído en el FIR 🔎

346 preguntas · página 18 de 18

• FIR 2002 · nº 150Farmacocinética y biofarmacia

  El rango del aclaramiento de hemodiálisis para la mayoría de los fármacos es:

  1. A.5-30 mL/min.
  2. B.5-100 mL/min.✓ correcta
  3. C.Superior a 150 mL/min.
  4. D.500-700 mL/min.
  5. E.100-175 mL/min.
• FIR 2002 · nº 151Farmacocinética y biofarmacia

  La capa acuosa estática de difusión:

  1. A.Facilita la absorción por poros de elementos muy hidrófilos.
  2. B.Explica la correlación parabólica entre parámetros de absorción y de lipofilia que se obtiene en colon para series homólogas de fármacos.
  3. C.Limita la velocidad de absorción de elementos muy hidrófilos.
  4. D.Facilita la absorción por membrana.
  5. E.Limita la velocidad de absorción de elementos muy lipófilos.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 152Farmacocinética y biofarmacia

  El factor de acumulación de un fármaco bicompartimental aumenta:

  1. A.Al aumentar la semivida biológica en fase beta, t1/2β.✓ correcta
  2. B.Al aumentar la dosis administrada.
  3. C.Al aumentar la constante de disposición lenta, β.
  4. D.Al aumentar el intervalo de dosificación, τ.
  5. E.Al disminuir la semivida biológica en fase beta, t1/2β.
• FIR 2002 · nº 153Farmacocinética y biofarmacia

  El efecto flip-flop se presenta generalmente:

  1. A.Cuándo la constante de velocidad de absorción es mayor que la constante de velocidad de eliminación.
  2. B.Al inicio de la administración.
  3. C.Cuando la constante de velocidad de absorción es menor que la constante de velocidad de eliminación.✓ correcta
  4. D.Durante la fase de eliminación.
  5. E.Cuando el fármaco se administra por vía intravenosa.
• FIR 2002 · nº 154Farmacocinética y biofarmacia

  La glicoproteína P es:

  1. A.Una enzima metabólica de fase I.
  2. B.Un inhibidor enzimático.
  3. C.Una enzima metabólica de fase II.
  4. D.Un transportador de membrana.✓ correcta
  5. E.Un inductor enzimático.
• FIR 2002 · nº 255Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  La mayoría de los fármacos son electrolitos débiles en solución acuosa y tienen tendencia a disociarse. ¿Qué porcentaje de efedrina se disociará a pH 7,4 sabiendo que dicha sustancia tiene un pkb = 4,64?:

  1. A.99%.✓ correcta
  2. B.1%.
  3. C.50%.
  4. D.0,99%.
  5. E.0,01%.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?