Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2022 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué parámetro de la gráfica concentración plasmática de fármaco – tiempo se emplea para calcular la biodisponibilidad en magnitud del fármaco, después de ser administrado por vía oral?:

  1. A.Concentración máxima (Cmax).
  2. B.Concentración en equilibrio dinámico (Css).
  3. C.La integral de la curva de concentración plasmática-tiempo.✓ correcta
  4. D.El área bajo el primer tramo de la curva de concentración plasmática-tiempo.
• FIR 2022 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  En administración en perfusión intravenosa continua, para alcanzar el nivel de fármaco requerido de forma rápida mediante una administración en bolus, ¿de qué parámetros depende la dosis a administrar en bolus?:

  1. A.De la concentración de fármaco en equilibrio dinámico y del volumen de distribución.✓ correcta
  2. B.Del volumen de distribución y de la semivida plasmática de eliminación.
  3. C.Del área bajo la curva de niveles plasmáticos-tiempo.
  4. D.De la concentración de fármaco en equilibrio dinámico y de la semivida plasmática de eliminación.
• FIR 2022 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de estas situaciones representa el fenómeno flip-flop tras una administración extravasal de un fármaco que se distribuye de acuerdo a un modelo bicompartimental? (ka: constante de velocidad de absorción; α: constante de velocidad de disposición rápida; β: constante de velocidad de disposición lenta):

  1. A.α > β > ka.✓ correcta
  2. B.α > ka > β.
  3. C.ka > α > β.
  4. D.ka > β > α.
• FIR 2022 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuánto tarda un fármaco de características monocompartimentales administrado en bolus intravenoso en reducir su concentración plasmática a la octava parte de la concentración plasmática inicial?:

  1. A.Ocho semividas de eliminación.
  2. B.Dos semividas de eliminación.
  3. C.Tres semividas de eliminación.✓ correcta
  4. D.Cuatro semividas de eliminación.
• FIR 2022 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco cuya cinética de eliminación es de orden uno, alcanza una concentración plasmática en estado estacionario de 40 mg/L cuando se administra con una velocidad de perfusión de 10 mg/h a un determinado paciente. ¿Cuál será la concentración de equilibrio que se alcanzará si se administra a una velocidad de 40 mg/h a ese mismo paciente?:

  1. A.10 mg/L.
  2. B.40 mg/L.
  3. C.80 mg/L.
  4. D.160 mg/L.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de estos medicamentos puede ser objeto de una bioexención?:

  1. A.Comprimidos sublinguales de un vasodilatador coronario de clase III del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico.
  2. B.Parches transdérmicos de un antiparkinsoniano de clase III del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico.
  3. C.Comprimidos de liberación prolongada de un antipsicótico de clase I del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico.
  4. D.Comprimidos de liberación inmediata de un antihipertensivo de clase I del Sistema de Clasificación Biofarmacéutico.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 207Farmacocinética y biofarmacia· de reserva

  ¿En cuál de estas vías de administración hay mayor pérdida por metabolización hepática?:

  1. A.Transpulmonar.
  2. B.Percutánea.
  3. C.Oral.✓ correcta
  4. D.Rectal.
• FIR 2018 · nº 2Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Sobre qué grupo funcional presente en un fármaco o sus metabolitos puede haber una reacción metabólica de fase II de conjugación con aminoácidos?:

  1. A.Ácidos carboxílicos activados como acil-CoA.✓ correcta
  2. B.Amidas primarias.
  3. C.Hidroxilo fenólico.
  4. D.Óxidos de areno.
• FIR 2018 · nº 110Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuándo consideramos que dos medicamentos son bioequivalentes?:

  1. A.El efecto farmacológico de ambos es idéntico.
  2. B.El efecto farmacológico y la biodisponibilidad son iguales.
  3. C.La velocidad de disposición (Cmax y Tmax) y la biodisponibilidad del principio activo son prácticamente iguales.✓ correcta
  4. D.La velocidad de disposición (Cmax y Tmax) y el aclaramiento del principio activo son prácticamente iguales.
• FIR 2018 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo farmacocinético bicompatimental, tras administración por vía intravenosa en bolo se pueden calcular distintos volúmenes de distribución: volumen compartimento central (V1), volumen total en estado estacionario (Vdss), volumen extrapolado (Vdextr) y volumen de área (Vdarea). El cálculo de Vdss se realiza a partir de:

  1. A.Las velocidades de fármaco-trasferencia entre los compartimentos central y periférico cuando la cantidad en el periférico es máxima.✓ correcta
  2. B.La cantidad de fármaco en la fase terminal.
  3. C.Relación entre la dosis administrada y la concentración máxima en el compartimento central.
  4. D.Relación entre la dosis administrada y la concentración máxima en el compartimento periférico.
• FIR 2018 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  La velocidad de filtración glomerular de un fármaco depende de:

  1. A.La unión a proteínas plasmáticas.
  2. B.La reabsorción tubular.
  3. C.La concentración de fármaco en biofase.
  4. D.El flujo de filtración glomerular y la concentración libre de fármaco.✓ correcta
• FIR 2018 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  En la absorción oral de fármacos a nivel de colon, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre el colon como lugar de absorción es correcta?:

  1. A.Al igual que en el intestino delgado, hay una gran cantidad de microvellosidades intestinales.
  2. B.Tiene una superficie útil de absorción más alta que la del intestino delgado.
  3. C.Se caracteriza por una abundante población bacteriana, que puede afectar a la absorción.✓ correcta
  4. D.Al igual que en el intestino delgado hay una gran cantidad de sistemas portadores que median en el transporte activo de fármacos.
• FIR 2018 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se administra un fármaco en un régimen posológico de dosis múltiples, el índice o factor de acumulación (R) depende de:

  1. A.El volumen aparente de distribución del fármaco.
  2. B.La semivida del fármaco y del intervalo posológico.✓ correcta
  3. C.La dosis administrada y la biodisponibilidad del fármaco.
  4. D.El número de dosis administradas.
• FIR 2018 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  Entre los mecanismos de absorción de los fármacos, ¿cuál es el que se realiza con portador y a favor de gradiente de concentración?:

  1. A.Difusión por membrana.
  2. B.Transporte activo.
  3. C.Difusión facilitada.✓ correcta
  4. D.Pares de iones.
• FIR 2018 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Con relación al efecto del vaciamiento gástrico en la absorción oral de fármacos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.A mayor volumen de ingesta, menor velocidad de vaciamiento gástrico.✓ correcta
  2. B.Los productos líquidos abandonan el estómago a una velocidad más lenta que los sólidos.
  3. C.La ingesta de lípidos aumenta la velocidad de vaciamiento gástrico.
  4. D.Por un mecanismo mecánico, la posición decúbito supino izquierdo aumenta la velocidad de vaciamiento gástrico.
• FIR 2018 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  Se administra una disolución de un antibiótico en infusión IV a una concentración de 2 mg/mL. ¿Cuántos mililitros por hora se deberán administrar a un paciente adulto de 60 kg para que la velocidad de infusión sea de 1 mg/kg por hora?:

  1. A.12 mL/hora.
  2. B.20 mL/hora.
  3. C.30 mL/hora.✓ correcta
  4. D.60 mL/hora.
• FIR 2018 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  Con relación a la administración de fármacos por vía subcutánea, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.La incorporación de vasoconstrictores, como adrenalina, aumenta la velocidad de absorción.
  2. B.Es una vía parenteral de difícil acceso.
  3. C.Cuando se administran medicamentos por esta vía de forma repetida, por ejemplo insulina en diabéticos tipo I, se recomienda no alternar el lugar de inyección para evitar la aparición de lipodistrofias.
  4. D.Se pueden implantar formas sólidas de cesión sostenida para obtener periodos dilatados de liberación de algunos fármacos.✓ correcta
• FIR 2018 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  En el desarrollo de una nueva formulación oral de un mismo principio activo se manifiesta una menor biodisponibilidad en magnitud (F) del fármaco. ¿Qué parámetros farmacocinéticos se ven afectados?:

  1. A.La concentración máxima (Cmax y el tiempo en que se alcanza dicha concentración (Tmax).
  2. B.El área bajo la curva (AUC) y la semivida plasmática.
  3. C.El Tmax y la semivida plasmática.
  4. D.El AUC y la Cmax.✓ correcta
• FIR 2018 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia

  Los cambios en la fracción libre de un fármaco por alteraciones en la unión a proteínas plasmáticas pueden provocar modificaciones en el aclaramiento hepático. A este respecto, indicar la afirmación correcta:

  1. A.En fármacos con alta extracción hepática, el aclaramiento hepático no se encuentra influido por cambios en la unión a proteínas.✓ correcta
  2. B.En fármacos con baja extracción hepática, el aclaramiento hepático no se encuentra influido por cambios en la unión a proteínas.
  3. C.Todos los fármacos ven afectado su aclaramiento hepático cuando se modifica la unión a proteínas.
  4. D.Ningún fármaco ve afectado su aclaramiento hepático cuando se modifica la unión a proteínas.
• FIR 2018 · nº 126Farmacocinética y biofarmacia

  En la administración de fármacos por vía pulmonar, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.La profundidad de penetración en el aparato respiratorio de las partículas administradas por vía pulmonar es directamente proporcional al ritmo respiratorio.
  2. B.La profundidad de penetración en el aparato respiratorio de las partículas administradas por vía pulmonar es directamente proporcional al tamaño y densidad de partícula.
  3. C.La carga eléctrica de las partículas de fármaco inhaladas en forma de aerosol no influye en su deposición pulmonar.
  4. D.Se suelen utilizar tamaños de partículas de fármaco de 5 μm o menores.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?