Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2018 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  En la administración de fármacos por vía nasal y su posible absorción, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.El principal inconveniente es el fenómeno conocido como aclaramiento mucociliar.✓ correcta
  2. B.Se caracteriza por ser una zona poco vascularizada.
  3. C.La velocidad de absorción cuando la absorción es por difusión pasiva es inversamente proporcional a la concentración del fármaco en el lugar de absorción.
  4. D.El peso molecular y el coeficiente de reparto del fármaco no influyen en su absorción nasal.
• FIR 2018 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes causas podría dar lugar a un comportamiento cinético NO LINEAL a nivel de distribución de un fármaco?:

  1. A.Variaciones importantes en el ciclo enterohepático.
  2. B.Fenómeno de autoinducción enzimática desarrollado con el tiempo.
  3. C.Saturación de los lugares de unión del fármaco a nivel tisular.✓ correcta
  4. D.Modificación de la fracción disuelta de fármaco a medida que aumenta la dosis.
• FIR 2017 · nº 6Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de los fármacos corresponde a la fase II?:

  1. A.Hidroxilación aromática.
  2. B.Reducción del grupo nitro.
  3. C.Conjugación con aminoácidos.✓ correcta
  4. D.Hidrólisis del grupo éster.
• FIR 2017 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  El acrónimo LADME se refiere a los principales procesos biofarmacéuticos y farmacocinéticos. ¿Qué proceso NO corresponde con ninguna de las siglas acrónimo LADME?:

  1. A.Liberación.
  2. B.Absorción.
  3. C.Distribución.
  4. D.Eliminación.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 110Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es el mejor indicador de la función renal de un paciente, para ajustar las dosis de los medicamentos de eliminación renal?:

  1. A.Creatinina sérica.
  2. B.Urea plasmática.
  3. C.Aclaramiento de creatinina.✓ correcta
  4. D.Tasa de secreción tubular.
• FIR 2017 · nº 111Farmacocinética y biofarmacia

  Respecto a la fijación proteica de los fármacos a nivel plasmático o tisular, es cierto que:

  1. A.El aclaramiento hepático depende exclusivamente de la actividad enzimática de los hepatocitos.
  2. B.La unión a las proteínas plasmáticas es un fenómeno regulador de la excreción renal de los fármacos.✓ correcta
  3. C.Solo la forma ionizada e hidrosoluble de un fármaco puede reabsorberse en los túbulos renales.
  4. D.La no linealidad de la cinética solo se manifiesta en el caso de saturación de los sistemas enzimáticos.
• FIR 2017 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes factores NO modifica la absorción?:

  1. A.El pH gástrico.
  2. B.El vaciado gástrico.
  3. C.Las propiedades fisicoquímicas del compuesto.
  4. D.El flujo sanguíneo gástrico.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  ¿En qué parámetro farmacocinético se basa la frecuencia de administración?:

  1. A.Constante de eliminación.✓ correcta
  2. B.El área bajo la curva.
  3. C.La concentración mínima eficaz.
  4. D.La tasa de extracción renal.
• FIR 2017 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué fármaco requiere una disminución de la dosis de un paciente con insuficiencia renal grave?:

  1. A.Morfina.
  2. B.Carbamazepina.
  3. C.Midazolam.
  4. D.Digoxina.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene un efecto de primer paso hepático importante (más del 40%)?:

  1. A.Morfina.✓ correcta
  2. B.Ciprofloxacino.
  3. C.Digoxina.
  4. D.Amoxicilina.
• FIR 2017 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  Si un fármaco presenta cinética de eliminación de orden CERO, ¿Qué fórmula tendría la gráfica que describe la evolución de la eliminación (concentraciones versus tiempo), en una escala sin transformar?:

  1. A.Curva exponencial.
  2. B.Línea recta.✓ correcta
  3. C.Asintótica descendente.
  4. D.Hipérbola.
• FIR 2017 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  En un modelo monocompartimental, la dosis de choque o carga intravenosa para alcanzar el equilibrio desde el primer instante, para un fármaco que sigue cinética lineal y se administra por perfusión intravenosa a velocidad constante, se puede calcular mediante:

  1. A.El cociente entre la concentración en estado de equilibrio y el volumen aparente de distribución.
  2. B.La dosis de mantenimiento o velocidad de perfusión, K0 (mg/h), multiplicada por el aclaramiento.
  3. C.El cociente entre la velocidad de perfusión K0 (mg/h) y la constante de eliminación (1/h).✓ correcta
  4. D.El cociente entre la velocidad de perfusión K0 (mg/h) y la semivida de eliminación (h).
• FIR 2017 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  En un modelo de distribución de dos compartimentos, ¿qué representan los siguientes volúmenes: volumen de distribución en estado de equilibrio estacionario, volumen extrapolado y volumen beta o volumen área?:

  1. A.Son volúmenes aparentes de distribución total.✓ correcta
  2. B.El volumen fisiológico en el que se distribuye el fármaco.
  3. C.El volumen total de agua del organismo en el que se disuelve el fármaco.
  4. D.El volumen del compartimento periférico.
• FIR 2017 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  Al sitio II de unión de la albúmina se unen distintos fármacos. ¿Qué fármaco se utiliza como marcador de este sitio de unión?:

  1. A.Warfarina.
  2. B.Diazepam.✓ correcta
  3. C.Fentanilo.
  4. D.Furosemida.
• FIR 2017 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  ¿A qué se debe que la cinética de eliminación de la mayor parte de los fármacos sea pseudolineal o de primer orden?:

  1. A.Las dosis empleadas en terapéutica son menores que la velocidad máxima.
  2. B.Las concentraciones terapéuticas son habitualmente mayores que la constante de Michaelis (Km).
  3. C.La velocidad máxima es menor que la Km.
  4. D.Las concentraciones usadas en terapéutica de la mayor parte de los fármacos son muy inferiores a los valores de la Km.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué sustancia se utiliza como biomarcador del agua corporal total?:

  1. A.Albúmina.
  2. B.Azul de Evans.
  3. C.Antipirina.✓ correcta
  4. D.Inulina.
• FIR 2017 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  La insuficiencia renal aumenta la fracción libre de algunos fármacos como la fenitoína y ello tiene como consecuencia:

  1. A.Una disminución de los valores de ventana o margen terapéutico de concentraciones totales de fenitoína.✓ correcta
  2. B.Un aumento de la cantidad disponible de albúmica sérica.
  3. C.Un aumento de la ventana o margen terapéutico de concentraciones libres de fenitoína.
  4. D.Una inducción enzimática del citocromo P450.
• FIR 2017 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Una de las siguientes reacciones corresponde a la fase II de la metabolización de xenobióticos:

  1. A.Oxidación.
  2. B.Reducción.
  3. C.Conjugación.✓ correcta
  4. D.Hidrólisis.
• FIR 2016 · nº 32Farmacocinética y biofarmacia

  La monitorización de fármacos NO está justificada en:

  1. A.Fármacos con amplio margen terapéutico.✓ correcta
  2. B.Fármacos con dificultad para valorar eficacia o toxicidad en clínica.
  3. C.Fármacos con elevada variabilidad farmacocinética.
  4. D.Fármacos con relación concentración-respuesta definida.
• FIR 2016 · nº 33Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes opciones NO es una alteración fisiológica asociada a la obesidad?:

  1. A.Incremento en el porcentaje de grasa y agua corporal.
  2. B.Disminución del gasto cardíaco.✓ correcta
  3. C.Aumento en la velocidad de filtración glomerular.
  4. D.Aumento en la actividad enzimática del hepatocito.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?