Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2016 · nº 34Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad oral de un fármaco puede disminuir al aumentar la dosis si:

  1. A.Se satura su metabolismo presistémico.
  2. B.La absorción es mediante difusión pasiva transcelular.
  3. C.Existen limitaciones en su solubilidad y velocidad de disolución.✓ correcta
  4. D.La absorción es mediante difusión pasiva paracelular.
• FIR 2016 · nº 35Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes compuestos que incrementan la absorción nasal de fármacos actúa incrementando el tiempo de permanencia en la mucosa nasal?:

  1. A.Glicolato sódico.
  2. B.Metilcelulosa.✓ correcta
  3. C.EDTA.
  4. D.Histamina.
• FIR 2016 · nº 36Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco es buen candidato para administración transdérmica si:

  1. A.Presenta un semivida larga.
  2. B.No muestra elevada actividad farmacológica.
  3. C.Su coeficiente de reparto oscila entre 10 y 1000.✓ correcta
  4. D.Su peso molecular es mayor de 1000 Da.
• FIR 2016 · nº 37Farmacocinética y biofarmacia

  El vaciamiento gástrico de un fármaco es más lento:

  1. A.Cuando el volumen de ingesta es bajo.
  2. B.Cuando el contenido gástrico es líquido.
  3. C.Cuando el pH gástrico se aproxima a 2.
  4. D.Cuando la ingesta es rica en lípidos.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 38Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cómo se denominan los productos farmacéuticos con el mismo principio activo en los que la dosis y forma de dosificación son diferentes?:

  1. A.Productos genéricos.
  2. B.Equivalentes farmacéuticos.
  3. C.Alternativas farmacéuticas.✓ correcta
  4. D.Productos biosimilares.
• FIR 2016 · nº 39Farmacocinética y biofarmacia

  ¿A qué grupo de clasificación biofarmacéutica pertenece el metoprolol si la dosis (100 mg) se disuelve en un volumen acuoso de 0,1 ml y presenta una fracción oral absorbida cercana al 90%?:

  1. A.Clase IV.
  2. B.Clase III.
  3. C.Clase II.
  4. D.Clase I.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 40Farmacocinética y biofarmacia

  El tiempo medio de absorción de un fármaco (MAT) coincide con su tiempo medio de residencia en el lugar de absorción (MIT) si dicho fármaco se encuentra en:

  1. A.Una forma líquida en disolución.✓ correcta
  2. B.Comprimidos de liberación inmediata.
  3. C.Cápsulas.
  4. D.Formas de liberación modificada.
• FIR 2016 · nº 41Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es el mecanismo responsable de la excreción de fármacos por vía biliar?:

  1. A.Difusión pasiva.
  2. B.Transporte activo.✓ correcta
  3. C.Pinocitosis.
  4. D.Fagocitosis.
• FIR 2016 · nº 42Farmacocinética y biofarmacia

  Los fármacos que son eliminados por excreción renal mediante filtración glomerular presentan un coeficiente de extracción renal:

  1. A.Menor que 0,3.✓ correcta
  2. B.Entre 0,3 y 0,7.
  3. C.Mayor que 0,7.
  4. D.Mayor que 1.
• FIR 2016 · nº 43Farmacocinética y biofarmacia

  En los estudios de metabolismo, el dextrometorfano es un fármaco considerado como sustrato prototipo de uno de los siguientes isoenzimas:

  1. A.2C8.
  2. B.2C9.
  3. C.2B6.
  4. D.2D6.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 44Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué citocromo P450 representa una mayor contribución relativa en el metabolismo de fármacos?:

  1. A.2D6.
  2. B.2E1.
  3. C.1A2.
  4. D.3A4.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 45Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué opción corresponde a la albúmina?:

  1. A.Es una proteína exclusivamente plasmática.
  2. B.Presenta un solo sitio de unión.
  3. C.Fija fármacos neutros y ácidos débiles.✓ correcta
  4. D.Presenta un peso molecular próximo a 3.400.000 Da.
• FIR 2016 · nº 46Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo de Plá y Moreno para explicar la absorción gastrointestinal de fármacos, la relación entre la constante de absorción (ka) y el coeficiente de reparto es:

  1. A.Hiperbólica.
  2. B.Bihiperbólica.✓ correcta
  3. C.Parabólica.
  4. D.Lineal.
• FIR 2016 · nº 90Farmacocinética y biofarmacia

  Desde un punto de vista clínico, ¿qué relevancia tiene administrar codeína a un paciente metabolizador rápido o extenso por citocromo CYP2D6?:

  1. A.Se produce un incremento de la eficacia terapéutica de la codeína.
  2. B.Se produce una disminución de la eficacia terapéutica de la codeína.
  3. C.Se produce un incremento significativo de los efectos adversos por su rápida conversión a morfina.✓ correcta
  4. D.Carece de relevancia clínica.
• FIR 2015 · nº 12Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de fármacos tiene una reacción de oxidación como paso intermedio?:

  1. A.La transformación de un grupo nitro (por ejemplo, el existente en la nitrofurantoína) en amino.
  2. B.La O-desmetilación de un éter (por ejemplo, la transformación de la codeína en morfina).✓ correcta
  3. C.La ruptura de un grupo diazo para originar una amina (por ejemplo, la transformación del Prontosilrubrum en sulfanilamida.
  4. D.La transformación del oxazepam en su glucurónido.
  5. E.La transformación de la acetilcolina en colina.
• FIR 2015 · nº 107Farmacocinética y biofarmacia

  En una especie animal, el valor de la constante de velocidad de eliminación de un fármaco con comportamiento farmacocinético lineal, depende de:

  1. A.La vía de administración.
  2. B.La dosis de fármaco administrada.
  3. C.El porcentaje de dosis administrada que llega en forma inalterada a circulación general.
  4. D.La velocidad a la que el fármaco llega a circulación sistémica.
  5. E.La distribución y eliminación del fármaco.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  La excreción urinaria máxima de un fármaco se refiere a:

  1. A.La máxima concentración de fármaco inalterado en orina.
  2. B.La máxima velocidad a la que se puede excretar el fármaco inalterado por orina.
  3. C.La cantidad de orina recogida una vez transcurridas 7 semividas biológicas tras la administración del fármaco.
  4. D.La cantidad total de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina tras la administración de una determinada dosis.✓ correcta
  5. E.La cantidad de fármaco inalterado recuperada en orina a las 24 horas de la administración de una determinada dosis.
• FIR 2015 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  Para que un fármaco pueda permear a través de la cornea debe:

  1. A.Estar totalmente ionizado.
  2. B.Presentar una polaridad muy elevada.
  3. C.Unirse a la lisozima que está presente en el fluido lagrimal.
  4. D.Presentar una cierta lipofilia y un mínimo grado de hidrosolubilidad.✓ correcta
  5. E.Tener carácter ácido débil.
• FIR 2015 · nº 110Farmacocinética y biofarmacia

  De acuerdo con el Sistema de Clasificación Biofamecéutica, un fármaco que presenta baja permeabilidad y alta solubilidad como, por ejemplo, la cimetidina, es un fármaco de:

  1. A.Clase I.
  2. B.Clase II.
  3. C.Clase III.✓ correcta
  4. D.Clase IV.
  5. E.Clase V.
• FIR 2015 · nº 111Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué dosis deberías administrar por vía oral cada 12 horas de un fármaco cuyo aclaramiento plasmático es igual a 1 L/h si se desea alcanzar una concentración media de equilibrio de 10mg/L? Asumir biodisponibilidad completa (F = 1):

  1. A.120 mg.✓ correcta
  2. B.12 mg.
  3. C.200 mg.
  4. D.10 mg.
  5. E.Con esta información no es posible estimar la dosis necesaria para alcanzar esta concentración de equilibrio.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?