Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2015 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  Cuánto fármaco se ha eliminado cuando transcurren 3 semividas de eliminación si se ha administrado 100 mg de fármaco por vía IV bolus y se ajusta a un modelo monocompartimental con eliminación de primer orden:

  1. A.87,5 mg.✓ correcta
  2. B.12,5 mg.
  3. C.75 mg.
  4. D.25 mg.
  5. E.50 mg.
• FIR 2015 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Qué velocidad de perfusión de un fármaco deberías administrar para conseguir una concentración de equilibrio en plasma de 10 mg/L sabiendo que presenta un aclaramiento plasmático de 500 mL/h? (perfusión continua):

  1. A.50 mg/h.
  2. B.5 mL/h.
  3. C.100 mg/h.
  4. D.100 mg/mL.
  5. E.5 mg/h.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  El parámetro independiente del modelo de disolución, la eficiencia de solución, tiene dos limitaciones. Una de ellas es que el último punto experimental tiene carácter arbitrario ¿Cuál es la otra limitación?:

  1. A.Debe disolverse como mínimo el 50% de la dosis.
  2. B.Debe disolverse como mínimo el 60% de la dosis.
  3. C.Debe disolverse como mínimo el 75% de la dosis.
  4. D.Debe disolverse como mínimo el 80% de la dosis.
  5. E.Debe disolverse como mínimo el 90% de la dosis.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes factores no influye en la permeación de los fármacos a través de la capa córnea?:

  1. A.Grado de ionización del fármaco.
  2. B.Fijación a las proteínas del fluido lagrimal.
  3. C.Osmolaridad de las lágrimas.✓ correcta
  4. D.Volumen instilado.
  5. E.Pigmentación Ocular.
• FIR 2015 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas de los antibióticos aminoglucósidos no es correcta:

  1. A.No se absorben prácticamente en el tracto gastrointestinal de pacientes normales.
  2. B.Se absorben en pacientes con insuficiencia renal grave.
  3. C.Presentan una fase de distribución muy lenta.✓ correcta
  4. D.No se metabolizan.
  5. E.Presentan una segunda fase de eliminación muy lenta.
• FIR 2015 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  La magnitud de la concentración plasmática en estado estacionario que se alcanza cuando se administra un fármaco monocompartimental en perfusión continua está condicionada por:

  1. A.El tiempo que se mantiene la perfusión.
  2. B.La relación entre la velocidad de entrada de fármaco al organismo (mg/h) y la constante de velocidad de eliminación.
  3. C.La relación entre la velocidad de entrada al organismo (mg/h) y la semivida de eliminación del fármaco.
  4. D.La relación entre la velocidad de entrada al organismo (mg/h) y el aclaramiento plasmático.✓ correcta
  5. E.La administración de una dosis de choque por vía intravenosa rápida al inicio del tratamiento.
• FIR 2015 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Señale la respuesta correcta en relación con la monitorización de las concentraciones plasmáticas de fármacos:

  1. A.Las reacciones de alergia están relacionadas con la dosis administrada.
  2. B.La extracción de la muestra de sangre debe realizarse una vez alcanzado el equilibrio de distribución del fármaco en el organismo.✓ correcta
  3. C.La información proporcionada por la determinación analítica de la concentración plasmática es suficiente para realizar la individualización posológica.
  4. D.Únicamente los métodos de inmunoensayo son válidos para realizar la determinación analítica de las muestras de sangre.
  5. E.Se debe realizar para todos los fármacos que se administran por vía intravenosa.
• FIR 2015 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco con un modelo de distribución aparentemente monocompartimental se administra en forma de perfusión i.v. a una velocidad constante de 20 mg/h durante 48 h. Una vez finalizada la perfusión se extraen tres muestras de sangre que, al analizarlas, permiten calcular los parámetros primarios del modelo Kel = 0,0495 h-1, concentración al final de la perfusión (C48h) = 5,553 µg/mL, Vd = 66 L. ¿A qué tiempo se alcanzaría el estado estacionario?:

  1. A.14 h.
  2. B.28 h.
  3. C.42 h.
  4. D.56 h.
  5. E.70 h.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál o cuáles de las siguientes vías de administración se utilizan habitualmente para los fármacos de naturaleza péptidos y proteínas?:

  1. A.Oral.
  2. B.Intravenosa, intramuscular y subcutánea.✓ correcta
  3. C.Oral, intravenosa y subcutánea.
  4. D.Oral, intranasal e inhalatoria.
  5. E.Oral, intramuscular e intranasal.
• FIR 2015 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas de la rosiglitazona NO es correcta?:

  1. A.Tiene una biodisponibilidad del 99%
  2. B.Los metabolitos inactivos se eliminan por orina previa conjugación o en forma de sulfatos.
  3. C.No se debe prescribir en pacientes con afección hepática.
  4. D.Es necesario reajustar su dosificación en presencia de enfermedad renal.✓ correcta
  5. E.No se debe prescribirse a la madre lactante.
• FIR 2014 · nº 96Farmacocinética y biofarmacia

  El ácido acetilsalicílico es un compuesto cuyo pKa es 3.5. ¿Qué porcentaje de una dosis de dicho producto se podrá absorber en el estómago en ayunas (pH 1.5)?

  1. A.Menos del 10%.
  2. B.Entre un 10% y un 20%.
  3. C.Más del 90%.✓ correcta
  4. D.Entre un 20% y un 40%.
  5. E.Un 50%.
• FIR 2014 · nº 98Farmacocinética y biofarmacia

  El acceso de fármacos al Sistema Nervioso central está condicionado por la existencia de la barrera hematoencefálica (BHE) dicha barrera:

  1. A.Aumenta su permeabilidad en caso de inflamación.✓ correcta
  2. B.Es homogénea en todo el encéfalo.
  3. C.Es atravesada libremente por los fármacos liposolubles.
  4. D.Es máxima en la zona quimiorreceptora del gatillo.
  5. E.Disminuye su permeabilidad en caso de inflamación.
• FIR 2014 · nº 107Farmacocinética y biofarmacia

  Un factor importante a tener en cuenta en los fármacos de elevado grado de unión a la albúmina plasmática es la concentración de esta proteína. Señale en cuál de los siguientes supuestos la concentración de albúmina plasmática se encuentra reducida:

  1. A.Hipotiroidismo.
  2. B.Neurosis.
  3. C.Psicosis.
  4. D.Mieloma múltiple.✓ correcta
  5. E.Esquizofrenia.
• FIR 2014 · nº 108Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo bicompartimental la constante híbrida “alfa”, que rige la disminución de los niveles plasmáticos del fármaco en la fase de disposición rápida, engloba a los procesos de:

  1. A.Absorción y eliminación.
  2. B.Distribución-retorno y eliminación.✓ correcta
  3. C.Absorción y distribución-retorno.
  4. D.Metabolismo y excreción.
  5. E.Distribución-retorno.
• FIR 2014 · nº 109Farmacocinética y biofarmacia

  El término “Biodisponibilidad absoluta” hace referencia a:

  1. A.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la biofase en comparación con un preparado intravenoso del mismo.
  2. B.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación sistémica en comparación con un preparado patrón del mismo.
  3. C.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación sistémica en comparación con un preparado intravenoso del mismo.✓ correcta
  4. D.Que el 100% de la dosis de fármaco administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada a la circulación general.
  5. E.La fracción o porcentaje de dosis de fármaco que tras ser administrado en una determinada forma farmacéutica accede inalterada al lugar de absorción en comparación con un preparado estándar del mismo.
• FIR 2014 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue cinética lineal, se administra en dosis múltiples por vía oral y se absorbe de manera extraordinariamente rápida; se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la dosis de mantenimiento y el intervalo de dosificación.
  2. B.El producto de la dosis de mantenimiento por la constante de velocidad de absorción.
  3. C.El cociente entre el intervalo de dosificación y la constante de velocidad de absorción.
  4. D.El producto de la dosis de mantenimiento por el factor de acumulación.✓ correcta
  5. E.El producto de la velocidad de dosificación por la constante de velocidad de absorción.
• FIR 2014 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  Para los fármacos bicompartimentales se cumple que:

  1. A.El volumen aparente de la distribución disminuye con el tiempo desde un valor máximo hasta un valor que se hace constante.
  2. B.El volumen aparente de distribución en función del área es mayor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.✓ correcta
  3. C.El volumen aparente de distribución es constante en el tiempo.
  4. D.El denominado volumen de distribución inicial es mayor que el volumen aparente de distribución en fase β.
  5. E.El volumen aparente de distribución calculado por extrapolación es menor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.
• FIR 2014 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  Se ha comprobado que la velocidad de disolución del solvato que se forma al asociarse la griseofulvina y el cloroformo, es:

  1. A.Menor que la de la forma no solvatada del fármaco.
  2. B.Paso limitante de la disgregación de los comprimidos en los que se formula el fármaco.
  3. C.Mayor que la de la forma no solvatada del fármaco.✓ correcta
  4. D.Factor limitante de la distribución del fármaco a los sectores acuosos del organismo.
  5. E.Igual a la de la forma no solvatada del fármaco.
• FIR 2014 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  Indique las unidades correctas de una constante de velocidad de orden cero:

  1. A.mg-1.
  2. B.h-1.
  3. C.mg/h.✓ correcta
  4. D.μg X h/mL.
  5. E.mL/h.
• FIR 2014 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  Las siguientes reacciones de biotransformación hepática de fármacos son de tipo II, a excepción de:

  1. A.Glucuronidación.
  2. B.Desaminación.✓ correcta
  3. C.Metilación.
  4. D.Conjugación con glicina.
  5. E.Acetilación.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?