Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2012 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cual de las siguientes interacciones entre fármacos NO es correcta:

  1. A.La cimetidina inhibe el metabolismo del metoprolol.
  2. B.El ácido valproico desplaza a la fenitoína de la albúmina.
  3. C.La eritromicina inhibe el metabolismo de la teofilina.
  4. D.La clorotiazida disminuye la secreción de litio.
  5. E.El calcio forma un complejo soluble con la tetraciclina.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cual de las siguientes frases relativas a interacciones farmacocinéticas NO es correcta:

  1. A.Para evitar las interacciones en la absorción se recomienda evitar la coincidencia en la administración de antiácidos orales con cualquier otro fármaco de uso oral.
  2. B.La interacción en la distribución tiene mucha relevancia, salvo cosas excepcionales.✓ correcta
  3. C.Cuando el pH de la orina es alcalino se incrementa la reabsorción de fármacos alcalinos.
  4. D.La interacción en el metabolismo tiene gran importancia tanto por su repercusión clínica como por la frecuencia con la que se producen.
  5. E.Algunos fármacos pueden competir con otros por la secreción tubular, reduciendo la eliminación.
• FIR 2012 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  Si el volumen aparente de distribución de un fármaco es de 100 L, ¿qué dosis por vía intravenosa tipo bolus deberías administrar para alcanzar una concentración inicial en plasma de 2 μg/mL?:

  1. A.200 mg.✓ correcta
  2. B.200 μg.
  3. C.2 mg.
  4. D.0,2 mg.
  5. E.100 mg.
• FIR 2012 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es la cantidad remanente en el organismo a las 6 horas de la administración por vía intravenosa tipo bolus de 200 mg de un fármaco cuya constante de velocidad de eliminación de primer orden es de 0,05h-1? El valor de e-Ke.6 es igual a 0,74 y se asume distribución instantánea:

  1. A.74 mg.
  2. B.148 mg/L.
  3. C.148 mg.✓ correcta
  4. D.74 mg/L.
  5. E.52 mg.
• FIR 2012 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando, tras la administración oral de un fármaco, el proceso de absorción es más lento que el de eliminación:

  1. A.La concentración plasmática durante la fase de descenso de la curva concentración-tiempo está condicionada por la semivida de absorción.✓ correcta
  2. B.La concentración plasmática durante la fase de descenso de la curva concentración-tiempo está condicionada por la semivida de eliminación.
  3. C.La curva concentración-tiempo es descendente desde su inicio.
  4. D.La curva concentración-tiempo es siempre ascendente.
  5. E.Esta situación nunca puede presentarse ya que los fármacos siempre presentan valores para la semivida de absorción mayores que los correspondientes a la semivida de eliminación.
• FIR 2012 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia

  Si un fármaco antineoplásico presenta una semivida de eliminación de 12 horas y se administra a una dosis de 5mg, ¿qué cantidad se habría eliminado a las 48 horas después de su administración, si se asume que el equilibrio de distribución se alcanza desde el principio?:

  1. A.0,31 mg.
  2. B.4,69 mg.✓ correcta
  3. C.5,00 mg.
  4. D.3,75 mg.
  5. E.4,37 mg.
• FIR 2012 · nº 126Farmacocinética y biofarmacia

  Se ha comprobado una disminución de la biodisponibilidad oral de muchas tetraciclinas cuando se administran en presencia de:

  1. A.Hidróxido de aluminio.✓ correcta
  2. B.Lactosa.
  3. C.Bicarbonato sódico.
  4. D.Laurilsulfato sódico.
  5. E.Ácido oleico.
• FIR 2012 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  La semivida biológica de los fármacos que presentan farmacocinética lineal y comportamiento monocompartimental es:

  1. A.Un valor que depende de la vía de administración y de la dosis administrada.
  2. B.Un valor que no depende de la vía de administración pero que si depende de la dosis administrada.
  3. C.Un valor que es independiente de la eliminación del fármaco pero que si depende de su distribución.
  4. D.Un valor que no depende de la distribución del fármaco pero que si depende de su eliminación.
  5. E.Un valor que depende de la distribución y eliminación del fármaco.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  En el caso de fármacos que siguen cinéticas lineales, ¿cuál de los siguientes parámetros o valores farmacocinéticos se utiliza para estimar la biodisponibilidad en magnitud a partir de datos de dosificación múltiple?:

  1. A.La cantidad de fármaco excretado en forma inalterada por orina durante un intervalo de dosificación antes de consecución del estado de equilibrio estacionario.
  2. B.El área bajo la curva de nivel plasmático calculada en un intervalo de dosificación dentro del estado de equilibrio estacionario.✓ correcta
  3. C.La concentración plasmática máxima en el estado de equilibrio estacionario.
  4. D.La concentración plasmática máxima obtenida tras la administración de la primera dosis.
  5. E.El tiempo necesario para conseguir la concentración plasmática máxima una vez alcanzado el estado de equilibrio estacionario.
• FIR 2012 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se realiza un ensayo de bioequivalencia mediante un diseño cruzado completo, el periodo de lavado o tiempo de blanqueo entre la administración de una y otra formulación:

  1. A.Equivale a 3,3 semividas biológicas del fármaco.
  2. B.Es igual a 5 semividas biológicas del fármaco.
  3. C.Debe ser inferior a 7 semividas de eliminación del fármaco.
  4. D.Equivale generalmente a 10 semividas biológicas del fármaco.✓ correcta
  5. E.Debe ser igual a la semivida biológica del fármaco.
• FIR 2012 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Señale la frase errónea respecto a la absorción de los fármacos:

  1. A.La difusión pasiva es un proceso sin consumo de energía regido por la ley de Fick.
  2. B.Las moléculas lipófilas atraviesan rápidamente las membranas absorbentes ya que pueden disolverse en las regiones no polares de la bicapa lipídica.
  3. C.El proceso de absorción de fármacos por difusión pasiva a través de poros es mucho más importante tras la administración por vía oral que por vía parenteral.✓ correcta
  4. D.El transporte mediado en la absorción de fármacos se caracteriza por su selectividad y saturabilidad.
  5. E.La selectividad del transporte mediado implica la existencia de fenómenos de inhibición.
• FIR 2012 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases respecto a la concentración de un fármaco en sangre a tiempo cero tras la administración de un bolus intravenoso, es cierta?:

  1. A.El valor numérico es idéntico al de la dosis administrada.
  2. B.Depende del volumen aparente de distribución.✓ correcta
  3. C.Depende del aclaramiento plasmático.
  4. D.Únicamente es función del volumen en el que se diluye el fármaco.
  5. E.Está condicionada por la semivida de eliminación del fármaco.
• FIR 2012 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  La concentración plasmática en estado de equilibrio estacionario de un fármaco administrado en perfusión intravenosa continua es directamente proporcional a:

  1. A.El aclaramiento del fármaco.
  2. B.El volumen aparente de distribución.
  3. C.La semivida de eliminación.
  4. D.La velocidad de infusión.✓ correcta
  5. E.El peso magro del paciente.
• FIR 2011 · nº 2Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Sobre cuál de los siguientes grupos funcionales puede tener lugar la reacción metabólica de fase II de conjugación con aminoácidos?:

  1. A.Aminas primarias.
  2. B.Compuestos fenólicos ionizados.
  3. C.Alcoholes primarios.
  4. D.Ácidos carboxílicos previa activación.✓ correcta
  5. E.Amidas primarias.
• FIR 2011 · nº 11Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de fármacos corresponde a la fase II?:

  1. A.Oxidación de alcoholes.
  2. B.Hidrólisis de nitrilos.
  3. C.Conjugación con glutatión.✓ correcta
  4. D.Reducción de nitrocompuestos.
  5. E.Desaminación oxidativa.
• FIR 2011 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  Dos fármacos (A y B) tienen un perfil farmacológico idéntico e igual biodisponibilidad. El fármaco “A” se une a la albúmina un 98%, mientras que el fármaco “B” se une un 28%. La consecuencia más probable es que:

  1. A.B tenga una vida media más corta que A.✓ correcta
  2. B.B se excrete más lentamente que A.
  3. C.B se absorba más lentamente que A.
  4. D.B presente un efecto menos intenso que A.
  5. E.B se excrete igual que A.
• FIR 2011 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  Aunque la formación de sales es un procedimiento que se utiliza para aumentar la solubilidad y velocidad de disolución de ciertos fármacos, en ocasiones se emplea para lograr el efecto contrario de conseguir liberaciones más lentas o sostenidas. Con este fin cabe destacar la formación de:

  1. A.La sal sódica del fenobarbital.
  2. B.La sal potásica de la penicilina V.
  3. C.El pamoato de imipramina.✓ correcta
  4. D.La sal cálcica de la novobiocina.
  5. E.La sal sódica de la tolbutamida.
• FIR 2011 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Decir que un fármaco presenta ciclo enterohepático es lo mismo que decir que:

  1. A.Toda la dosis administrada se elimina presistémicamente en el hígado.
  2. B.El fármaco sufre efecto de primer paso hepático.
  3. C.El fármaco se metaboliza durante su proceso de absorción.
  4. D.El fármaco se excreta por la bilis y se reabsorbe a nivel del intestino.✓ correcta
  5. E.Todo el fármaco se excreta por la bilis y seguidamente sale del organismo con las heces.
• FIR 2011 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  Un aumento del aclaramiento mucociliar:

  1. A.Se traducirá en un aumento de la constante de velocidad de excreción biliar de los fármacos.
  2. B.Influirá negativamente en la biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía nasal.✓ correcta
  3. C.Influirá favorablemente en la absorción de los fármacos administrados por vía rectal.
  4. D.Disminuirá el tiempo que permanece el fármaco en contacto con los músculos del cuerpo ciliar tras su administración por vía ocular.
  5. E.Disminuirá la velocidad de absorción de los fármacos en el intestino delgado.
• FIR 2011 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  Las denominadas curvas de excreción urinaria directas o distributivas se obtienen representando:

  1. A.La cantidad de fármaco excretada en cada intervalo de recogida de muestra frente al tiempo medio del intervalo.
  2. B.El grado de excreción urinaria del fármaco frente al tiempo final del intervalo de recogida de muestra.
  3. C.La cantidad de fármaco que queda por excretar frente al tiempo final del intervalo de recogida de muestra.
  4. D.La cantidad de fármaco que se excreta en unidad de tiempo frente al tiempo inicial del intervalo de recogida de muestra.
  5. E.La velocidad de excreción urinaria del fármaco frente al tiempo medio del intervalo de recogida de muestra.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?