Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2026 · nº 167Farmacología

  El flumazenilo:

  1. A.Es un antagonista inverso del complejo macromolecular del ionóforo de cloro mediado por GABA.
  2. B.Es un agonista parcial de las β-carbolinas.
  3. C.Es un antagonista de benzodiacepinas.✓ correcta
  4. D.Es un α-adrenérgico.
• FIR 2026 · nº 208Farmacología· de reserva

  Sabiendo que los anestésicos locales son bases débiles, señalar cómo responderían si se administraran en un proceso inflamatorio que se caracteriza por tener pH ácido:

  1. A.Ejercerían más rápido su acción anestésica porque predominaría la forma no ionizada.
  2. B.Ejercerían más lentamente su acción anestésica porque predominaría la forma ionizada.✓ correcta
  3. C.Ejercerían mejor su acción anestésica porque se potenciaría su característico efecto vasoconstrictor.
  4. D.Se dificultaría su absorción sistémica al no metabolizarse.
• FIR 2025 · nº 94Farmacología

  Indique cuál de los siguientes fármacos es un antagonista selectivo del receptor de la endotelina tipo A:

  1. A.Sildenafilo.
  2. B.Bosentan.
  3. C.Macitentan.
  4. D.Ambrisentan.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 99Farmacología

  ¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los aminoglucósidos en el tratamiento de infecciones bacterianas?:

  1. A.Inhibición de la síntesis proteica al unirse a la subunidad ribosómica 30S.✓ correcta
  2. B.Inhibición de la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana.
  3. C.Inhibición de la replicación del ADN bacteriano al interferir con la topoisomerasa II.
  4. D.Disrupción de la membrana celular bacteriana mediante la inserción de poros.
• FIR 2025 · nº 100Farmacología

  ¿Qué efecto farmacológico tiene el metimazol?:

  1. A.Inhibición de la conversión periférica de T4 en T3, reduciendo la actividad biológica de las hormonas tiroideas.
  2. B.Estimulación de la liberación de hormonas tiroideas almacenadas en la glándula, aumentando los niveles de T3 y T4 en sangre.
  3. C.Bloqueo de la captación de yodo en las células foliculares, impidiendo la formación de hormonas tiroideas.
  4. D.Inhibición de la peroxidasa tiroidea, lo que reduce la síntesis de hormonas tiroideas T3 y T4.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 101Farmacología

  ¿En cuál de los siguientes órganos efectores los impulsos colinérgicos producen un efecto de relajación?:

  1. A.Músculo traqueobronquial.
  2. B.Músculo detrusor de la vejiga urinaria.
  3. C.Vesícula biliar.
  4. D.Esfínteres intestinales.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 102Farmacología

  ¿Cuál de los siguientes principios activos antiepilépticos estimula receptores serotoninérgicos?:

  1. A.Fenfluramina.✓ correcta
  2. B.Cannabidiol.
  3. C.Cenobamato.
  4. D.Zonisamida.
• FIR 2025 · nº 103Farmacología

  ¿Cuál de los siguientes principios activos actúa como inhibidor selectivo de la miosina cardiaca?:

  1. A.Mavacamten.✓ correcta
  2. B.Bisoprolol.
  3. C.Verapamilo.
  4. D.Disopiramida.
• FIR 2025 · nº 104Farmacología

  Respecto al litio, señale la afirmación verdadera:

  1. A.Uno de sus efectos adversos destacados es su capacidad de producir agranulocitosis.
  2. B.Actúa como agonista de los receptores dopaminérgicos D2.
  3. C.Bloquea la cascada de señalización de fosfatidilinositol en el cerebro.✓ correcta
  4. D.Es un fármaco con un amplio margen terapéutico.
• FIR 2025 · nº 108Farmacología

  ¿Cuál es la razón principal para el uso de un opioide agonista parcial en lugar de un agonista completo en el manejo del dolor?:

  1. A.Mayor duración de acción, lo que permite un alivio del dolor más prolongado.
  2. B.Mayor potencia analgésica, ya que los agonistas parciales activan todos los receptores opioides con alta eficacia.
  3. C.Menor riesgo de desarrollar tolerancia, debido a la menor afinidad por los receptores opioides.
  4. D.Menor riesgo de depresión respiratoria, ya que no provocan una inhibición completa del centro respiratorio.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 98Farmacología

  ¿Qué característica define a un fármaco agonista parcial?:

  1. A.El efecto máximo que produce siempre es inferior al que produce un agonista puro en el sistema de estudio (órgano, organismo, etc.).✓ correcta
  2. B.Su eficacia relativa (α) tiene un valor en torno a 1.
  3. C.Sus efectos no pueden ser bloqueados por un fármaco antagonista competitivo del mismo receptor.
  4. D.Su efecto farmacológico viene determinado por su afinidad al receptor.
• FIR 2024 · nº 100Farmacología

  De las siguientes afirmaciones, ¿cuál caracteriza a la Kd (constante de disociación de un fármaco por su diana) ?:

  1. A.Se corresponde con un valor de concentración del fármaco en estudio, que ocupa más de la mitad de los receptores.
  2. B.Su valor depende del efecto que produzca el fármaco sobre su diana.
  3. C.Su valor será menor cuanto mayor sea la afinidad del fármaco por el receptor.✓ correcta
  4. D.Su valor es independiente de la pendiente según la representación gráfica de Scatchard.
• FIR 2024 · nº 101Farmacología

  ¿Cuál de las siguientes dianas farmacológicas pertenece al grupo de receptores catalíticos o con actividad enzimática intrínseca?:

  1. A.El receptor muscarínico para acetilcolina.
  2. B.El receptor de GABA tipo A (GABAA).
  3. C.El receptor de insulina.✓ correcta
  4. D.Los receptores de esteroides.
• FIR 2024 · nº 102Farmacología

  ¿Qué característica cumplen los receptores acoplados a proteínas G?:

  1. A.Poseen actividad ATPasa intrínseca.
  2. B.Poseen residuos de serina y treonina, susceptibles de ser fosforilados, proceso esencial en la señalización celular que median.✓ correcta
  3. C.Están formados por cuatro subunidades: alfa, beta, gamma y zeta.
  4. D.Actúan como receptores intracelulares para hormonas.
• FIR 2024 · nº 105Farmacología

  En un sistema determinado, dos fármacos, A y B, poseen afinidad por un mismo receptor y actúan de forma simultánea. Si la eficacia intrínseca de B es menor que la de A, entonces:

  1. A.B es antagonista competitivo de A.✓ correcta
  2. B.A es antagonista no competitivo de B.
  3. C.B es antagonista no competitivo de A.
  4. D.A es antagonista funcional de B.
• FIR 2024 · nº 106Farmacología

  ¿Cuál de los siguientes es un medicamento con mecanismo de acción agonista α1-adrenérgico?:

  1. A.Oximetazolina.✓ correcta
  2. B.Isoproterenol.
  3. C.Salbutamol.
  4. D.Dobutamina.
• FIR 2024 · nº 107Farmacología

  En relación con los efectos hemodinámicos de los antagonistas de canales de calcio, seleccione la opción correcta:

  1. A.El verapamilo es un vasodilatador más potente que las dihidropiridinas.
  2. B.Todos los antagonistas de canales de calcio disminuyen la resistencia vascular coronaria.✓ correcta
  3. C.Las dihidropiridinas producen un efecto directo inotrópico negativo a concentraciones más bajas de las que se necesitan para reducir la resistencia arteriolar.
  4. D.Los antagonistas de canales de calcio disminuyen de forma indirecta la actividad simpática.
• FIR 2024 · nº 108Farmacología

  ¿Cuál de los siguientes fármacos se une a un sitio de unión específico en el complejo macromolecular del receptor GABAA, distinto del usado por el neurotransmisor GABA para ejercer su acción?:

  1. A.Sertralina.
  2. B.Clorazepato.✓ correcta
  3. C.Trazodona.
  4. D.Citalopram.
• FIR 2023 · nº 97Farmacología

  En relación con los receptores acoplados a proteínas G (RAPG), señale la opción correcta:

  1. A.Las β-arrestinas forman complejos con los RAPG fosforilados.✓ correcta
  2. B.El complejo RAPG-agonista interactúa directamente con clatrina antes de internalizarse.
  3. C.Los RAPG ocupados por un agonista se unen a las proteínas G solamente cuando han sido fosforilados previamente por las cinasas de receptores acoplados a proteínas G (GRK).
  4. D.Los complejos β-arrestina-RAPG son sistemáticamente degradados.
• FIR 2023 · nº 98Farmacología

  En relación con los fármacos que se comportan como antagonistas competitivos, señale la opción correcta:

  1. A.En su presencia, disminuye la concentración eficaz 50 (CE50) de los agonistas puros del mismo receptor.
  2. B.En su presencia, disminuye el efecto máximo de los agonistas puros del mismo receptor.
  3. C.Disminuyen la eficacia, pero no la potencia, de los agonistas puros del mismo receptor.
  4. D.Disminuyen la potencia, pero no la eficacia, de los agonistas puros del mismo receptor.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?