Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2009 · nº 111Farmacología

  El aumento de fenómenos tromboembólicos por inhibidores selectivos de la COX-2 se debe a que:

  1. A.Inhiben la formación de prostaciclinas (PGI2).✓ correcta
  2. B.Inhiben la formación de tromboxanos.
  3. C.Inhiben la formación de prostaglandinas-E2.
  4. D.Aumentan la agregación plaquetaria.
  5. E.Inhiben la degradación de plaquetas.
• FIR 2009 · nº 115Farmacología

  ¿Cuál es el mecanismo de acción del losartán en la hipertensión?:

  1. A.Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.
  2. B.Vasodilatador arterial directo.
  3. C.Antagoniza al receptor AT1 de la angiotensina II.✓ correcta
  4. D.Bloqueante alfa adrenérgico.
  5. E.Antagonista del calcio.
• FIR 2009 · nº 117Farmacología

  La acción procinética de las benzamidas (cleboprida y cisaprida) es consecuencia de:

  1. A.Acción agonista sobre los receptores 5-HT1.
  2. B.Bloqueo de receptores 5-HT3.
  3. C.Acción agonista sobre los receptores 5-HT4.✓ correcta
  4. D.Bloqueo de receptores 5-HT2.
  5. E.Bloqueo de receptores 5-HT4.
• FIR 2009 · nº 118Farmacología

  Indique cuál de los siguientes inmunosupresores actúa por inhibición de la calcineurina:

  1. A.Sirolimus.
  2. B.Azatioprina.
  3. C.Everolimus.
  4. D.Tacrolimus.✓ correcta
  5. E.Micofenolato mofetilo.
• FIR 2009 · nº 119Farmacología

  El fentanilo es un analgésico opioide químicamente relacionado con:

  1. A.Codeína.
  2. B.Petidina.✓ correcta
  3. C.Metadona.
  4. D.Morfina.
  5. E.Tramadol.
• FIR 2009 · nº 208Farmacología

  ¿Cuál de los siguientes agentes antitumorales actúa impidiendo la síntesis de novo de purinas?:

  1. A.El aciclovir (acicloguanosina).
  2. B.El 5-fluorouracilo (antimetabolito).
  3. C.El metotrexato (antifolato).✓ correcta
  4. D.La hidroxiurea.
  5. E.El alopurinol.
• FIR 2008 · nº 92Farmacología

  El dextropropoxifeno es un:

  1. A.Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas (ciclooxigenasa).
  2. B.Agonista opiáceo (µ).✓ correcta
  3. C.Antagonista colinérgico muscarínico (M).
  4. D.Antagonista histaminérgico (H-2).
  5. E.Agonista serotoninérgico (5-HT4).
• FIR 2008 · nº 93Farmacología

  El principal efecto adverso de los bloqueantes alfa adrenérgicos es:

  1. A.Bradicardia refleja.
  2. B.Hipotensión postural.✓ correcta
  3. C.Vasoconstricción cutánea.
  4. D.Bronco constricción.
  5. E.Modificación de la respuesta a la hipoglucemia.
• FIR 2008 · nº 94Farmacología

  El mecanismo de acción hipoglucemiante de las sulfonilureas se realiza a través de la:

  1. A.Interacción con el receptor PPARγ (Receptor activado por el proliferador de peroxisomas γ).
  2. B.Interacción con el receptor PPARα (Receptor activado por el proliferador de peroxisomas α).
  3. C.Inhibición de canales de kATP.✓ correcta
  4. D.Activación de canales de kATP.
  5. E.Cierre de canales de Na+ voltaje dependientes.
• FIR 2008 · nº 95Farmacología

  El Imatinib es:

  1. A.Un inhibidor de la actividad tirosincinasa de la cKit empleado como antineoplásico.✓ correcta
  2. B.Un inhibidor de la topoisomerasa II empleado como antineoplásico.
  3. C.Un inhibidor de citocinas empleado en el tratamiento de las artritis reumatoide.
  4. D.Un anticuerpo monoclonal empleado en el tratamiento de la enfermedad de Crohn.
  5. E.Una interleucina 2 (IL-2) empleado como inmunomodulador.
• FIR 2008 · nº 97Farmacología

  El mecanismo de acción antibacteriana de los Macrólidos se ejerce a través de la:

  1. A.Inhibición de ADN-girasa de la célula bacteriana.
  2. B.Inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas.✓ correcta
  3. C.Inhibición de la síntesis de unidades estructurales de peptidoglicano de la pared bacteriana.
  4. D.Inhibición del transporte de unidades estructurales de peptidoglicano de la pared bacteriana.
  5. E.Interferencia en la síntesis de folatos.
• FIR 2008 · nº 98Farmacología

  Indique cuál de los siguientes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes se elimina mediante un proceso de degradación no enzimático que se produce de forma espontanea al pH y temperatura fisiológica (degradación de Hofmann):

  1. A.Pancuronio.
  2. B.Mivacurio.
  3. C.Rocuronio.
  4. D.Atracurio.✓ correcta
  5. E.Vecuronio.
• FIR 2008 · nº 100Farmacología

  Señale cuál de los siguientes medicamentos utilizados en el tratamiento de la artritis reumatoide es una versión recombinante del receptor del factor de necrosis tumoral soluble humano (TNF-alfa):

  1. A.Infliximab.
  2. B.Anakinra.
  3. C.Etanercept.✓ correcta
  4. D.Adalimumab.
  5. E.Leflunomida.
• FIR 2008 · nº 101Farmacología

  Impedir la agregación plaquetar mediante el bloqueo de los receptores de la glucoproteína IIb/IIIa es el mecanismo de acción de uno de los siguientes medicamentos:

  1. A.Tirofibán.✓ correcta
  2. B.Dipiridamol.
  3. C.Sulfinpirazonas.
  4. D.Triflusal.
  5. E.Prostaciclina (PGI2).
• FIR 2008 · nº 102Farmacología

  Acelerar la oxidación enzimática del ácido úrico para convertirlo en alantoína y facilitar su eliminación por orina es el mecanismo de acción característico de:

  1. A.Probenecid.
  2. B.Colchicina.
  3. C.Alopurinol.
  4. D.Benzbromarona.
  5. E.Rasburicasa.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 103Farmacología

  Indique cuál de los siguientes antiepilépticos actúa como inhibidor irreversible de la GABA-transaminasa, enzima responsable del catabolismo del GABA:

  1. A.Lamotrigina.
  2. B.Valproato.
  3. C.Vigabatrina.✓ correcta
  4. D.Gabapentina.
  5. E.Fenobarbital.
• FIR 2008 · nº 104Farmacología

  El cotrimoxazol es la combinación fija de sulfametoxazol con trimetoprima en proporción 5:1. Una vez administrado, la diferente biodisponibilidad de ambos principios activos permite alcanzar en sangre la proporción considerada más eficaz como antimicrobiano que es:

  1. A.1:1.
  2. B.2:1.
  3. C.10:1.
  4. D.20:1.✓ correcta
  5. E.50:1.
• FIR 2008 · nº 105Farmacología

  Indique cuál de los siguientes antineoplásicos es un profármaco que se convierte en 5-fluorouracilo en los tejidos corporales:

  1. A.Fluorocitosina.
  2. B.Gemcitabina.
  3. C.Fludarabina.
  4. D.Capecitabina.✓ correcta
  5. E.Pentostatina.
• FIR 2008 · nº 109Farmacología

  El efecto antiagregante plaquetario de la aspirina, se explica fundamentalmente por su propiedad de bloqueo:

  1. A.Irreversible de la ciclooxigenasa.✓ correcta
  2. B.Reversible de la ciclooxigenasa.
  3. C.Reversible de la fosfolipasa A2.
  4. D.Reversible de la lipooxigenasa.
  5. E.Reversible de la prostaglandinsintetasa.
• FIR 2008 · nº 112Farmacología

  Señale qué fármaco, de los que se relacionan, produce midriasis y cicloplejía:

  1. A.Carbacol.
  2. B.Timolol.
  3. C.Ciclopentolato.✓ correcta
  4. D.Fisostigmina.
  5. E.Betaxolol.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?