Qué ha caído en el FIR 🔎

29 preguntas · página 1 de 2

• FIR 2026 · nº 133Genética

  ¿Qué estudia la epigenómica?:

  1. A.La secuencia de nucleótidos del genoma.
  2. B.Las modificaciones covalentes del ADN y las histonas, y su influencia sobre la expresión génica.✓ correcta
  3. C.La expresión de los diferentes genes en un determinado tipo celular, órgano o tejido.
  4. D.La identificación y cuantificación del conjunto de proteínas obtenidas por la traducción de los ARN mensajeros.
• FIR 2025 · nº 137Genética

  ¿Cuál es la principal diferencia funcional entre la heterocromatina y la eucromatina en el contexto de la expresión génica?:

  1. A.La eucromatina está asociada con regiones del ADN que son transcripcionalmente activas, mientras que la heterocromatina está asociada con regiones que son transcripcionalmente inactivas.✓ correcta
  2. B.Los genes que contiene la eucromatina no se expresan, mientras que los que contiene la heterocromatina sí lo hacen.
  3. C.La heterocromatina permite la transcripción activa de genes, mientras que la eucromatina silencia los genes.
  4. D.No existe ninguna diferencia funcional entre la heterocromatina y la eucromatina.
• FIR 2025 · nº 141Genética

  En relación con los telómeros, ¿qué respuesta es cierta?:

  1. A.Están formados por secuencias repetitivas de ADN no codificante que acortan el tamaño en cada replicación celular.✓ correcta
  2. B.Son estructuras que codifican directamente para proteínas esenciales.
  3. C.Son el lugar donde los cromosomas se mantienen unidos durante la división celular, de manera que no pierdan sus cromátidas hermanas.
  4. D.Son regiones que acortan su longitud con cada división celular por la acción de la enzima telomerasa.
• FIR 2025 · nº 146Genética

  El gen LEP (leptina) presenta un polimorfismo G2478A de interés clínico. La enzima de restricción HhaI reconoce la secuencia GCG^C y se ha utilizado en el genotipado por PCR-RFLP (Polimorfismo en la Longitud de los Fragmentos de Restricción) de la imagen. ¿En qué calles estará presente el alelo G?:

  
  1. A.Solamente en la calle 2.
  2. B.En las calles 3 y 4.✓ correcta
  3. C.En las calles 1 y 3.
  4. D.Solamente en la calle 4.
• FIR 2024 · nº 73Genética

  CA se ha realizado un estudio genético. Mediante una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se ha detectado una expansión del triplete CTG en el cromosoma 19, con unas 60 repeticiones. ¿Con qué enfermedad podría estar relacionada dicha anomalía?:

  1. A.Distrofia miotónica.✓ correcta
  2. B.Corea de Huntington.
  3. C.Distrofia muscular de Becker.
  4. D.Distrofia muscular de Duchenne.
• FIR 2024 · nº 134Genética

  Los cambios en el ADN codificante causados por sustituciones no silenciosas, en concreto por las mutaciones sin sentido:

  1. A.Producen inserciones o deleciones de uno o más pares de bases que modifican en el marco de lectura de la proteína.
  2. B.Tiene como efecto la aparición de un codón de terminación o de paro y como consecuencia, se provoca el cese prematuro de la traducción del ARNm y se obtiene una proteína acortada, truncada.✓ correcta
  3. C.No están sometidos a la presión de selección evolutiva ni influyen en la susceptibilidad frente a enfermedades.
  4. D.Producen un codón nuevo que codifica un aminoácido diferente y alteran la secuencia de aminoácidos en la proteína.
• FIR 2024 · nº 136Genética

  En el análisis molecular de hibridación de los ácidos nucleicos mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente pueden combinarse:

  1. A.Cultivo celular y microscopía.✓ correcta
  2. B.Southern-blot y autorradiografía.
  3. C.PCR y secuenciación.
  4. D.RT-PCR y electroforesis.
• FIR 2024 · nº 140Genética

  La supresión, en ciertos casos, de la expresión de uno de los dos alelos de un gen en cromosomas homólogos (ya sea de la madre o del padre) es un fenómeno conocido como:

  1. A.Aneuploidía genómica.
  2. B.Impronta genómica.✓ correcta
  3. C.Recombinación genómica.
  4. D.Silenciamiento génico.
• FIR 2023 · nº 72Genética

  ¿Cuál de los siguientes trastornos tiene un origen hereditario autosómico dominante?:

  1. A.Distrofia muscular de Duchenne.
  2. B.Hipertermia maligna.✓ correcta
  3. C.Miastenia gravis.
  4. D.Botulismo.
• FIR 2023 · nº 135Genética

  ¿Cuál de las siguientes opciones NO es una mutación puntual en la secuencia de ADN?:

  1. A.Sustitución.
  2. B.Deleción.
  3. C.Inserción.
  4. D.Traslocación.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 74Genética

  Las mutaciones del gen de von Hippel-Lindau (VHL) se relacionan con ciertos carcinomas de células renales y con otros tumores y proliferaciones. Señale lo INCORRECTO sobre estas mutaciones:

  1. A.Impiden la degradación del factor inducible por hipoxia-1α en condiciones normóxicas.
  2. B.Impiden la ubiquitinación del factor inducible por hipoxia-1α en condiciones normóxicas.
  3. C.Son mutaciones con ganancia de función.✓ correcta
  4. D.Se asocian con un aumento de la síntesis de factores de crecimiento angiogénicos.
• FIR 2022 · nº 135Genética

  Es posible investigar de manera selectiva la línea hereditaria materna mediante marcadores en el:

  1. A.Pseudogén.
  2. B.Centrómero.
  3. C.ADN mitocondrial.✓ correcta
  4. D.ARN de transferencia.
• FIR 2022 · nº 138Genética

  Un transposón o elemento genético transponible es:

  1. A.Un plásmido T4.
  2. B.Un segmento de ADN que ha sufrido una mutación por desfase.
  3. C.Un cósmido ligeramente modificado.
  4. D.Una secuencia de ADN capaz de replicarse e insertar una copia en un lugar distinto del genoma.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 140Genética

  Las mutaciones sin sentido en el ADN codificante son sustituciones que:

  1. A.Producen una modificación en el marco de lectura de la proteína.
  2. B.Modifican la especificidad del codón afectado a otro aminoácido.
  3. C.Introducen codones de terminación en los genes.✓ correcta
  4. D.Cambian un aminoácido por otro químicamente análogo.
• FIR 2022 · nº 141Genética

  En relación con los genes truncados, ¿qué respuesta es correcta?:

  1. A.Son copias incompletas del gen, por pérdida de una región situada en uno de los extremos (5’ o 3’).✓ correcta
  2. B.Son genes que presentan poca homología en la secuencia de ADN.
  3. C.Son las regiones repetitivas de los genes.
  4. D.Son genes agrupados.
• FIR 2018 · nº 133Genética

  Los telómeros:

  1. A.No intervienen en la protección de los extremos cromosómicos.
  2. B.Son estructuras presentes en los extremos de los cromosomas lineales.✓ correcta
  3. C.No se encuentran en los cromosomas de las células humanas.
  4. D.No contienen secuencias repetidas.
• FIR 2018 · nº 141Genética

  En relación con el ciclo celular en humanos, ¿qué función desempeña la proteína del retinoblastoma?:

  1. A.Actúa en la fase S del ciclo de división celular.
  2. B.Tiene un papel activador de la proliferación celular.
  3. C.Actúa como supresora de la proliferación celular.✓ correcta
  4. D.Actúa en la fase G2 del ciclo de división celular.
• FIR 2018 · nº 152Genética

  ¿Cuál de los siguientes procesos NO es una mutación puntual en la secuencia de DNA?:

  1. A.Traslocación.✓ correcta
  2. B.Inserción.
  3. C.Deleción.
  4. D.Sustitución.
• FIR 2017 · nº 74Genética

  La fenilcetonuria se produce como consecuencia del déficit de fenilamina hidroxilasa y repercute gravemente sobre el sistema nervioso central. Su modo de transmisión hereditaria es el siguiente:

  1. A.Transmisión autosómica y recesiva.✓ correcta
  2. B.Transmisión ligada al cromosoma X.
  3. C.Transmisión autosómica y dominante.
  4. D.Es transmitida por la madre, porque el gen se encuentra en el cromosoma mitocondrial.
• FIR 2017 · nº 144Genética

  En relación con el polimorfismo genético:

  1. A.No se produce por mutaciones puntuales.
  2. B.Son variaciones en la secuencia del genoma que diferencian a un individuo de otro.✓ correcta
  3. C.Sólo se produce en regiones no codificantes del genoma.
  4. D.Las inserciones son los únicos mecanismos de producir polimorfismo genético.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?