Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2015 · nº 59Genética

  La mutación del gen BRCA-1 se asocia con alto riesgo de:

  1. A.Infarto agudo de miocardio.
  2. B.Cáncer de mama.✓ correcta
  3. C.Enfermedad de Alzheimer.
  4. D.Enfermedad de Parkinson.
  5. E.Enfermedad de Tay-Sach.
• FIR 2015 · nº 60Genética

  La distrofia muscular de Becker es una alteración de:

  1. A.El músculo esquelético.✓ correcta
  2. B.El metabolismo de lípidos.
  3. C.Los huesos.
  4. D.Origen hepático.
  5. E.La bilirrubina.
• FIR 2010 · nº 156Genética

  ¿Qué es un pseudogén?:

  1. A.Un gen cuyo fenotipo es muy fácil de determinar.
  2. B.Una copia no funcional de un gen.✓ correcta
  3. C.Un gen extracromosomal.
  4. D.Gen que está dividido en exones e intrones.
  5. E.Un gen cuya región codificadora esta superpuesta con la de otro gen.
• FIR 2010 · nº 160Genética

  ¿Qué permite que tramos o porciones más o menos extensas de DNA puedan trasladarse de un lugar a otro del genoma?:

  1. A.Los factores de transcripción.
  2. B.Los transposones.✓ correcta
  3. C.La traslación de muesca.
  4. D.Las enzimas de restricción.
  5. E.Las telomerasas.
• FIR 2010 · nº 163Genética

  Una mutación que convierte un codón (codificante de un aminoacil) en un codón STOP se conoce como:

  1. A.Mutación supresora.
  2. B.Mutación sin sentido.✓ correcta
  3. C.Mutación ámbar.
  4. D.Mutación al azar.
  5. E.Mutación transversal.
• FIR 2009 · nº 259Genética· de reserva

  ¿Qué es el DNA satélite?:

  1. A.Es una región del genoma que está asociada con los centrómeros y telómeros.✓ correcta
  2. B.Es una región del genoma que está asociada con el DNA plasmídico.
  3. C.Es una región del genoma que está asociada con los nucleosomas.
  4. D.Es una región del genoma que consiste en largas secuencias de más de 1000 pares de bases repetidas millones de veces.
  5. E.Es un DNA eucariótico extranuclear.
• FIR 2004 · nº 195Genética

  Un enfermo con Síndrome de Turner presenta un cariotipo:

  1. A.45, X.✓ correcta
  2. B.45, Y.
  3. C.47, XYY.
  4. D.47, XXX.
  5. E.47, XXY.
• FIR 2003 · nº 188Genética

  Un individuo con Síndrome de Klinefelter presenta un cariotipo:

  1. A.47, XXX.
  2. B.47, XXY.✓ correcta
  3. C.47, XYY.
  4. D.48, XXXX.
  5. E.49, XXXX.
• FIR 2002 · nº 202Genética

  ¿Qué tipo de proteína codifica el gen responsable de la Fibrosis quística?:

  1. A.Proteína G.
  2. B.Canal iónico.✓ correcta
  3. C.Receptor hormonal.
  4. D.Proteína estructural.
  5. E.Enzima alostérica.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?