Qué ha caído en el FIR 🔎

184 preguntas · página 4 de 10

• FIR 2016 · nº 72Hematología

  En un control de tratamiento con Sintrom® se obtuvo un valor de INR (Razón Internacional Normalizada) = 2. Si el tiempo de protrombina control fue de 12 segundos y el ISI (Índice de Sensibilidad Internacional) de 1, ¿cuál fue el tiempo de protrombina del paciente?:

  1. A.12 segundos.
  2. B.15 segundos.
  3. C.24 segundos.✓ correcta
  4. D.30 segundos.
• FIR 2016 · nº 73Hematología

  Uno de los estados de hipercoagulabilidad hereditario se debe a la alteración de unas de las siguientes proteínas, pero NO a la carencia de ella; ¿cuál?:

  1. A.Factor V Leiden.✓ correcta
  2. B.Antitrombina.
  3. C.Proteína C.
  4. D.Proteína S.
• FIR 2016 · nº 74Hematología

  La deficiencia en una de las siguientes enzimas está causada por la alteración del cromosoma X; ¿cuál?:

  1. A.Piruvato quinasa (PK)
  2. B.Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH).✓ correcta
  3. C.Glucosa-fosfato lsomerasa (GPI)
  4. D.5´-Pirimidín nucleotidasa (5’N).
• FIR 2016 · nº 75Hematología

  Un paciente intervenido quirúrgicamente de fractura de fémur desarrolla un embolismo pulmonar postoperatorio. Se inicia un tratamiento con heparina no fraccionada. Al cabo de 7 días las plaquetas (previamente normales) disminuyen hasta 45.000. ¿Cuál es el cuadro más probable de esta trombocitopenia?

  1. A.Inducción de anticuerpos antiplaquetarios.
  2. B.Esplenomegalia por secuestro plaquetar.
  3. C.Supresión medular inducida por heparina actuando sobre los megacariocitos.
  4. D.Formación de anticuerpos contra el complejo heparina-factor 4 plaquetario.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 52Hematología

  ¿Cuáles son los componentes de un grupo hemo funcional?:

  1. A.Cuatro moléculas de bilirrubina y un Fe3+.
  2. B.Cuatro globinas (2alfa+2beta) y un Fe3+.
  3. C.Una molécula de protoporfirina y un Fe2+.✓ correcta
  4. D.Una molécula de bilirrubina y un Fe2+.
  5. E.Cuatro globinas (2alfa+2beta) y un Fe2+.
• FIR 2015 · nº 53Hematología

  ¿Cuál es el tiempo promedio de duración de la vida de un eritrocito:

  1. A.Cuatro meses.✓ correcta
  2. B.Cuatro semanas.
  3. C.Un año.
  4. D.Sesenta días.
  5. E.Dos semanas.
• FIR 2015 · nº 67Hematología

  Indique cuál de las siguientes es una anemia hemolítica corpuscular adquirida:

  1. A.Hemoglobinuria paroxística nocturna.✓ correcta
  2. B.Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.
  3. C.Enfermedad de Minkowski-Chauffard
  4. D.Anemia drepanocítica.
  5. E.Déficit de piruvatoquinasa.
• FIR 2015 · nº 68Hematología

  Como inclusión propia de las células plasmáticas se considera la presencia de:

  1. A.Anomalía de Pelger-Huët.
  2. B.Anomalía de Alder-Reilly.
  3. C.Bastones de Auer.
  4. D.Cuerpos de Howell.
  5. E.Cuerpos de Russel.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 69Hematología

  En el linfoma del manto es característica la traslocación t(11;14). ¿Qué proteína de fusión se origina, capaz de promocionar a las células hacia la fase S del ciclo celular?:

  1. A.BCL-2.
  2. B.Beta-2-microglobulina.
  3. C.Ciclina D1.✓ correcta
  4. D.Transreticulina.
  5. E.Proteína ALK.
• FIR 2015 · nº 70Hematología

  ¿Cuál de las siguientes pruebas de laboratorio es de elección en el diagnóstico de las anemias hemolíticas autoinmunes por anticuerpos calientes?:

  1. A.Test de Ham.
  2. B.Test de Coombs.✓ correcta
  3. C.Test de autohemólisis con glucosa.
  4. D.Test de resistencia osmótica.
  5. E.Electroforesis de las proteínas de membrana.
• FIR 2015 · nº 71Hematología

  En un paciente con sepsis y coagulopatía de consumo, ¿cuál de las siguientes pruebas analíticas indicarían un estado de hiperfibrinolisis?:

  1. A.Alargamiento tiempo de protrombina.
  2. B.Déficit de antitrombina.
  3. C.Aumento de Dimero D.✓ correcta
  4. D.Aumento de proteína C.
  5. E.Aumento de PAI-1.
• FIR 2015 · nº 73Hematología

  ¿Cuál de los siguientes es un factor de mal pronóstico en las leucemias linfoblásticas agudas?:

  1. A.Edad 1-9 años.
  2. B.Fenotipo B.
  3. C.Cariotipo con traslocación 9;22.✓ correcta
  4. D.Leucocitosis de 25.000/microL.
  5. E.Índice de ADN hiperploide.
• FIR 2014 · nº 62Hematología

  La pérdida de 3 genes de la cadena alfa de globina es la principal causa de:

  1. A.Hidropesía fetal.
  2. B.Rasgo alfa-talasémico.
  3. C.Enfermedad de Cooley.
  4. D.Enfermedad por hemoglobina H.✓ correcta
  5. E.Alfa-talasemia silente.
• FIR 2014 · nº 63Hematología

  Mujer de 25 años que ingresa en el hospital con palidez cutánea, cansancio y malestar generalizado. Presenta valores ligeramente disminuidos de volumen corpuscular medio y hemoglobina, sideremia 70 μg/dl, ferritina 50 ng/ml, y en la electroforesis de hemoglobinas un aumento significativo de la fracción HbA2 con HbF normal. Con estos datos puede tratarse de:

  1. A.Anemia ferropénica.
  2. B.Anemia de los procesos crónicos.
  3. C.Policitemia Vera.
  4. D.Beta Talasemia Minor.✓ correcta
  5. E.Leucemia mieloide crónica.
• FIR 2014 · nº 64Hematología

  ¿Cuál de las siguientes pruebas es más importante para el diagnóstico de las leucemias agudas?

  1. A.Cariotipo.
  2. B.Medulograma.✓ correcta
  3. C.Hemograma.
  4. D.PET.
  5. E.Punción lumbar.
• FIR 2014 · nº 65Hematología

  Un niño de 5 años presenta una erupción purpúrica con petequias, equimosis que aparecieron brutalmente junto con epistaxis y gingivorragias. Los datos del estudio de coagulación, fueron: Tiempo de hemorragia (Duke)>10 min.; PLT 20.000/mm3; netracción del coágulo nula; TP 13 seg (normal: 12±2 seg); TTPA 61 seg (normal: 60±2 seg); TT 18 seg (normal: 18±2 seg); Fibrinógeno 3,2 g/l (normal: 2-4 g/l); Autoanticuerpos plaquetarios positivos. Con estos datos puede tratarse de:

  1. A.Hemofilia.
  2. B.Enfermedad de Werlof.✓ correcta
  3. C.Síndrome de Bernard Soulier.
  4. D.Enfermedad von Willebrand.
  5. E.Tromboastenia de Glanzmann.
• FIR 2014 · nº 66Hematología

  ¿Qué estudio de trombofilia tendría interés en una mujer con abortos de repetición?

  1. A.Determinación de fibrinógeno.
  2. B.Proteína C-reactiva.
  3. C.PAI-1.
  4. D.Anticoagulante lúpico.✓ correcta
  5. E.Tiempo de reptilase.
• FIR 2014 · nº 67Hematología

  Una mujer acude a una consulta con hematomas, hemorragias en mucosas, trombocitopenia marcada (20.000/mm3), con estudio de coagulación normal, sin antecedentes de ingesta de fármacos, y con aumento de megacariocitos en médula ósea sin anomalías morfológicas. ¿Cuál es la sospecha diagnóstica?

  1. A.Trombocitopenia inmune primaria.✓ correcta
  2. B.Leucemia aguda.
  3. C.Hemofilia.
  4. D.Trombastenia de Glanzmann.
  5. E.Púrpura de Schönlein-Henoch.
• FIR 2014 · nº 156Hematología

  Cuando en un informe de laboratorio observamos que el/la paciente presenta un aumento de la concentración de transferrina con disminución de su saturación, podemos pensar en:

  1. A.Anemia perniciosa.
  2. B.Anemia drepanocítica.
  3. C.Talasemia mayor.
  4. D.Esferocitosis hereditaria.
  5. E.Anemia por déficit de hierro.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 64Hematología

  ¿Cuál de las siguientes alteraciones es característica de un mieloma múltiple?:

  1. A.Esplenomegalia.
  2. B.Componente monoclonal en suero y/u orina.✓ correcta
  3. C.Descenso de beta-2-microglobulina.
  4. D.Hipocalcemia.
  5. E.Hipogammaglobulinemia.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?