Qué ha caído en el FIR 🔎

184 preguntas · página 5 de 10

• FIR 2013 · nº 65Hematología

  En la xerocitosis hereditaria hay un predominio de hematíes con forma de:

  1. A.Esferocitos.
  2. B.Dianocitos.
  3. C.Estomatocitos.✓ correcta
  4. D.Anulocitos.
  5. E.Crenocitos.
• FIR 2013 · nº 66Hematología

  Varón de 55 años que ingresa en el hospital con fatiga crónica y artropatías, y presenta hiperpigmentación de la piel. El hemograma es normal y el estudio del hierro muestra una sideremia de 160 mcrg/dL, con 600 ng/mL de ferritina y 50% de saturación. Para confirmar una hemocromatosis hereditaria, sería necesario hacer un estudio de:

  1. A.Mutaciones del cromosoma 9.
  2. B.Mutaciones del cromosoma 6.✓ correcta
  3. C.Tinción de Perls.
  4. D.Sustitución de arginina por glutamina en posición 506.
  5. E.Cromosoma Filadelfia.
• FIR 2013 · nº 67Hematología

  ¿Cuál de las siguientes alteraciones genéticas es característica de la policitemia vera?:

  1. A.Cromosoma Filadelfia.
  2. B.Inversión del cromosoma 16.
  3. C.Mutación en el gen JAK-2.✓ correcta
  4. D.Traslocación 11:14.
  5. E.Mutación en el gen de la ciclina D1.
• FIR 2013 · nº 68Hematología

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la hemofilia A es correcta?:

  1. A.Herencia autosómica dominante.
  2. B.La prevalencia depende de la clase social.
  3. C.Puede ser tratada profilácticamente con factor VII (siete).
  4. D.La hemartrosis es la manifestación clínica más frecuente.✓ correcta
  5. E.Predomina el cuadro purpúrico.
• FIR 2013 · nº 69Hematología

  ¿Cuál de las siguientes hemoglobinopatías se debe a una alteración de la cadena alfa de la globina?:

  1. A.HbS.
  2. B.HbC.
  3. C.HbH.✓ correcta
  4. D.HbE.
  5. E.Hb Lepore.
• FIR 2013 · nº 70Hematología

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el metabolismo del hierro es correcta?:

  1. A.Se absorbe en el estómago.
  2. B.El exceso de hierro absorbido se elimina con facilidad del organismo.
  3. C.El hierro se transporta en la sangre unido a apoferritina.
  4. D.La hemocromatosis primaria está causada por excesiva absorción intestinal de hierro.✓ correcta
  5. E.La cantidad total de depósitos de hierro es de unos 2 Kg.
• FIR 2012 · nº 31Hematología

  ¿Cuál de los siguientes síndromes se considera mieloproliferativo crónico?:

  1. A.Anemia sideroblástica.
  2. B.Leucemia linfoide crónica.
  3. C.Policitemia vera.✓ correcta
  4. D.Anemia de Fanconi.
  5. E.Enfermedad de Rendu-Osler.
• FIR 2012 · nº 32Hematología

  ¿Cuál de los siguientes estados se considera trombofílico congénito?

  1. A.Síndrome de hiperviscosidad.
  2. B.Éstasis circulatorio.
  3. C.Disfunción endotelial.
  4. D.Mutación factor V Leiden.✓ correcta
  5. E.Síndrome de Kasabach-Merritt.
• FIR 2012 · nº 34Hematología

  En la leucemia linfocítica crónica es característica la presencia de linfocitosis y de:

  1. A.Células de Reed-Sternberg.
  2. B.Células de Hodgkin.
  3. C.Bastones de Auer.
  4. D.Sombras de Gumprecht.✓ correcta
  5. E.Anomalía de Pelger-Huët.
• FIR 2012 · nº 35Hematología

  La prueba de Coombs directa es:

  1. A.Una reacción de precipitación pata detectar lgG.
  2. B.Una reacción de aglutinación para detectar anticuerpos unidos a los eritrocitos.✓ correcta
  3. C.Una reacción de aglutinación para detectar anticuerpos libres en el suero.
  4. D.Una técnica de reacción de fijación del complemento.
  5. E.Una reacción de inmunofluorescencia indirecta.
• FIR 2012 · nº 36Hematología

  ¿Con cuál de los siguientes cuadros se asocia el déficit de ADAMTS-13?:

  1. A.Síndrome antifosfolípido.
  2. B.Enfermedad de von Willebrand.
  3. C.Púrpura trombótica trombocitopénica.✓ correcta
  4. D.Anticoagulante lúpico.
  5. E.Paraproteinemia.
• FIR 2012 · nº 37Hematología

  Ante un paciente con anemia normocítica normocrómica, habría que pensar en:

  1. A.Deficiencia de hierro.
  2. B.Talasemia.
  3. C.Artritis reumatoide.✓ correcta
  4. D.Deficiencia de vitamina B12.
  5. E.Deficiencia de ácido fólico.
• FIR 2012 · nº 159Hematología

  ¿Cuál es el orden de abundancia de los tipos de leucocitos que se encuentra en una muestra de sangre periférica normal?:

  1. A.Linfocitos > Monocitos > Neutrófilos > Eosinófilos > Basófilos.
  2. B.Neutrófilos > Linfocitos > Monocitos > Eosinófilos > Basófilos.✓ correcta
  3. C.Monocitos > Neutrófilos > Eosinófilos > Linfocitos > Basófilos.
  4. D.Monocitos > Neutrófilos > Eosinófilos > Basófilos > Linfocitos.
  5. E.Neutrófilos > Linfocitos > Eosinófilos > Basófilos > Monocitos.
• FIR 2012 · nº 254Hematología· de reserva

  En la macroglobulinemia de Waldenström hay una producción elevada de inmunoglobulina de la clase:

  1. A.IgG.
  2. B.IgA.
  3. C.IgD.
  4. D.IgM.✓ correcta
  5. E.IgE.
• FIR 2011 · nº 80Hematología

  Señale cuál de los siguientes hallazgos es incoherente con el diagnóstico de policitemia vera:

  1. A.Esplenomegalia.
  2. B.Saturación de oxígeno arterial >92%.
  3. C.Trombocitosis.
  4. D.Eritropoyetina elevada.✓ correcta
  5. E.Aumento de la masa eritrocitaria.
• FIR 2011 · nº 82Hematología

  Los Cuerpos de Heinz son inclusiones eritrocitarias constituidas por:

  1. A.Ribosomas.
  2. B.Restos nucleares.
  3. C.Membrana nuclear.
  4. D.Precipitados de hemoglobina.✓ correcta
  5. E.Restos de RNA.
• FIR 2011 · nº 83Hematología

  ¿Cuál de las siguientes proteínas es una proteína integral (NO periférica) de membrana eritrocitaria?:

  1. A.Espectrina.
  2. B.Anquirina.
  3. C.Glucoforina.✓ correcta
  4. D.Proteína 4.1.
  5. E.Actina.
• FIR 2011 · nº 84Hematología

  En la diferenciación eritroide, tras el proeritroblasto se encuentra el:

  1. A.Eritroblasto policromatófilo.
  2. B.Eritroblasto ortocromático.
  3. C.Reticulocito.
  4. D.Eritroblasto basófilo.✓ correcta
  5. E.Mieloblasto.
• FIR 2011 · nº 85Hematología

  Paciente con enfermedad inflamatoria intestinal mal controlada que presenta anemia moderada de tipo ligeramente microcítico y normocrómico, con sideremia y transferrina descendidas y ferritina elevada. ¿Qué tipo de anemia presenta con mayor probabilidad?:

  1. A.Sideroblástica.
  2. B.Ferropénica crónica.
  3. C.Inflamatoria crónica.✓ correcta
  4. D.Ferropénica por pérdidas recientes.
  5. E.Hemolítica crónica.
• FIR 2011 · nº 86Hematología

  En relación con la hemoglobinuria paroxística nocturna, NO es cierto que:

  1. A.Se acompaña de un aumento de frecuencia de trombosis.
  2. B.Cursa con aumento de resistencia del hematíe a la lisis por el complemento.✓ correcta
  3. C.Es un defecto adquirido.
  4. D.Puede aparecer leucopenia y trombopenia.
  5. E.Falta la molécula de anclaje glicosilfosfoinositol en la membrana.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?