Qué ha caído en el FIR 🔎

184 preguntas · página 6 de 10

• FIR 2011 · nº 87Hematología

  ¿Qué es lo más característico del hemograma de una joven de 16 años con fiebre y aftas orales: hemoglobina 13,5 g/dL, leucocitos: 1,3x10⁹/L (neutrófilos 12%, linfocitos 83%, monocitos 5%)?:

  1. A.Linfocitosis normal para la edad.
  2. B.Anemia.
  3. C.Linfocitosis de etiología vírica.
  4. D.Neutropenia.✓ correcta
  5. E.Hemograma normal para la edad.
• FIR 2011 · nº 88Hematología

  Señale cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor del receptor plaquetario P2Y12 de ADP (adenosina bifosfato):

  1. A.Sulfinpirazona.
  2. B.Clopidogrel.✓ correcta
  3. C.Ácido acetil salicílico.
  4. D.Dipiridamol.
  5. E.Abciximab.
• FIR 2011 · nº 155Hematología

  El síndrome de Bernard-Soulier:

  1. A.Se relaciona con procesos trombóticos.
  2. B.Disminuye la agregación plaquetar.
  3. C.Los anticonceptivos orales producen su exacerbación.
  4. D.Disminuye la adhesión plaquetar al subendotelio.✓ correcta
  5. E.Es una trombopatía trombopénica.
• FIR 2011 · nº 156Hematología

  ¿Por qué la disminución del factor Von Willebrand afecta a la hemostasia secundaria?:

  1. A.Disminuye la unión del fibrinógeno al trombo.
  2. B.Aumenta la secreción plaquetar.
  3. C.Disminuye la acción del t-PA sobre el PAI.
  4. D.Aumenta la adhesión plaquetar al subendotelio.
  5. E.Disminuye la vida media del factor VIII en circulación.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 64Hematología

  La enfermedad de von Willebrand es:

  1. A.Un déficit de lipoproteína lipasa (LPL).
  2. B.Una enfermedad hemorrágica.✓ correcta
  3. C.Un déficit de hemoglobina.
  4. D.Una ictericia.
  5. E.Una trombofilia secundaria.
• FIR 2010 · nº 76Hematología

  La presencia de neutrófilos o granulocitos con núcleo bilobulado o “en anteojos” en sangre periférica se observa en la anomalía de:

  1. A.Alder-Reilly.
  2. B.May-Hegglin.
  3. C.Pelger-Huet.✓ correcta
  4. D.Howell-Jolly.
  5. E.Chediak-Higashi.
• FIR 2010 · nº 78Hematología

  En la anemia de las enfermedades crónicas, la alteración del metabolismo del hierro se debe principalmente a:

  1. A.Disminución de la ferritina sérica.
  2. B.Formación de carboxihemoglobina.
  3. C.Alargamiento de la vida media de los hematíes.
  4. D.Elevado nivel de transferrina.
  5. E.Bloqueo de hierro a nivel de macrófagos.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 79Hematología

  ¿Cuál de las siguientes pruebas NO se utiliza para evaluar la hemostasia primaria?:

  1. A.Agregación plaquetaria.
  2. B.Prueba de Duke.
  3. C.Prueba de Ivy.
  4. D.Tiempo de Protrombina.✓ correcta
  5. E.Prueba de Rumpel-Leede.
• FIR 2010 · nº 80Hematología

  ¿Cuál de los siguientes datos de laboratorio NO es propio de la anemia hemolítica?:

  1. A.Aumento de hemoglobina plasmática.
  2. B.Hemoglobinuria.
  3. C.Aumento de haptoglobina.✓ correcta
  4. D.Reticulocitosis.
  5. E.Aumento de bilirrubina.
• FIR 2010 · nº 81Hematología

  ¿Con cuál de los siguientes cuadros se asocia el déficit de metaloproteasa ADAMTS-13?:

  1. A.Síndrome antifosfolípido.
  2. B.Enfermedad de von Willebrand.
  3. C.Púrpura trombótica trombocitopénica.✓ correcta
  4. D.Anticoagulante lúpico.
  5. E.Paraproteinemia.
• FIR 2010 · nº 82Hematología

  El mecanismo de acción del clopidogrel se basa en:

  1. A.Bloqueo de la enzima fosfodiesterasa.
  2. B.Inhibición de la ciclooxigenasa.
  3. C.Inhibición de la glicoproteína IIb/IIIa.
  4. D.Inhibición del receptor plaquetario para ADP.✓ correcta
  5. E.Inhibición del receptor de epinefrina.
• FIR 2010 · nº 83Hematología

  ¿Cuál de las siguientes alteraciones NO es un síndrome mieloproliferativo?:

  1. A.Policitemia Vera.
  2. B.Leucemia mieloide crónica.
  3. C.Anemia sideroblástica.✓ correcta
  4. D.Trombocitemia esencial.
  5. E.Mielofibrosis primaria.
• FIR 2010 · nº 177Hematología

  ¿A qué patología da lugar una deficiencia de la enzima piruvato quinasa?:

  1. A.Glucogenosis tipo V.
  2. B.Síndrome de Sheie.
  3. C.Síndrome de Gilbert.
  4. D.Síndrome de Sly.
  5. E.Anemia hemolítica.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 178Hematología

  Las alteraciones del colágeno pueden afectar a la hemostasia primaria porque:

  1. A.Disminuye la agregación plaquetar.
  2. B.Aumenta la agregación plaquetar.
  3. C.Aumenta la adhesión plaquetar al subendotelio.
  4. D.Disminuye la adhesión plaquetar al subendotelio.✓ correcta
  5. E.Sólo afecta a la coagulación o hemostasia secundaria.
• FIR 2009 · nº 29Hematología

  Los Cuerpos de Heinz están compuestos de:

  1. A.Membranas nucleares.
  2. B.Restos nucleares.
  3. C.Ribosomas.
  4. D.Hemoglobina desnaturalizada.✓ correcta
  5. E.Lactoferrina.
• FIR 2009 · nº 30Hematología

  La hemoglobina fetal presenta una estructura:

  1. A.Beta 4.
  2. B.Alfa 2 Épsilon 2.
  3. C.Alfa 2 Beta 2.
  4. D.Alfa 2 Delta 2.
  5. E.Alfa 2 Gamma 2.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 31Hematología

  ¿Cuál de las siguientes enfermedades es una eritroblastopenia congénita?:

  1. A.Enfermedad de Niemann-Pick.
  2. B.Amiloidosis.
  3. C.Enfermedad de Blackfan-Diamond.✓ correcta
  4. D.Macroglobulinemia de Waldenström.
  5. E.Enfermedad de Fabry.
• FIR 2009 · nº 32Hematología

  Varón de 70 años con historia de dolores óseos generalizados y proteinuria de 4 g/L. En analítica: hemoglobina = 7,8 g/dL; creatinina = 2,8 mg/dL; proteínas totales = 8,9 g/dL. ¿Cuál sería la prueba analítica de elección?:

  1. A.Proteinograma.✓ correcta
  2. B.Reticulocitos.
  3. C.Cultivo de orina.
  4. D.Antígeno prostático específico.
  5. E.Hemosiderinuria.
• FIR 2009 · nº 33Hematología

  Un paciente con hemoglobinopatía S presenta:

  1. A.Talasemia major.
  2. B.Metahemoglobinemia.
  3. C.Anemia de células falciformes.✓ correcta
  4. D.Microesferocitosis hereditaria.
  5. E.Acantocitosis.
• FIR 2009 · nº 34Hematología

  En un paciente con insuficiencia renal moderada, ¿qué prueba de coagulación se utiliza para el control de la terapia con heparina de bajo peso molecular?:

  1. A.Tiempo de coagulación.
  2. B.Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA).
  3. C.Tiempo de protrombina (TP).
  4. D.Niveles de anti-factor Xa.✓ correcta
  5. E.Niveles de fibrinógeno.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?