FIR 2009 · nº 35Hematología
Los dacriocitos son hematíes con forma:
- A.Esférica.
- B.Drepanocítica.
- C.De lágrima.✓ correcta
- D.Espiculada.
- E.De diana.
FIR 2009 · nº 36Hematología
La última célula de la granulopoyesis con capacidad mitótica es:
- A.Promielocito.
- B.Mieloblasto.
- C.Mielocito.✓ correcta
- D.Metamielocito.
- E.Banda.
FIR 2009 · nº 173Hematología
El síndrome de Bernard Soulier puede tener su origen en el déficit de:
- A.Uno de los receptores de adhesión plaquetaria.✓ correcta
- B.Un receptor de lipoproteínas.
- C.Un receptor de hormona tiroidea.
- D.Una enzima del metabolismo de la fructosa.
- E.Una enzima del catabolismo hepático de lípidos.
FIR 2009 · nº 209Hematología
¿A qué puede ser debido que un paciente presente un tiempo de protrombina alargado y un tiempo de tromboplastina parcial activado normal?:
- A.Déficit de factor VII.✓ correcta
- B.Sospecha de paciente hemofílico.
- C.Disminución en los niveles de vitamina K.
- D.Déficit de factor Von Willebrand.
- E.Si un tiempo está alargado el otro también debiera estarlo.
FIR 2009 · nº 215Hematología
Para evaluar adecuadamente una poliglobulia, ¿qué prueba analítica considerarías necesaria?:
- A.Ferritina.
- B.Haptoglobina.
- C.Folatos.
- D.Vitamina B12.
- E.Eritropoyetina.✓ correcta
FIR 2009 · nº 216Hematología
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la antitrombina III es correcta?:
- A.Su disminución se relaciona con procesos hemorrágicos.
- B.Es un factor protector frente a las enfermedades cardiovasculares.
- C.Los anticonceptivos orales producen una reducción de sus niveles.✓ correcta
- D.Su aumento se relaciona con el riesgo de sufrir la enfermedad de Alzheimer.
- E.La antitrombina III sólo se ha encontrado en la población del sur de Europa.
FIR 2009 · nº 217Hematología
¿A qué patología da lugar una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa?:
- A.Síndrome de Cushing.
- B.Síndrome Mielodisplásico.
- C.Síndrome de Gilbert.
- D.Anemia hemolítica.✓ correcta
- E.Hiperplasia adrenal congénita.
FIR 2008 · nº 68Hematología
La anemia de Fanconi se caracteriza por ser:
- A.Anemia megaloblástica.
- B.Anemia ferropénica.
- C.Aplasia medular.✓ correcta
- D.Síndrome mieloproliferativo.
- E.Anemia de procesos crónicos.
FIR 2008 · nº 69Hematología
Para el seguimiento de un tratamiento con anticoagulantes orales es necesario conocer la Relación Internacional Normalizada (INR), que se obtiene a partir del:
- A.Tiempo de Hemorragia.
- B.Tiempo de Protrombina.✓ correcta
- C.Tiempo de Cefalina.
- D.Tiempo de Howell.
- E.Tiempo de Trombina.
FIR 2008 · nº 70Hematología
Los autoanalizadores hematológicos calculan el volumen corpuscular medio (VCM) a partir de los valores de:
- A.Hematocrito y recuento de eritrocitos.✓ correcta
- B.Hemoglobina y recuento de eritrocitos.
- C.Hemoglobina y hematocrito.
- D.Velocidad de sedimentación globular.
- E.Recuento de reticulocitos.
FIR 2008 · nº 71Hematología
El Síndrome de Bernard-Soulier se debe a la deficiencia de:
- A.Tromboxano A2.
- B.Glicoproteína IIb/IIIa.
- C.Glicoproteína Ib/IX.✓ correcta
- D.Fosfolipasa C.
- E.Fosfolipasa A2.
FIR 2008 · nº 72Hematología
La endomitosis es la forma de división característica de:
- A.Monocitos.
- B.Eritrocitos.
- C.Mastocitos.
- D.Adipocitos.
- E.Plaquetas.✓ correcta
FIR 2008 · nº 73Hematología
La tinción específica del hierro medular es la de:
- A.5’-Nucleotidasa.
- B.Negro Sudan.
- C.Perls.✓ correcta
- D.Fosfatasa ácida.
- E.Peroxidasa.
FIR 2008 · nº 74Hematología
El trastorno que cursa con albinismo oculocutáneo parcial y gránulos anormales en leucocitos se conoce como:
- A.Cuerpos de Döhle.
- B.Síndrome de Chédiak-Higashi.✓ correcta
- C.Anomalía May-Hegglin.
- D.Anomalía Pelger-Hüet.
- E.Anomalía Alder-Reilly.
FIR 2008 · nº 75Hematología
La composición de la hemoglobina H es:
- A.Alfa2Beta2.
- B.Alfa2Gamma2.
- C.Beta4.✓ correcta
- D.Gamma4.
- E.Alfa2Delta2.
FIR 2008 · nº 174Hematología
¿En qué patología se observa habitualmente una disminución SECUNDARIA del Factor VIII de la coagulación?:
- A.Enfermedad de Glanzmann.
- B.Enfermedad de Kaposi.
- C.Enfermedad de Von Willebrand.✓ correcta
- D.Enfermedad de Bernard Soulier.
- E.Sólo se observa disminución del factor VIII en la hemofilia A.
FIR 2008 · nº 175Hematología
¿Cuál de las siguientes patologías genera una alteración primaria de la hemostasia?:
- A.Enfermedad de Von Willebrand.✓ correcta
- B.Talasemia.
- C.Porfiria.
- D.Anemia falciforme.
- E.Déficit de Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
FIR 2008 · nº 176Hematología
¿Cómo serán los tiempos de protrombina (TP) y de tromboplastina parcial activada (TTPA) en un paciente con Hemofilia A?:
- A.Los dos estarán elevados.
- B.El TP será normal y el TTPA estará aumentado.✓ correcta
- C.El TP estará elevado y el TTPA será normal.
- D.Los dos estarán disminuidos.
- E.Ambos serán normales.
FIR 2007 · nº 17Hematología
El Síndrome de Chédiak-Higashi es una anomalía presente en:
- A.Plaquetas.
- B.Neutrófilos.✓ correcta
- C.Células plasmáticas.
- D.Eritrocitos.
- E.Reticulocitos.
FIR 2007 · nº 18Hematología
La enfermedad de Niemann-Pick, que es una tesaurismosis, se caracteriza por el acúmulo de:
- A.Proteína de Bence-Jones.
- B.Esfingomielina.✓ correcta
- C.Glucocerebrósidos.
- D.Ceramida.
- E.Plaquetas.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?