FIR 2005 · nº 86Hematología
En la xerocitosis congénita hay un predominio de hematíes con forma de:
- A.Esferocitos.
- B.Acantocitos.
- C.Estomatocitos.✓ correcta
- D.Anulocitos.
- E.Drepanocitos.
FIR 2004 · nº 73Hematología
¿Con qué número romano se designa el factor de coagulación cuya carencia causa hemofilia de tipo A?:
- A.VI.
- B.XI.
- C.VII.
- D.VIII.✓ correcta
- E.XII.
FIR 2004 · nº 80Hematología
La prueba de Paul-Bunnell es positiva en casos de:
- A.Policitemia vera.
- B.Leucemia mieloide crónica.
- C.Mononucleosis infecciosa.✓ correcta
- D.Trombocitemia esencial.
- E.Anemia megaloblástica.
FIR 2004 · nº 81Hematología
En una reacción leucemoide neutrofílica, a diferencia de en la leucemia mieloide crónica, la fosfatasa alcalina granulocítica aparece:
- A.Aumentada.✓ correcta
- B.Disminuida.
- C.Inalterada.
- D.Indetectable.
- E.Sin valor diagnóstico.
FIR 2004 · nº 82Hematología
La absorción del hierro se realiza en:
- A.La células parietales del estómago.
- B.El íleon proximal.
- C.El duodeno y el yeyuno proximal.✓ correcta
- D.El íleon terminal.
- E.El colon descendente.
FIR 2004 · nº 83Hematología
Un marcador característico de los precursores de timocitos inmaduros es:
- A.CD 4/CD 8.
- B.CD 13.
- C.CD 41.
- D.La desoxinucleotidil transferasa terminal (TdT).✓ correcta
- E.CD 14.
FIR 2004 · nº 84Hematología
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la mielofibrosis idiopática (o metaplasia mieloide agnogénica) es FALSA?:
- A.Es un síndrome mieloproliferativo.
- B.Hay dacriocitos en sangre periférica.
- C.Hay fibrosis en médula ósea.
- D.Es una enfermedad juvenil.✓ correcta
- E.Presenta un cuadro leucoeritroblástico.
FIR 2004 · nº 85Hematología
En la alfa-talasemia aparece en el feto la hemoglobina de Bart, formada por:
- A.4 cadenas gamma.✓ correcta
- B.4 cadenas delta.
- C.2 cadenas alfa y 2 cadenas gamma.
- D.2 cadenas alfa y 2 cadenas beta.
- E.2 cadenas alfa y 2 cadenas delta.
FIR 2004 · nº 86Hematología
¿Qué factor de coagulación tiene alterado un sujeto que presenta el Tiempo de protrombina aumentado y los demás valores normales?:
- A.El factor VIII.
- B.El factor VII.✓ correcta
- C.El fibrinógeno.
- D.El factor X.
- E.El factor IX.
FIR 2003 · nº 77Hematología
Cuando se divide el valor hematocrito por el número de eritrocitos, el resultado obtenido indica:
- A.El volumen corpuscular medio.✓ correcta
- B.La hemoglobina corpuscular media.
- C.La concentración corpuscular media de hemoglobina.
- D.Un valor adimensional.
- E.El coeficiente de variabilidad del tamaño de los eritrocitos.
FIR 2003 · nº 78Hematología
Por agregación plaquetaria se entiende que las plaquetas se unen a:
- A.La matriz extracelular del vaso sanguíneo lesionado.
- B.Otras células en la circulación.
- C.Otras plaquetas en el punto de lesión.✓ correcta
- D.Los macrófagos circulantes.
- E.La serotonina vascular.
FIR 2003 · nº 86Hematología
La Hemocromatosis es una enfermedad hereditaria, debida a una mutación en:
- A.Cromosoma X.
- B.Cromosoma 8.
- C.Cromosoma 22.
- D.Cromosoma 6.✓ correcta
- E.Cromosoma 9.
FIR 2003 · nº 87Hematología
¿Qué enzimopatía cursa con hemólisis intravascular tras la ingestión de habas?:
- A.Déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PDH).✓ correcta
- B.Déficit de diaforasas.
- C.Déficit de piruvatocinasa (PK).
- D.Déficit de pirimidina 5’nucleotidasa.
- E.Déficit de fosfogliceratocinasa (PGK).
FIR 2003 · nº 88Hematología
¿Con qué test de coagulación se controla el tratamiento con anticoagulantes orales?:
- A.Tiempo de Cefalina.
- B.Tiempo de Coagulación (TC).
- C.Tiempo de Hemorragia (TH).
- D.Tiempo de Protrombina o Test de Quick (TP).✓ correcta
- E.Rumpel-Leede.
FIR 2003 · nº 89Hematología
Los reticulocitos corregidos (ó índice reticulocitario), se determinan numéricamente adecuando los reticulocitos (%) del paciente con su:
- A.Concentración de hemoglobina corpuscular media.
- B.Grado de anisocitosis.
- C.Hematocrito.✓ correcta
- D.Hemoglobina.
- E.Hemoglobina corpuscular media.
FIR 2003 · nº 90Hematología
¿Con qué prueba de coagulación se controla en el laboratorio la heparinoterapia?:
- A.Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA).✓ correcta
- B.Tiempo de Sangría.
- C.Tiempo de Protrombina (TP).
- D.Fibrinógeno.
- E.Tiempo de coagulación.
FIR 2003 · nº 91Hematología
Las tesaurismosis son enfermedades:
- A.Reactivas.
- B.Inflamatorias.
- C.Acumulativas o de depósito.✓ correcta
- D.Proliferativas.
- E.Autoinmunes.
FIR 2003 · nº 92Hematología
Para el diagnóstico de laboratorio de la Anemia Perniciosa, una prueba definitiva es:
- A.VCM superior a 100 fL.
- B.Presencia de anticuerpos anti-factor intrínseco.✓ correcta
- C.Elevación de homocisteína en suero.
- D.Eritropoyesis ineficaz.
- E.Disminución de niveles séricos de cobalamina.
FIR 2002 · nº 100Hematología
Con qué asociaría la hemoglobina de Gower 2 (ó Gower II):
- A.Talasemia beta.
- B.Hemoglobinas embrionarias.✓ correcta
- C.Talasemia alfa.
- D.Hemoglobinas inestables.
- E.Hemoglobinopatía M.
FIR 2002 · nº 101Hematología
La proteinuria de Bence-Jones es característica de:
- A.Hemofilia A.
- B.Leucemia linfoide crónica.
- C.Hemofilia B.
- D.Mieloma múltiple.✓ correcta
- E.Policitemia vera.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?