Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2016 · nº 214Legislación y gestión farmacéutica

  Los medicamentos de los que existe ausencia o insuficiencia de suministro en el mercado nacional, siendo necesarios para el tratamiento de determinadas enfermedades o patologías, se denominan:

  1. A.Medicamentos huérfanos.
  2. B.Medicamentos de investigación.
  3. C.Medicamentos sin interés comercial.✓ correcta
  4. D.Medicamentos falsificados.
• FIR 2016 · nº 215Legislación y gestión farmacéutica

  La denominación oficial española (DOE) con la que se conoce a cada principio activo destinado a la fabricación de un medicamento, es otorgada por:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos sanitarios.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
  3. C.La Organización Mundial de la Salud.
  4. D.La Agencia Europea del Medicamento.
• FIR 2016 · nº 216Legislación y gestión farmacéutica

  La validez de una receta médica se extiende:

  1. A.Al ámbito territorial marcado por cada Centro de Salud.
  2. B.Al ámbito territorial de cada Comunidad Autónoma.
  3. C.A todo el territorio nacional.✓ correcta
  4. D.Al ámbito territorial delimitado por cada Área de Salud.
• FIR 2015 · nº 211Legislación y gestión farmacéutica

  El valor de utilidad correspondiente a un estado de salud, que se puede utilizar después en un estudio de coste-utilidad, generalmente tiene un valor:

  1. A.Entre 0 y 1.✓ correcta
  2. B.Entre 0 y 10.
  3. C.Entre 0 y 100.
  4. D.Entre -10 y +10.
  5. E.Entre -100 y + 100.
• FIR 2015 · nº 212Legislación y gestión farmacéutica

  El objetivo de utilizar la evaluación económica en la toma de decisiones sobre financiación de medicamentos es:

  1. A.Disminuir el gasto en medicamentos.
  2. B.Ser más eficiente.✓ correcta
  3. C.Ser más eficaz.
  4. D.Utilizar los fármacos más seguros.
  5. E.Utilizar los fármacos con mejor balance beneficio-riesgo.
• FIR 2015 · nº 213Legislación y gestión farmacéutica

  Señale la opción correcta respecto a la dosis diaria definida de un medicamento:

  1. A.Corresponde a la dosis máxima diaria.
  2. B.Corresponde a la dosis inicial de un tratamiento.
  3. C.Corresponde a la dosis de mantenimiento para la indicación que requiera menor dosis.
  4. D.Corresponde a la dosis media diaria de mantenimiento.✓ correcta
  5. E.Corresponde a la dosis inicial para la indicación principal.
• FIR 2015 · nº 214Legislación y gestión farmacéutica

  Un medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico, o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, y destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico es:

  1. A.Fórmula magistral.
  2. B.Preparado oficinal.✓ correcta
  3. C.Medicamento prefabricado.
  4. D.Producto intermedio.
  5. E.Producto sanitario.
• FIR 2015 · nº 215Legislación y gestión farmacéutica

  Las muestras gratuitas de medicamentos de fabricación industrial tienen la consideración de publicidad excepcional; como tal, sólo se entregarán durante un tiempo máximo de:

  1. A.Un año contado desde la fecha de autorización del medicamento.
  2. B.Cinco años contados desde la fecha de autorización del medicamento.
  3. C.Seis meses contados desde la fecha de autorización del medicamento.
  4. D.Dos años contados desde la fecha de autorización del medicamento.✓ correcta
  5. E.Un mes contado desde la fecha de autorización del medicamento.
• FIR 2015 · nº 216Legislación y gestión farmacéutica

  La planificación farmacéutica, en España, es competencia de:

  1. A.Las autoridades municipales.
  2. B.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
  3. C.Los entes comarcales.
  4. D.La administración estatal.
  5. E.Las Comunidades Autónomas.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 229Legislación y gestión farmacéutica· de reserva

  Suponga que a un tratamiento A responden un 40% de los pacientes. El coste medio con A para los pacientes que responden es de 2.000€ por paciente. El coste medio con A para los pacientes que no responden es de 5.000€. ¿Cuál es el coste esperado del tratamiento A para un paciente?:

  1. A.2.000€.
  2. B.3200€.
  3. C.3500€.
  4. D.3.800€.✓ correcta
  5. E.5.000€.
• FIR 2014 · nº 213Legislación y gestión farmacéutica

  En contabilidad, ¿cuál de los siguientes elementos debe incluirse en el PASIVO de un patrimonio?

  1. A.Créditos a favor de terceros.✓ correcta
  2. B.Cantidades que deben los clientes.
  3. C.Dinero en bancos.
  4. D.Dinero en entidades de crédito.
  5. E.El local.
• FIR 2014 · nº 214Legislación y gestión farmacéutica

  Las siglas ECM, en el etiquetado de medicamentos, tiene el significado de:

  1. A.Medicamento de Competencia Europea [siglas en inglés].
  2. B.Envase de Comercialización para Mayoristas.
  3. C.Especial Control Médico.✓ correcta
  4. D.Envase de Control Mecánico.
  5. E.Especialidad de Consumo Masivo.
• FIR 2014 · nº 215Legislación y gestión farmacéutica

  Con carácter general, y de acuerdo con la legislación estatal sobre oficinas de farmacia, el módulo de población mínimo para la apertura de estos establecimientos es de:

  1. A.2.500 habitantes por establecimiento.
  2. B.1.000 habitantes por establecimiento.
  3. C.1.500 habitantes por establecimiento.
  4. D.2.000 habitantes por establecimiento.
  5. E.2.800 habitantes por establecimiento.✓ correcta
• FIR 2014 · nº 216Legislación y gestión farmacéutica

  El certificado complementario de protección de medicamentos tiene una duración máxima de:

  1. A.Cinco años.✓ correcta
  2. B.Siete años.
  3. C.Diez años.
  4. D.Quince años.
  5. E.Veinticinco años.
• FIR 2014 · nº 234Legislación y gestión farmacéutica· de reserva

  En España, el órgano encargado de determinar las condiciones especiales de prescripción y dispensación de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (S.N.S.) es:

  1. A.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  2. B.El Instituto Nacional de Consumo.
  3. C.La Dirección General de Cartera Básica de Servicios del S.N.S. y Farmacia.✓ correcta
  4. D.La Secretaría General Técnica.
  5. E.La Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación.
• FIR 2013 · nº 212Legislación y gestión farmacéutica

  Señale la opción correcta respecto a la Dosis Diaria Definida:

  1. A.Se expresa en forma de peso o cantidad de sustancia.✓ correcta
  2. B.Coincide con la dosis por toma, media, en adultos, de un medicamento.
  3. C.Es especialmente útil cuando hay combinaciones.
  4. D.Se calcula haciendo la media de dosis para las diferentes indicaciones.
  5. E.Se calcula haciendo la media de la dosis para inicio de tratamiento con la de mantenimiento.
• FIR 2013 · nº 213Legislación y gestión farmacéutica

  La medida de efectos sobre la salud más utilizada en los estudios de coste-utilidad es:

  1. A.Los años de vida ajustados por calidad de vida.✓ correcta
  2. B.Los años de vida.
  3. C.El porcentaje de respuesta de los pacientes.
  4. D.La probabilidad de supervivencia a un tiempo determinado.
  5. E.La supervivencia libre de progresión.
• FIR 2013 · nº 214Legislación y gestión farmacéutica

  Tratar de maximizar los beneficios del uso de los escasos recursos comunes se conoce como:

  1. A.Eficacia.
  2. B.Efectividad.
  3. C.Eficiencia.✓ correcta
  4. D.Coste oportunidad.
  5. E.Beneficiencia.
• FIR 2013 · nº 215Legislación y gestión farmacéutica

  La comercialización de medicamentos de fabricación industrial y uso humano, desarrollados por métodos de hibridomonas, ha de ser autorizada por:

  1. A.Los Servicios de Salud de cada Comunidad Autónoma.
  2. B.Los Servicios de Salud de Sanidad exterior.
  3. C.El Instituto de Salud ‘Carlos III’.
  4. D.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  5. E.La Agencia Europea de Medicamentos.✓ correcta
• FIR 2013 · nº 216Legislación y gestión farmacéutica

  Los medicamentos homeopáticos sin indicación terapéutica aprobada:

  1. A.Pueden ser utilizados por cualquier vía de administración.
  2. B.Pueden ser sólo administrados por vía parenteral.
  3. C.Sólo pueden ser administrados por vía oral o externa.✓ correcta
  4. D.No pueden ser utilizados en España.
  5. E.Sólo pueden ser utilizados en centros hospitalarios.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?