Qué ha caído en el FIR 🔎

120 preguntas · página 5 de 6

• FIR 2010 · nº 239Legislación y gestión farmacéutica

  El órgano permanente de comunicación e información entre los Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas es:

  1. A.El Comité Consultivo del Consejo Interterritorial de Sistema Nacional de Salud.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.✓ correcta
  4. D.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  5. E.El Centro de Salud.
• FIR 2010 · nº 240Legislación y gestión farmacéutica

  La asignación del Código Nacional del Medicamento es competencia de:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
  3. C.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  4. D.La Escuela Nacional de Sanidad.
  5. E.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
• FIR 2009 · nº 64Legislación y gestión farmacéutica

  El órgano permanente de comunicación e información entre los distintos Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas es:

  1. A.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  2. B.El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.✓ correcta
  4. D.El Área de Salud.
  5. E.El Instituto de Salud “Carlos III”.
• FIR 2009 · nº 153Legislación y gestión farmacéutica

  Si se quiere realizar una evaluación económica que compare dos tratamientos para una misma enfermedad y con uno de ellos se consigue mayor supervivencia, pero con una calidad de vida peor, realizaremos un/a:

  1. A.Análisis de costes.
  2. B.Minimización de costes.
  3. C.Estudio de coste-efectividad.
  4. D.Estudio de coste-utilidad.✓ correcta
  5. E.Descripción de costes.
• FIR 2009 · nº 154Legislación y gestión farmacéutica

  Al conjunto de bienes, derechos y obligaciones que posee una empresa y que constituyen los medios económicos y financieros a través de los cuales puede cumplir sus objetivos, se le conoce como:

  1. A.Activo.
  2. B.Activo circulante.
  3. C.Pasivo.
  4. D.Pasivo circulante.
  5. E.Patrimonio.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 155Legislación y gestión farmacéutica

  Indique la opción FALSA respecto a los costes que se pueden incluir en una evaluación económica que compara dos medicamentos:

  1. A.Se pueden incluir los costes de los medicamentos.
  2. B.Se pueden incluir los costes de personal.
  3. C.Sólo se pueden incluir los que tienen valor en el mercado.✓ correcta
  4. D.Se pueden incluir los relacionados con la falta de productividad.
  5. E.Se pueden incluir los costes de efectos a largo plazo.
• FIR 2008 · nº 233Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Qué es el coste de oportunidad?:

  1. A.El precio en el mercado de un bien.
  2. B.El beneficio perdido por no utilizar el recurso en la mejor alternativa.✓ correcta
  3. C.El beneficio ganado por no utilizar el recurso en la mejor alternativa.
  4. D.Un coste fijo independiente de las alternativas.
  5. E.Un coste fijo dependiente de las alternativas.
• FIR 2008 · nº 234Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Cuál de los siguientes pasos es prescindible en una evaluación económica completa?:

  1. A.Seleccionar las alternativas a comparar.
  2. B.Fijar el punto de vista del análisis.
  3. C.Medir los efectos sobre la salud.
  4. D.Transformar los efectos sobre la salud en unidades monetarias.✓ correcta
  5. E.Valorar los efectos sobre los recursos.
• FIR 2008 · nº 235Legislación y gestión farmacéutica

  El coste de tratar el Alzheimer en el País Vasco en 1998 fue de 336 millones de euros de los que el 88,4% provenían de costes de cuidadores informales. ¿A qué tipo de estudio corresponde?:

  1. A.Un análisis de coste-utilidad.
  2. B.Un estudio de coste de enfermedad de prevalencia.✓ correcta
  3. C.Un estudio de coste de enfermedad de incidencia.
  4. D.Un estudio de coste-consecuencias.
  5. E.Un análisis de costes.
• FIR 2008 · nº 236Legislación y gestión farmacéutica

  La entrega de “muestras gratuitas” de medicamentos de fabricación industrial se realizará con carácter excepcional y por ello pueden distribuirse sólo durante:

  1. A.Un tiempo máximo de un año, contado desde la fecha de autorización del medicamento.
  2. B.Un tiempo máximo de dos años, contados desde la fecha de autorización del medicamento.✓ correcta
  3. C.Un tiempo máximo de cinco años, contando desde la fecha de autorización del medicamento.
  4. D.El tiempo que se mantenga activa la patente del medicamento.
  5. E.Los tres primeros años de comercialización del medicamento.
• FIR 2008 · nº 237Legislación y gestión farmacéutica

  El plazo de validez de una receta médica ordinaria, una vez cumplimentada por el médico, es de:

  1. A.Siete días naturales como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  2. B.Diez días naturales, a partir de la fecha en ella consignada, como máximo.✓ correcta
  3. C.Quince días naturales, como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  4. D.Un mes como máximo, a partir de la fecha en ella consignada.
  5. E.Sólo las recetas médicas del Sistema Nacional de Salud tienen plazo de validez.
• FIR 2008 · nº 238Legislación y gestión farmacéutica

  El órgano permanente de comunicación e información entre los diferentes Sistemas de Salud de las Comunidades Autónomas es:

  1. A.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.✓ correcta
  4. D.El Instituto de Información Sanitaria.
  5. E.El Observatorio del Sistema Nacional de Salud.
• FIR 2008 · nº 239Legislación y gestión farmacéutica

  La elaboración y actualización del Formulario Nacional es competencia de:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
  2. B.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  3. C.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
  4. D.La Subdirección General de Normativa del Ministerio de Sanidad y Consumo.
  5. E.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
• FIR 2008 · nº 240Legislación y gestión farmacéutica

  El ejercicio de las funciones que competen al Estado en materia de financiación pública y fijación del precio de los medicamentos y productos sanitarios es competencia de:

  1. A.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
  4. D.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.✓ correcta
  5. E.La Dirección General de Recursos Humanos y Servicios Económico-Presupuestarios del Ministerio de Sanidad y Consumo.
• FIR 2007 · nº 166Legislación y gestión farmacéutica

  El permiso de comercialización para los medicamentos veterinarios empleados principalmente como potenciadores para fomentar el crecimiento o aumento de los animales tratados:

  1. A.Queda reservado a la Agencia Europea de Medicamentos.✓ correcta
  2. B.Es otorgado por el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.
  3. C.Es otorgado por los Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas.
  4. D.Queda reservado a las asociaciones de ganaderos.
  5. E.Es otorgado por los Servicios de Consumo de las Comunidades Autónomas.
• FIR 2007 · nº 167Legislación y gestión farmacéutica

  La dispensación de sustancias estupefacientes incluidas en la Lista I del Convenio Único de 1961:

  1. A.Está legalmente prohibida en España.
  2. B.Se realiza mediante receta oficial normalizada.✓ correcta
  3. C.Queda reducida a centros hospitalarios.
  4. D.Se realiza sólo en centros de atención a opiáceo-dependientes.
  5. E.Se realiza a través del Servicio de Estupefacientes dependiente de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
• FIR 2007 · nº 168Legislación y gestión farmacéutica

  Cada receta médica puede amparar, como máximo, un tratamiento de:

  1. A.Tres meses de duración.✓ correcta
  2. B.Diez días de duración.
  3. C.Un mes de duración.
  4. D.Quince días de duración.
  5. E.Un año de duración.
• FIR 2007 · nº 169Legislación y gestión farmacéutica

  La autorización de comercialización de las especialidades farmacéuticas de uso humano fabricadas industrialmente es función de:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
  3. C.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  4. D.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
  5. E.La Secretaría General de Sanidad.
• FIR 2007 · nº 249Legislación y gestión farmacéutica

  El órgano permanente de comunicación e información entre los distintos Servicios de Salud de las Comunidades Autónomas es:

  1. A.La Escuela Nacional de Sanidad.
  2. B.Las Cortes Españolas.
  3. C.El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.✓ correcta
  4. D.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  5. E.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
• FIR 2006 · nº 231Legislación y gestión farmacéutica

  El ejercicio de las funciones estatales en materia de fijación del precio de los medicamentos es competencia de:

  1. A.Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.✓ correcta
  2. B.Instituto de Salud “Carlos III”.
  3. C.Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.
  4. D.Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
  5. E.Secretaría General de Sanidad.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?