Qué ha caído en el FIR 🔎

356 preguntas · página 10 de 18

• FIR 2012 · nº 46Química analítica e instrumental

  La sensibilidad de calibración de un método analítico se define como:

  1. A.La relación entre la pendiente de la curva de calibrado y la desviación estándar de la señal analítica a una determinada concentración del analito.
  2. B.La concentración más pequeña que se puede determinar con un cierto nivel de confianza.
  3. C.El intervalo de concentración en el que se puede realizar la determinación con una curva de calibrado lineal.
  4. D.El cambio en la señal de respuesta por cambio unitario en la concentración de analito.✓ correcta
  5. E.La ordenada en el origen de la curva de calibrado.
• FIR 2012 · nº 47Química analítica e instrumental

  Un espectro de fluorescencia molecular es la representación gráfica de:

  1. A.La disminución de la intensidad de la radiación electromagnética (REM) que atraviesa una muestra problema.
  2. B.La intensidad de la REM dispersada por la muestra, previo proceso de absorción a una longitud de onda fija.
  3. C.La intensidad de la REM absorbida frente a las longitudes de onda a las que se excita el compuesto.
  4. D.La intensidad de la REM emitida en función de la longitud de onda, a una longitud de onda fija de excitación.✓ correcta
  5. E.La intensidad de la REM polarizada por las moléculas previo proceso de absorción en función de la longitud de onda.
• FIR 2012 · nº 48Química analítica e instrumental

  En un espectro de masas, el pico más alto en el espectro:

  1. A.Es siempre el de menor valor m/c.
  2. B.Se la asigna un valor arbitrario de 100.✓ correcta
  3. C.Se denomina pico del ión de fragmentario.
  4. D.Se denomina pico de ión molecular.
  5. E.Se denomina pico isotópico.
• FIR 2012 · nº 49Química analítica e instrumental

  Una separación por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) con fase estacionaria no polar y fase móvil relativamente polar, se denomina:

  1. A.Cromatografía de reparto en fase normal.
  2. B.Cromatografía de reparto en fase inversa.✓ correcta
  3. C.Cromatografía iónica.
  4. D.Cromatografía de adsorción.
  5. E.Cromatografía de afinidad.
• FIR 2012 · nº 51Química analítica e instrumental

  ¿En qué proceso se basan las técnicas analíticas de turbidimetría y nefelometría?:

  1. A.En la dispersión de la radiación.✓ correcta
  2. B.En la adsorción de la radiación.
  3. C.En la dispersión refractiva.
  4. D.En la emisión de la radiación.
  5. E.En la reflexión de la radiación.
• FIR 2011 · nº 192Química analítica e instrumental

  En cromatografía se define tiempo muerto como el tiempo necesario para que:

  1. A.Se alcance la línea base estable.
  2. B.Una molécula de la fase móvil no retenida pase a través de la columna.✓ correcta
  3. C.El analito dé una respuesta en el detector.
  4. D.Una molécula retenida pase a través de la columna.
  5. E.Una molécula de la fase móvil retenida pase a través de la columna.
• FIR 2011 · nº 193Química analítica e instrumental

  Para la determinación de iones calcio en suero, la técnica instrumental más adecuada es:

  1. A.Electroforesis en acetato de celulosa.
  2. B.Espectrometría de masas.
  3. C.Electrodos selectivos de membrana líquida.✓ correcta
  4. D.Luminiscencia.
  5. E.Espectrometría de absorción en el infrarrojo.
• FIR 2011 · nº 194Química analítica e instrumental

  Una separación por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) en la que se hace variar el poder de elución de la fase móvil, cambiando su composición a medida que entra en la columna, se denomina cromatografía:

  1. A.En fase inversa.
  2. B.En fase normal.
  3. C.Con elución isocrática.
  4. D.Con elución en gradiente.✓ correcta
  5. E.De reparto.
• FIR 2011 · nº 195Química analítica e instrumental

  El límite de detección de un método analítico instrumental se define como:

  1. A.La capacidad para discriminar entre pequeñas concentraciones de analito.
  2. B.La ordenada en el origen de la recta de calibrado.
  3. C.La concentración mínima de analito que puede cuantificarse sin error.
  4. D.La concentración de analito que proporciona una señal instrumental diferente de la señal del blanco o señal de fondo.✓ correcta
  5. E.El intervalo de concentraciones de un analito que se pueden determinar mediante un método.
• FIR 2011 · nº 196Química analítica e instrumental

  La espectrometría de absorción molecular en el infrarrojo implica el estudio de:

  1. A.La emisión de la radiación por las moléculas cuando se excitan con radiación infrarroja.
  2. B.La emisión y la dispersión de radiación en el infrarrojo por las moléculas.
  3. C.Los modos vibracionales y rotacionales de tensión y de flexión de los átomos de una molécula.✓ correcta
  4. D.Los cambios de energía electrónica de los átomos.
  5. E.Sólo los cambios de energía electrónica de las moléculas.
• FIR 2011 · nº 197Química analítica e instrumental

  La espectrometría de absorción molecular en el visible implica el estudio de:

  1. A.Los cambios de energía electrónica de las moléculas al absorber una radiación de visible, produciéndose simultáneamente transiciones vibracionales y rotacionales.✓ correcta
  2. B.Los cambios de energía electrónica de los átomos, iones y moléculas.
  3. C.Sólo los modos vibracionales y rotacionales de tensión y de flexión de los átomos de una molécula.
  4. D.La emisión de la radiación por las moléculas cuando se excitan con radiación visible.
  5. E.La absorción y la dispersión de radiación visible por las moléculas.
• FIR 2011 · nº 198Química analítica e instrumental

  El espectro de emisión es un gráfico que representa:

  1. A.La intensidad de radiación emitida frente a la concentración.
  2. B.La potencia relativa de la radiación emitida en función de la longitud de onda o la frecuencia.✓ correcta
  3. C.La interacción entre los átomos de una disolución.
  4. D.La concentración de cada uno de los componentes de una muestra compleja.
  5. E.El porcentaje de analito en la muestra.
• FIR 2011 · nº 199Química analítica e instrumental

  Entre los métodos de análisis químico, la gravimetría se caracteriza por ser una técnica:

  1. A.De análisis cualitativo para realizar análisis elemental del analito.
  2. B.De análisis cuantitativo, de resultados muy exactos y precisos, rápidos y fáciles de automatizar, por lo que se utiliza como método primario.
  3. C.De cuantificación de la masa mediante una termobalanza.
  4. D.De cuantificación de la masa del analito basada en su pesada o de un producto de reacción estequiométrico o de un derivado del mismo.✓ correcta
  5. E.De análisis que permite la identificación de compuestos inorgánicos.
• FIR 2011 · nº 200Química analítica e instrumental

  Para la introducción de una muestra sólida en un espectrómetro de absorción o emisión atómica se puede utilizar el siguiente método:

  1. A.Nebulización ultrasónica.
  2. B.Nebulización neumática.
  3. C.Generación de hidruros.
  4. D.Vaporización electrotérmica.✓ correcta
  5. E.No es posible el análisis de muestras sólidas.
• FIR 2011 · nº 201Química analítica e instrumental

  Un espectrómetro de absorción en el infrarrojo con transformada de Fourier es aquel que incluye:

  1. A.Un monocromador de red de difracción.
  2. B.Un monocromador de red de difracción y de prisma acoplados.
  3. C.Un filtro interferométrico.
  4. D.Una red de difracción holográfica.
  5. E.Un interferómetro.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 202Química analítica e instrumental

  La movilidad iónica:

  1. A.Depende de la fuerza del campo eléctrico aplicado.
  2. B.Es lo mismo que la velocidad iónica.
  3. C.Corresponde a la fracción de corriente transportada por el ión.
  4. D.De los iones H+ y OH‾ es muy pequeña en comparación con la de otros iones.
  5. E.Se emplea en la electroforesis, técnica para purificar e identificar proteínas.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 256Química analítica e instrumental· de reserva

  El electrodo de hidrógeno: Pt | H2 (g) |H+ (ac):

  1. A.Es un electrodo del tipo metal - sal insoluble.
  2. B.Es un electrodo de gas en el que el platino es inerte y actúa como conductor eléctrico.✓ correcta
  3. C.Es un electrodo de vidrio que se emplea para medir el pH.
  4. D.Contiene platino que actúa como oxidante del hidrógeno.
  5. E.Es un electrodo de ión selectivo específico para H+.
• FIR 2011 · nº 257Química analítica e instrumental· de reserva

  Los componentes básicos de un espectrómetro de absorción atómica tienen la siguiente disposición:

  1. A.Fuente de ionización, modulador de la fuente, atomizador, monocromador y detector.
  2. B.Fuente de radiación, sistema de atomización, monocromador y detector.✓ correcta
  3. C.Fuente de radiación, analizador de iones, monocromador y detector de iones.
  4. D.Fuente de ionización, modulador de la fuente, red de difracción y detector.
  5. E.Llama, nebulizador, monocromador y detector.
• FIR 2010 · nº 179Química analítica e instrumental

  El plasma acoplado por inducción es una técnica de:

  1. A.Emisión atómica.✓ correcta
  2. B.Absorción atómica.
  3. C.Emisión molecular.
  4. D.Absorción molecular.
  5. E.Cromatografía.
• FIR 2010 · nº 180Química analítica e instrumental

  Un horno de grafito es un componente de un equipo de:

  1. A.Infrarrojo.
  2. B.Resonancia magnética nuclear.
  3. C.Espectrometría de masas.
  4. D.Absorción atómica.✓ correcta
  5. E.Cromatografía.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?