Qué ha caído en el FIR 🔎

356 preguntas · página 13 de 18

• FIR 2008 · nº 186Química analítica e instrumental

  De los siguientes detectores, ¿cuál se utiliza en espectrometría de masas para detectar iones?:

  1. A.Fototubos de vacío.
  2. B.Tubos fotomultiplicadores.
  3. C.Canal multiplicador de electrones.✓ correcta
  4. D.Detectores de diodos de silicio.
  5. E.Detectores piroeléctricos.
• FIR 2008 · nº 187Química analítica e instrumental

  Uno de los detectores más importantes de radiación IR es el termopar, que se basa en:

  1. A.El efecto de aumento de volumen de un gas por un par de electrodos calientes, también llamados termopares.
  2. B.El cambio en la resistencia eléctrica de un circuito que es calentado por la radiación IR (efecto Zeeman).
  3. C.El cambio del potencial del par eléctrico conductor-semiconductor debido a la radiación IR.
  4. D.La presencia de un aislante entre un par de conductores calientes (termopar).
  5. E.Las soldaduras de dos metales distintos entre cuyos extremos se genera un potencial.✓ correcta
• FIR 2008 · nº 188Química analítica e instrumental

  ¿En cuál de las siguientes modalidades de separación electroforética todos los solutos migran a la misma velocidad?:

  1. A.Electroforesis de libre migración.
  2. B.Electroforesis de zona.
  3. C.Isoelectroenfoque.
  4. D.Isotacoforesis.✓ correcta
  5. E.Inmunoelectroforesis.
• FIR 2008 · nº 189Química analítica e instrumental

  Una de las aplicaciones de la espectrometría de masas es:

  1. A.Determinación de las frecuencias de absorción en el UV-visible de especies de bajo peso molecular.
  2. B.Identificación de grupos funcionales orgánicos por su momento dipolar.
  3. C.Medida de la masa total presente en una disolución (incluyendo soluto y disolvente) en relación con su carga eléctrica.
  4. D.Determinación de secuencias de aminoácidos en muestras polipeptídicas y proteicas.✓ correcta
  5. E.Medida de la emisión de luz fluorescente de muestras orgánicas por su relación masa-carga.
• FIR 2008 · nº 191Química analítica e instrumental

  Cuando se valora conductimétricamente un ácido fuerte (por ejemplo clorhídrico) con una base fuerte (por ejemplo hidróxido sódico), durante el primer tramo la conductancia:

  1. A.Disminuye al ir agregando base porque se sustituyen iones hidrógeno (o hidronio) por cationes sodio que tienen menor movilidad.✓ correcta
  2. B.Disminuye al ir agregando base porque se sustituyen iones hidrógeno (o hidronio) por aniones hidroxilo que presentan algo menos de movilidad.
  3. C.Disminuye al ir agregando base porque se están neutralizando los hidrogeniones y la conductividad disminuye simplemente por dilución.
  4. D.Aumenta al ir agregando base porque se reemplazan iones cloruro por iones sodio que presentan mayor conductividad equivalente a dilución infinita.
  5. E.Aumenta al ir agregando base porque las bases fuertes siempre conducen más que los ácidos fuertes.
• FIR 2008 · nº 192Química analítica e instrumental

  Las bandas de absorción de radiación electromagnética originadas por transiciones n → π* se caracterizan porque:

  1. A.Sufren un desplazamiento hacia longitudes de onda más largas (batocrómico), al aumentar la polaridad del disolvente.
  2. B.Sufren un desplazamiento hacia longitudes de onda más cortas (hipsocrómico), al aumentar la polaridad del disolvente.✓ correcta
  3. C.No les afecta la polaridad del disolvente.
  4. D.Aparecen en la zona del espectro UV lejano.
  5. E.Aparecen en la zona del espectro IR fundamental.
• FIR 2008 · nº 193Química analítica e instrumental

  En una valoración fotométrica, al añadir valorador se observa un primer tramo de absorbancia prácticamente nula y constante, y un segundo tramo en el que la absorbancia aumenta linealmente con el volumen de valorador. En dicha valoración la especie absorbente es el:

  1. A.Analito.
  2. B.Valorador.✓ correcta
  3. C.Producto de la reacción de valoración.
  4. D.Analito y valorador.
  5. E.Analito y producto de la reacción de valoración.
• FIR 2007 · nº 145Química analítica e instrumental

  Para la determinación de la masa molecular de proteínas y biopolímeros por espectrometría de masas se utiliza:

  1. A.Una ionización por impacto de electrones.
  2. B.Una ionización por plasma.
  3. C.Una ionización por desorción mediante una matriz (MALDI).✓ correcta
  4. D.Una ionización por colisión.
  5. E.Una ionización enérgica previa vaporización de la muestra.
• FIR 2007 · nº 146Química analítica e instrumental

  “Aquella concentración que proporciona una señal instrumental significativamente diferente de la señal del blanco o señal de fondo” es la definición de:

  1. A.Límite de detección.✓ correcta
  2. B.Sensibilidad.
  3. C.Selectividad.
  4. D.Reproductibilidad.
  5. E.Intervalo útil.
• FIR 2007 · nº 147Química analítica e instrumental

  La capacidad de una determinada fase móvil para separar dos componentes A y B se expresa mediante:

  1. A.La altura equivalente de un plato teórico.
  2. B.El factor de selectividad.✓ correcta
  3. C.La difusión longitudinal.
  4. D.La altura de los picos en el cromatograma.
  5. E.La ecuación de Van Deemter.
• FIR 2007 · nº 148Química analítica e instrumental

  En una determinación elemental por espectroscopía de absorción atómica, la técnica de generación de hidruros se utiliza para introducir y analizar muestras que contienen:

  1. A.Sodio y potasio.
  2. B.Calcio y magnesio en presencia de sulfatos.
  3. C.Argón, helio y xenón.
  4. D.Arsénico, estaño, selenio, bismuto y plomo.✓ correcta
  5. E.Esta técnica no se utiliza en espectroscopía de absorción atómica.
• FIR 2007 · nº 149Química analítica e instrumental

  Un proceso cromatográfico en fase inversa es aquél en el que:

  1. A.La fase móvil es polar y la fase estacionaria es polar a diferente pH.
  2. B.La fase móvil es polar y la fase estacionaria es apolar.✓ correcta
  3. C.La fase móvil es apolar y la fase estacionaria es polar.
  4. D.La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es sólida.
  5. E.La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es líquida sobre un soporte sólido.
• FIR 2007 · nº 150Química analítica e instrumental

  Cuando en una separación por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), la composición de la fase móvil tiene una composición constante, se trata de una cromatografía:

  1. A.En fase normal.
  2. B.En fase inversa.
  3. C.De adsorción.
  4. D.Con elución en gradiente.
  5. E.Con elución isocrática.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 151Química analítica e instrumental

  La sensibilidad es una propiedad analítica que se define como:

  1. A.Capacidad para determinar interferentes en la muestra.
  2. B.Concentración de analito que origina una señal que pueda diferenciarse estadísticamente de la señal del blanco.
  3. C.Concentración de analito que origina una señal que puede considerarse el límite inferior del rango lineal.
  4. D.Relación de la señal con la concentración o variación de la señal analítica, x, con la variación de la concentración, C, de analito.✓ correcta
  5. E.Capacidad para poder detectar altas concentraciones de analito en la muestra.
• FIR 2007 · nº 235Química analítica e instrumental

  En voltametría o voltamperometría se mide:

  1. A.El potencial del electrodo.
  2. B.La corriente generada en función del potencial aplicado.✓ correcta
  3. C.La carga intercambiada a un potencial dado.
  4. D.El potencial en función de la intensidad aplicada.
  5. E.La masa de sustancia depositada en un electrodo.
• FIR 2007 · nº 236Química analítica e instrumental

  El detector más sensible a compuestos halogenados en cromatografía de gases es:

  1. A.El detector de ionización de llama.
  2. B.El detector de captura electrónica.✓ correcta
  3. C.El detector termoiónico.
  4. D.El detector de fotoionización.
  5. E.El detector de conductividad térmica.
• FIR 2007 · nº 237Química analítica e instrumental

  Un patrón primario típico para la estandarización de ácidos en valoraciones ácido-base es:

  1. A.El hidróxido sódico.
  2. B.El amoniaco.
  3. C.El carbonato sódico.✓ correcta
  4. D.El ácido clorhídrico.
  5. E.El ácido nítrico.
• FIR 2007 · nº 239Química analítica e instrumental

  El plasma de acoplamiento inductivo es:

  1. A.Una fuente de excitación en espectroscopia infrarroja.
  2. B.Una fuente de excitación en RMN.
  3. C.Un detector electroquímico.
  4. D.Un detector de masas.
  5. E.Una fuente de excitación en espectroscopia de emisión atómica.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 240Química analítica e instrumental

  En cromatografía de intercambio iónico, se denomina resina cambiadora aniónica si:

  1. A.Los grupos fijos son aniones y los intercambiados cationes.
  2. B.Los grupos fijos son cationes y los intercambiados aniones.✓ correcta
  3. C.La fase móvil sólo contiene aniones.
  4. D.La fase móvil sólo contiene cationes.
  5. E.La fase estacionaria no tiene carga.
• FIR 2007 · nº 241Química analítica e instrumental

  El detector de ionización de llama (FID), es el más común en:

  1. A.HPLC.
  2. B.Absorción atómica.
  3. C.Emisión atómica.
  4. D.Cromatografía de gases.✓ correcta
  5. E.Espectroscopia Infrarroja.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?