Qué ha caído en el FIR 🔎

415 preguntas · página 13 de 21

• FIR 2010 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos antidiabéticos es un agonista de los receptores de la actividad proliferativa de peroxisomas PPAR-gamma?:

  1. A.Glibenclamida.
  2. B.Rosiglitazona.✓ correcta
  3. C.Repaglinida.
  4. D.Metformina.
  5. E.Miglitol.
• FIR 2010 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes compuestos antidepresivos presenta un átomo de flúor en su estructura?:

  1. A.Paroxetina.✓ correcta
  2. B.Sertralina.
  3. C.Iproniazida.
  4. D.Clorpromazina.
  5. E.Imipramina.
• FIR 2010 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  El grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) se utiliza en la síntesis de péptidos en fase sólida. ¿Qué condiciones son las adecuadas para su eliminación?:

  1. A.Ácido trifluoroacético.
  2. B.Hidrogenólisis.
  3. C.Ácido bromhídrico.
  4. D.Peróxido de benzoilo.
  5. E.Piperidina.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor competitivo de la 5 alfa-reductasa?:

  1. A.Aminoglutetimida.
  2. B.Exemestano.
  3. C.Letrozol.
  4. D.Dutasterida.✓ correcta
  5. E.Fosfestrol.
• FIR 2010 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes estrategias se utiliza para obtener selectividad por un receptor beta para los agonistas adrenérgicos?:

  1. A.Sustitución del fragmento de catecol por un indol.
  2. B.Introducción de un sustituyente alquilo voluminoso sobre el nitrógeno.✓ correcta
  3. C.Eliminación de uno de los hidroxilos del catecol.
  4. D.Introducción de un metilo en beta respecto al nitrógeno.
  5. E.Sustitución del OH en posición 4 por un átomo de cloro.
• FIR 2010 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes grupos está presente en el melfalán, una mostaza nitrogenada?:

  1. A.Nitro.
  2. B.Amina secundaria.
  3. C.Éster.
  4. D.Fenol.
  5. E.Ácido.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  El meropenem es una beta-lactama que presenta en la posición 4 de su esqueleto de carbapenema un grupo metilo, que es responsable de:

  1. A.Aumentar la estabilidad frente a dehidropeptidasa renal.✓ correcta
  2. B.Aumentar la estabilidad frente a metalo-betalactamasas.
  3. C.Disminuir la estabilidad frente a cefalosporinasas.
  4. D.Disminuir la estabilidad frente a penicilinasas.
  5. E.Favorecer la absorción por vía oral.
• FIR 2010 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas presenta un N-óxido en su estructura?:

  1. A.Oxazepan.
  2. B.Diazepan.
  3. C.Clordiazepóxido.✓ correcta
  4. D.Lorazepan.
  5. E.Bromazepan.
• FIR 2010 · nº 12Química farmacéutica y orgánica

  Entre los siguientes sustituyentes. ¿Cuál elegiría para aumentar la lipofilia de un fármaco?:

  1. A.-O-CH3.
  2. B.-NH-CH3.
  3. C.-CO-CH3.
  4. D.-CH2-CH3.✓ correcta
  5. E.-CO2-CH3.
• FIR 2010 · nº 210Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué proceso se dará al tratar 1-clorobutano con cianuro de sodio, empleando dimetilsulfóxido como disolvente y a 140ºC de temperatura?:

  1. A.Una reacción de eliminación, obteniéndose 1-buteno.
  2. B.Una reacción de hidrólisis, obteniéndose propano y metano.
  3. C.Una reacción de esterificación, obteniéndose butanoato de etilo.
  4. D.Una reacción de sustitución nucleofílica obteniéndose pentanonitrilo.✓ correcta
  5. E.No habrá reacción.
• FIR 2010 · nº 211Química farmacéutica y orgánica

  La hidrogenación de 2-metilpropeno (isobutileno) en presencia de platino conduce a la obtención de:

  1. A.Butano.
  2. B.Buteno.
  3. C.2-metilpropano (isobutano).✓ correcta
  4. D.No hay reacción.
  5. E.2-propanol.
• FIR 2010 · nº 212Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál o cuáles de los siguientes reactivos se pueden utilizar para transformar el ácido pirúvico (ácido 2-oxopropanoico) en el aminoácido alanina?:

  1. A.Hidruro sódico + NH3.
  2. B.Cianoborohidruro sódico + NH3.✓ correcta
  3. C.Borohidruro sódico.
  4. D.NH3.
  5. E.Cianoborohidruro sódico.
• FIR 2010 · nº 215Química farmacéutica y orgánica

  El proceso total mediante el cual se convierte una amina aromática primaria en una sal de arenodiazonio se denomina:

  1. A.Condensación.
  2. B.Diazotación.✓ correcta
  3. C.Sustitución electrofílica aromática.
  4. D.Sustitución nucleofílica aromática.
  5. E.Nitración.
• FIR 2010 · nº 216Química farmacéutica y orgánica

  Cuando un haluro de acilo de trata con un exceso de hidruro de litio y aluminio se llega hasta:

  1. A.El correspondiente ácido carboxílico.
  2. B.El correspondiente alcano.
  3. C.No hay reacción.
  4. D.El correspondiente anhídrido.
  5. E.El correspondiente alcohol primario.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 217Química farmacéutica y orgánica

  Los ácidos carboxílicos reaccionan con los alcoholes, en presencia de catálisis ácida, para dar:

  1. A.Éteres.
  2. B.Ésteres.✓ correcta
  3. C.Anhídridos.
  4. D.Acetales.
  5. E.Hemiacetales.
• FIR 2010 · nº 218Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué producto se obtiene por tratamiento de bromuro de n-propilo con potasa alcohólica?:

  1. A.Propano.
  2. B.Propeno.✓ correcta
  3. C.1,3-dibromopropano.
  4. D.1,2-dibromopropano.
  5. E.Propino.
• FIR 2010 · nº 253Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes agentes antiepilépticos tiene como etapa de su mecanismo de acción la formación de un enlace covalente con una enzima a través de una adición nucleófila conjugada?:

  1. A.Vigabatrina.✓ correcta
  2. B.Carbamazepina.
  3. C.Fenobarbital.
  4. D.Fenitoína.
  5. E.Etosuximida.
• FIR 2010 · nº 259Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  La preparación de derivados del ácido N-metil-1,4-dihidropiridina-3-carboxílico sobre grupos OH o NH presentes en un fármaco tiene como finalidad:

  1. A.Evitar efectos secundarios derivados del acceso del fármaco al sistema nervioso central.
  2. B.Aumentar la selectividad sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina.
  3. C.La distribución selectiva del fármaco al sistema nervioso central donde quedará retenido.✓ correcta
  4. D.Impedir su absorción para que actúe a nivel intestinal.
  5. E.Favorecer el metabolismo hidrolítico del fármaco.
• FIR 2009 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  La clorpromazina es un fármaco neuroléptico que se encuentra estructuralmente relacionado con:

  1. A.Fenotiazinas.✓ correcta
  2. B.Difenilbutilpiperidinas.
  3. C.Butirofenonas.
  4. D.Dibenzoheteroazepinas.
  5. E.Ortometoxibenzamidas.
• FIR 2009 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes modificaciones estructurales es adecuada para lograr estrógenos de acción prolongada?:

  1. A.Preparación de ésteres lipófilos sobre los hidroxilos en C-3 o C-17.✓ correcta
  2. B.Eliminación del hidroxilo en C-3.
  3. C.Introducción de sustituyentes en C-17.
  4. D.Introducción de flúor en C-9(alfa).
  5. E.Introducción de sustituyentes en C-2.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?