Qué ha caído en el FIR 🔎

415 preguntas · página 17 de 21

• FIR 2006 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Por qué el suxametonio (succinilcolina) es un análogo blando del decametonio? Porque:

  1. A.Se inactiva por hidrólisis.✓ correcta
  2. B.Se activa por hidrólisis.
  3. C.No sufre reacciones metabólicas.
  4. D.Es menos potente.
  5. E.Su efecto es más prolongado.
• FIR 2006 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  La cocaína se encuentra estructuralmente relacionada con la:

  1. A.Isogramina.
  2. B.Morfina.
  3. C.Procaína.✓ correcta
  4. D.Prometacina.
  5. E.Burinamida.
• FIR 2006 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  ¿Por qué se considera a la etoheptazina un homólogo de la meperidina? Porque:

  1. A.Tienen estructuras químicas similares.
  2. B.Tiene un átomo de carbono más.✓ correcta
  3. C.Tiene un ciclo adicional.
  4. D.Tiene una estructura más rígida.
  5. E.Actúan sobre el mismo receptor.
• FIR 2006 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos debe su actividad terapéutica a la inhibición de la enzima xantina-oxidasa?:

  1. A.6-Mercaptopurina.
  2. B.Azatioprina.
  3. C.Alopurinol.✓ correcta
  4. D.Vidarabina.
  5. E.Salbutamol.
• FIR 2006 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  La partícula “-caína” se utiliza para la constitución de denominaciones comunes internacionales de:

  1. A.Penicilinas.
  2. B.Anestésicos locales.✓ correcta
  3. C.Derivados de la quinoleína.
  4. D.Antihistamínicos H2, del grupo de la cimetidina.
  5. E.Simpaticomiméticos.
• FIR 2006 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos dará positiva la reacción de la ninhidrina?:

  1. A.Captopril.
  2. B.Procaína.
  3. C.Terbutalina.
  4. D.Carbocisteína.✓ correcta
  5. E.Fenitoína.
• FIR 2006 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes modificaciones de la estructura de la hidrocortisona NO conduce a un aumento de su actividad antiinflamatoria?:

  1. A.Introducción de un doble enlace entre las posiciones 1 y 2.
  2. B.Introducción de un átomo de flúor en la posición 9 alfa.
  3. C.Introducción de un metilo en la posición 16 alfa.
  4. D.Reducción del carbonilo de la posición 3.✓ correcta
  5. E.Introducción de un flúor en 6 alfa.
• FIR 2006 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes agentes colinérgicos es un inhibidor reversible no competitivo de acetilcolinesterasa?:

  1. A.Donepezilo.✓ correcta
  2. B.Rivastigmina.
  3. C.Diclorvós.
  4. D.Carbacol.
  5. E.Arecolina.
• FIR 2006 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  Elija la alternativa correcta de productos de partida que permita la síntesis de 1,4-benzodiazepinas (por ejemplo diazepam):

  1. A.Acetilacetato de etilo, o-fenilenodiamina.
  2. B.Benzoilacetato de etilo, fenilhidrazina.
  3. C.2,4-Pentanodiona, o-fenilenodiamina.
  4. D.Fenilhidrazina, ciclohexanona.
  5. E.Glicinato de etilo, o-aminobenzofenona.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 207Química farmacéutica y orgánica

  La tautomeria cetoenólica es un proceso de interconversión por tautomerización que se dará entre:

  1. A.Un alquino y un alqueno.
  2. B.Una amina y una amida.
  3. C.Las formas silla y bote de, por ejemplo, un ciclohexano.
  4. D.Una imina y su enamina.
  5. E.Una cetona y su forma enólica.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 208Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:

  1. A.El grupo amida es plano.
  2. B.El par de electrones del nitrógeno del grupo amida está deslocalizado en el grupo carbonilo.
  3. C.El oxígeno del grupo amida es más rico en electrones que el nitrógeno.
  4. D.En un grupo amida no hay libre rotación alrededor del enlace C-N.
  5. E.El grupo carbonilo de una amida es muy reactivo frente a nucleófilos.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 209Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes compuestos NO reacciona con aldehídos como nucleófilo?:

  1. A.Hidruro sódico.✓ correcta
  2. B.Borohidruro sódico.
  3. C.Hidruro de litio y aluminio.
  4. D.Metillitio (MeLi).
  5. E.Cianuro sódico.
• FIR 2006 · nº 210Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales posee un nivel de oxidación diferente al de los otros cuatro?:

  1. A.Ácidos carboxílicos.
  2. B.Acetales.✓ correcta
  3. C.Amidas.
  4. D.Ésteres.
  5. E.Nitrilos.
• FIR 2006 · nº 211Química farmacéutica y orgánica

  Para obtener el cloruro de bencenodiazonio, es decir la sal de diazonio derivada de la anilina, se emplean como reactivos:

  1. A.Anilina y nitrato sódico.
  2. B.Anilina, nitrito sódico y ácido clorhídrico.✓ correcta
  3. C.Anilina y ácido nítrico fumante.
  4. D.No es posible obtener esta sal.
  5. E.Acetanilida y nitrito sódico.
• FIR 2006 · nº 212Química farmacéutica y orgánica

  Para obtener por condensación aldólica un beta-hidroxialdehido, es necesario emplear:

  1. A.Aldehídos.✓ correcta
  2. B.Cloruros de ácido y aldehídos.
  3. C.Anhídridos de ácido y aldehídos.
  4. D.Cetonas.
  5. E.Ácidos carboxílicos.
• FIR 2006 · nº 213Química farmacéutica y orgánica

  La bromación del fenol, empleando bromo, se produce preferentemente en posición:

  1. A.Meta.
  2. B.Orto y meta.
  3. C.Para.✓ correcta
  4. D.Meta y para.
  5. E.No hay reacción.
• FIR 2006 · nº 217Química farmacéutica y orgánica

  ¿En cuál de las siguientes reacciones NO se obtiene benzoato de metilo?:

  1. A.Cloruro de benzoílo + metanol.
  2. B.Anhídrido benzoico + metanol.
  3. C.Benzamida + metanol.✓ correcta
  4. D.Benzoato de fenilo + metanol.
  5. E.Bromuro de benzoilo + metanol.
• FIR 2005 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué imita el fragmento de hidroxietileno en un peptidomimético inhibidor de proteasa?:

  1. A.La cadena lateral de un resto de serina.
  2. B.El estado de transición tetraédrico de la hidrólisis del enlace peptídico.✓ correcta
  3. C.El nitrógeno peptídico necesario para la unión al centro activo.
  4. D.La molécula de agua necesaria para la hidrólisis
  5. E.La cadena lateral de un resto de tirosina.
• FIR 2005 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  La metadona es un fármaco desarrollado por farmacomodulación, cuya estructura responde al prototipo de:

  1. A.6,7-Benzomorfanos.
  2. B.Morfinanos.
  3. C.Fenilpropilaminas.✓ correcta
  4. D.4-Fenilpiperidinas.
  5. E.Endorfinas.
• FIR 2005 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, que justifican la toxicidad del paracetamol, resulta ser FALSA?:

  1. A.A dosis elevadas del fármaco, las reservas de glutatión pueden agotarse y la quinonimina intermedia, procedente del metabolito, genera procesos tóxicos.
  2. B.Su desacetilación libera el grupo amino, que resulta ser tóxico.✓ correcta
  3. C.La quinonimina reacciona con grupos tiólicos de proteínas hepáticas.
  4. D.Se generan especies radicalarias a través de un proceso redox, provocando daño tisular.
  5. E.El sistema quinónico formado, con carácter fuertemente oxidante, oxida el ión ferroso de la hemoglobina a ión férrico, provocando metahemoglobinemia.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?