Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2025 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos tricíclicos ejerce su acción principalmente por interacción con receptores muscarínicos?:

  
  1. A.El compuesto A.
  2. B.El compuesto B.
  3. C.El compuesto C.
  4. D.El compuesto D.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el papel del fragmento marcado en la estructura del siguiente fármaco?:

  
  1. A.Mejorar la interacción del grupo guanidina con la diana.
  2. B.Disminuir la duración de acción del fármaco.
  3. C.Aumentar la duración de acción del fármaco.
  4. D.Disminuir la basicidad del grupo guanidina.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es la finalidad de la modificación marcada en el fármaco B, diseñado por manipulación estructural de A?:

  
  1. A.Aumentar la lipofilia del fármaco para facilitar su acceso al interior de las células.
  2. B.Dificultar la formación de un catión alílico capaz de alquilar bases del ADN.✓ correcta
  3. C.Mejorar el carácter antagonista del fármaco.
  4. D.Establecer una interacción adicional que refuerza la unión al receptor.
• FIR 2025 · nº 12Química farmacéutica y orgánica

  Las antraciclinas son agentes antitumorales que poseen en su estructura un fragmento de beta-hidroxicarbonilo capaz de formar complejos con Fe3+. ¿Por qué estos complejos refuerzan la acción antitumoral de dichos fármacos?:

  1. A.Favorecen reacciones de alquilación de bases del ADN.
  2. B.Favorecen la intercalación entre las bases del ADN.
  3. C.Promueven la formación de radicales hidroxilo.✓ correcta
  4. D.Estimulan la despolimerización de los microtúbulos.
• FIR 2025 · nº 13Química farmacéutica y orgánica

  El peróxido de hidrógeno puede generar en el organismo especies reactivas de oxígeno a través de la reacción de Fenton. Indique cuál de los siguientes compuestos es capaz de prevenir dicha reacción:

  1. A.Ácido ascórbico.
  2. B.Alfa-tocoferol.
  3. C.Dexrazoxano.✓ correcta
  4. D.Alfa-caroteno.
• FIR 2025 · nº 14Química farmacéutica y orgánica

  Teniendo en cuenta la estructura general de los glucocorticoides, y su relación estructura-actividad, ¿cuál de las modificaciones propuestas conduciría a compuestos con mayor actividad antiinflamatoria?:

  
  1. A.Introducción de un átomo de flúor en la posición 9-alfa.✓ correcta
  2. B.La oxidación del hidroxilo en posición 11.
  3. C.La acetilación del hidroxilo en posición 21.
  4. D.La introducción de un doble enlace entre las posiciones 15 y 16.
• FIR 2025 · nº 16Química farmacéutica y orgánica

  El compuesto cuya estructura se representa a continuación es: HN O NH Cl N O Cl

  
  1. A.Un agente antiviral que actúa incorporándose como falso nucleósido e inhibiendo la ARN-polimerasa.
  2. B.Un agente antifúngico que actúa como inhibidor de la timidilato sintasa.
  3. C.Un agente antineoplásico.✓ correcta
  4. D.Un agente antibacteriano que actúa como inhibidor competitivo reversible de la dihidrofolato reductasa.
• FIR 2025 · nº 17Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los reactivos que se indican son adecuados como materiales de partida para la síntesis del norfloxacino?:

  
  1. A.Un derivado de benzofenona y glicinato de etilo.
  2. B.Un derivado de anilina y un haluro de benzoílo.
  3. C.Un derivado de anilina y etoximetilenmalonato de dietilo.✓ correcta
  4. D.Un derivado de anilina y acroleína.
• FIR 2025 · nº 18Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los fragmentos marcados en la estructura de este agente antimalárico permite que se acumule en el interior de la vacuola digestiva de Plasmodium?:

  
  1. A.Los fragmentos c y e.
  2. B.Los fragmentos b y d.✓ correcta
  3. C.Los fragmentos a y b.
  4. D.Los fragmentos a y d.
• FIR 2025 · nº 175Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el producto mayoritario que se obtiene al calentar la 2,5-hexanodiona en presencia de hidróxido de sodio en metanol?:

  
  1. A.El compuesto I.
  2. B.El compuesto II.
  3. C.El compuesto III.✓ correcta
  4. D.El compuesto IV.
• FIR 2025 · nº 176Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál o cuáles de los siguientes compuestos presentan quiralidad?:

  
  1. A.A.✓ correcta
  2. B.A y E.
  3. C.B, C y E.
  4. D.A, C y E.
• FIR 2025 · nº 177Química farmacéutica y orgánica

  Clasifique las siguientes aminas heterocíclicas (pirrol, pirrolidina, piridina e imidazol) por orden de basicidad creciente:

  1. A.Pirrol < pirrolidina < imidazol < piridina.
  2. B.Piridina < pirrol < pirrolidina < imidazol.
  3. C.Pirrol < piridina < imidazol < pirrolidina.✓ correcta
  4. D.Pirrolidina < pirrol < imidazol < piridina.
• FIR 2025 · nº 178Química farmacéutica y orgánica

  El proceso que se representa es:

  
  1. A.Una reacción de Diels-Alder.
  2. B.Una anelación de Robinson.✓ correcta
  3. C.Una condensación de Claisen.
  4. D.Una ciclación de Dieckmann.
• FIR 2025 · nº 205Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  El dietilestilbestrol es un estrógeno no esteroídico útil en el tratamiento de trastornos menopáusicos y postmenopáusicos. El trans-dietilestilbestrol es 14 veces más activo que el cis-dietilestilbestrol. Estos compuestos son:

  1. A.Enantiómeros.
  2. B.Diastereómeros.✓ correcta
  3. C.Epímeros.
  4. D.Fármacos me-too.
• FIR 2025 · nº 209Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de las siguientes estrategias disminuirá la solubilidad en agua de un candidato a fármaco?:

  1. A.La introducción de un grupo hidroxilo.
  2. B.La sustitución de un grupo hidroxilo por un metilo.✓ correcta
  3. C.La reducción de un grupo cetona a alcohol.
  4. D.La oxidación de un grupo aldehído a ácido.
• FIR 2024 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  Teniendo en cuenta la relación estructura-actividad general de los agentes neurolépticos derivados de butirofenona, ¿cuál de las modificaciones propuestas conduciría a compuestos más activos?:

  
  1. A.Sustitución del grupo carbonilo B por un tiocarbonilo.
  2. B.Eliminación del átomo de flúor en el anillo aromático A.
  3. C.Introducción de un anillo de piperidina, tetrahidropiridina o piperazina sustituidos como fragmento D.✓ correcta
  4. D.Alargamiento de la cadena C.
• FIR 2024 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  La siguiente reacción es un proceso de semisíntesis para la obtención de derivados de bases nitrogenadas. ¿Qué producto resultará de la siguiente secuencia de reacciones?:

  
  1. A.Adenina.
  2. B.Guanina.✓ correcta
  3. C.8-amino-9H-purina.
  4. D.2-amino-9H-purin-8-ol.
• FIR 2024 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué representa el símbolo π (pi) en una ecuación QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) de tipo Hansch-Fujita?:

  1. A.El coeficiente de partición octanol/agua de la molécula.
  2. B.Los efectos electrónicos de un sustituyente.
  3. C.Los efectos estéricos de un sustituyente.
  4. D.La constante de hidrofobicidad de un sustituyente.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  Un compuesto inactivo que necesita ser activado por procesos metabólicos para tener efecto terapéutico, se denomina:

  1. A.Fármaco huérfano.
  2. B.Fármaco bioequivalente.
  3. C.Profármaco.✓ correcta
  4. D.Antimetabolito.
• FIR 2024 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales se considera bioisóstero del grupo carboxílico?:

  1. A.Grupo nitrilo.
  2. B.Tetrazol.✓ correcta
  3. C.Tiofeno.
  4. D.Fenol.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?