Qué ha caído en el FIR 🔎

415 preguntas · página 20 de 21

• FIR 2003 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  ¿A qué se debe la acción cancerígena de los hidrocarburos aromáticos policíclicos, como por ejemplo el benzo[a]pireno?:

  1. A.Su metabolismo oxidativo origina un epóxido, que se une covalentemente a la guanina.✓ correcta
  2. B.Originan radicales hidroxilo a través de procesos redox.
  3. C.Son inhibidores de la topoisomerasa II.
  4. D.Inducen emparejamientos anómalos entre bases púricas y pirimidínicas.
  5. E.Fragmentan las cadenas de ADN.
• FIR 2003 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes enzimas es la inhibida por el sildenafilo, fármaco empleado en la disfunción eréctil masculina?:

  1. A.Ciclooxigenasa.
  2. B.Fosfolipasa A2.
  3. C.Monoamino oxidasa.
  4. D.Fosfodiesterasa V.✓ correcta
  5. E.Dihidrofolato reductasa.
• FIR 2003 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿A qué tipo estructural obedece la píldora abortiva RU-486 o mifepristona?:

  1. A.Estrógeno semisintético.
  2. B.19-noresteroide con sustituyentes en C-11 y C-17.✓ correcta
  3. C.Glucocorticoides.
  4. D.17 alfa-alquinilandrostano sustituido en C-6.
  5. E.19-norandrógeno con sustituyentes en C-9 y C-17.
• FIR 2003 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué estructuras intermedias en el metabolismo oxidativo de los hidrocarburos policíclicos aromáticos son responsables de su toxicidad?:

  1. A.Epóxidos.✓ correcta
  2. B.Quinonas.
  3. C.Iminas.
  4. D.Fenoles.
  5. E.1,2-Dioles.
• FIR 2003 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  El neuroléptico haloperidol es un fármaco que pertenece al grupo estructural de:

  1. A.Fenotiazinas.
  2. B.Dibenzoheteroazepinas.
  3. C.Ortometoxibenzamidas.
  4. D.Difenilbutilpiperidina.
  5. E.Butirofenonas.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 104Química farmacéutica y orgánica

  La principal diferencia estructural entre la olanzapina y la clozapina es:

  1. A.La presencia de un tiofeno en lugar de un benceno en la estructura tricíclica.✓ correcta
  2. B.La primera es un tioxanteno y la segunda una fenotiazina.
  3. C.En la olanzapina se ha sustituido el anillo piperidínico.
  4. D.En el anillo tricíclico de la olanzapina se ha sustituido el nitrógeno.
  5. E.La clozapina es una fenotiazina y la olanzapina un dibenzoheptadieno.
• FIR 2003 · nº 222Química farmacéutica y orgánica

  La reacción del tolueno con ácido nítrico fumante permite obtener:

  1. A.Metanitrotolueno.
  2. B.Orto y metanitrotolueno.
  3. C.Nitrobenceno.
  4. D.Orto y para nitrotolueno.✓ correcta
  5. E.No hay reacción.
• FIR 2003 · nº 223Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de 2-butanol en disolución ácida de dicromato de sodio permite obtener:

  1. A.Butanaldehído.
  2. B.2-butanona.✓ correcta
  3. C.Butano.
  4. D.Acido butanoico.
  5. E.Un mol de ácido acético y un mol de etanol.
• FIR 2003 · nº 224Química farmacéutica y orgánica

  La adición del ácido yodhídrico al 2-buteno permite obtener:

  1. A.1-yodobutano.
  2. B.2-yodobutano.✓ correcta
  3. C.No hay reacción.
  4. D.1,2-diyodobutano.
  5. E.2,3-diyodobutano.
• FIR 2003 · nº 225Química farmacéutica y orgánica

  El tratamiento de un mol de anhídrido acético con un mol de amoniaco permite obtener:

  1. A.Dos moles de ácido acético.
  2. B.Un mol de ácido acético y un mol de etanol.
  3. C.Un mol de acetamida y un mol de ácido acético.✓ correcta
  4. D.Dos moles de acetamida.
  5. E.Dos moles de acetaldehído.
• FIR 2003 · nº 226Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes análogos del ácido butanoico existe como estereoisómeros eritro y treo?:

  1. A.Acido 2-hidroxibutanoico.
  2. B.Acido 3-hidroxibutanoico.
  3. C.Acido 4-hidroxibutanoico.
  4. D.Acido 2,3-dihidroxibutanoico.✓ correcta
  5. E.Acido 3,4-dihidroxibutanoico.
• FIR 2003 · nº 228Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes compuestos puede utilizarse para sintetizar aminas primarias sin que sea necesario un proceso de reducción?:

  1. A.Un nitrilo.
  2. B.Un nitroderivado.
  3. C.Una azida.
  4. D.N-Ftalimida potásica.✓ correcta
  5. E.Una amida primaria.
• FIR 2003 · nº 253Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes reactivos utilizaría para transformar N-fenetilbenzamida en 1-fenil-3,4-dihidroisoquinolina?:

  1. A.Hidruro de litio y aluminio.
  2. B.Borohidruro sódico.
  3. C.Oxicloruro de fósforo.✓ correcta
  4. D.Diciclohexilcarbodiimida.
  5. E.Hidrógeno en presencia de carbono-paladio.
• FIR 2003 · nº 257Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de las siguientes familias estructurales o fármacos antitumorales NO actúan a través de un proceso de interacción con el ADN?:

  1. A.Bis-(2-cloroetil)aminas (clorambucilo).
  2. B.Antraciclinas (doxorrubicina).
  3. C.Taxanos (docetaxel).✓ correcta
  4. D.N-cloroetil-N-nitrosourea (carmustina).
  5. E.Aminoacridinas (nitracina).
• FIR 2002 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos NO se une covalentemente al ADN?:

  1. A.Dacarbacina.
  2. B.Carmustina.
  3. C.Procarbacina.
  4. D.Paclitaxel (Taxol).✓ correcta
  5. E.Mitomicina.
• FIR 2002 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes diazepinas presenta un grupo n-óxido en su estructura?:

  1. A.Clonazepan.
  2. B.Lorazepan.
  3. C.Diazepan.
  4. D.Oxazepan.
  5. E.Clordiazepóxido.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué catión metálico está presente en el sitio activo de la enzima conversora de angiotensina y es esencial para la fijación del captopril a dicha enzima?:

  1. A.Fe3+.
  2. B.Fe2+.
  3. C.Cu2+.
  4. D.K+.
  5. E.Zn2+.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿En cuál de los compuestos con actividad antiviral que se relacionan aparece el núcleo de purina?:

  1. A.AZT.
  2. B.Aciclovir✓ correcta
  3. C.Idoxuridina.
  4. D.Pirazomicina.
  5. E.Ribavirina.
• FIR 2002 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  La procaína es consecuencia de una modificación de la:

  1. A.Tubocarina.
  2. B.Cocaína.✓ correcta
  3. C.Ergotamina.
  4. D.Melatonina.
  5. E.Morfina.
• FIR 2002 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes estructuras con efecto bloqueador de canales de calcio, tiene un grupo ciano en su estructura?:

  1. A.Diltiazen.
  2. B.Nifedipina.
  3. C.Verapamilo.✓ correcta
  4. D.Flunarizina.
  5. E.Prenilamina.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?