Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2022 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué inconveniente presenta el empleo de bases de Mannich como profármacos de amidas?:

  1. A.Son inestables in vitro.✓ correcta
  2. B.Aumentan excesivamente la lipofilia.
  3. C.Son demasiado estables in vivo.
  4. D.Forman con facilidad redes cristalinas muy estables.
• FIR 2022 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes sustituyentes presentes en la estructura de los antagonistas de los receptores de angiotensina II es ácido y aporta lipofilia?:

  1. A.Bifenilo.
  2. B.Hidroximetilo.
  3. C.Tetrazol.✓ correcta
  4. D.n-Butilo.
• FIR 2022 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué papel desempeñan los fragmentos de beta-hidroxicarbonilo de las antraciclinas en su actividad biológica?:

  1. A.Establecen enlaces covalentes con el ADN.
  2. B.Establecen enlaces de hidrógeno con la topoisomerasa I.
  3. C.Fijan la conformación activa a través de enlaces de hidrógeno intramoleculares.
  4. D.Forman quelatos con el Fe3+ favoreciendo la formación de radicales hidroxilo.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué consecuencia tiene el cambio de posición de uno de los grupos hidroxilo del anillo de catecol en los derivados de ariletanolamina que actúan en los receptores adrenérgicos?:

  1. A.Se favorece la degradación por la catecol-O-metil-transferasa.
  2. B.Se pierde actividad al disminuir la analogía con el ligando endógeno.
  3. C.Aumenta la estabilidad metabólica.✓ correcta
  4. D.Se favorece la degradación por monoamino oxidasas.
• FIR 2022 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  El catión metildiazonio es un metabolito activo de:

  1. A.Procarbazina.✓ correcta
  2. B.Ciclofosfamida.
  3. C.Mecloretamina.
  4. D.Busulfán.
• FIR 2022 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos se considera un inhibidor suicida?:

  1. A.Lopinavir.
  2. B.Captopril.
  3. C.Selegilina.✓ correcta
  4. D.Rivastigmina.
• FIR 2022 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  Un método general para obtener derivados del ácido barbitúrico consiste en la reacción entre:

  1. A.Fenilhidrazina y un compuesto carbonílico enolizable.
  2. B.Una 1,3-diamina y carbonato de etilo.
  3. C.Acetilacetato de etilo, amoniaco y aldehídos aromáticos.
  4. D.Un éster malónico convenientemente sustituido y urea.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  La síntesis de péptidos a partir de un aminoácido anclado sobre un soporte polimérico insoluble en el medio de reacción se denomina síntesis de:

  1. A.Hantzsch.
  2. B.Corey.
  3. C.Merrifield.✓ correcta
  4. D.Skraup.
• FIR 2022 · nº 12Química farmacéutica y orgánica

  La toxicidad del paracetamol [N-(4-hidroxifenil)acetamida] a dosis elevadas, se debe a la formación de un metabolito altamente electrófilo. ¿De qué naturaleza química es este metabolito?:

  1. A.Epóxido.
  2. B.Catión aziridinio.
  3. C.Iminoquinona.✓ correcta
  4. D.Isocianato.
• FIR 2022 · nº 13Química farmacéutica y orgánica

  En las relaciones cuantitativas entre la estructura química y la actividad biológica, el parámetro de Hammett se relaciona con:

  1. A.La lipofilia de la molécula.
  2. B.El efecto estérico de los sustituyentes.
  3. C.La fracción de fármaco que alcanza la diana.
  4. D.El efecto electrónico de los sustituyentes.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 14Química farmacéutica y orgánica

  El carbacol es un análogo de acetilcolina que tiene en su estructura un grupo carbamato en lugar del grupo éster. ¿Qué consecuencias tiene esta sustitución?:

  1. A.El carbacol se hidroliza en medio ácido con mayor facilidad que la acetilcolina debido a la presencia del grupo carbamato.
  2. B.El grupo carbamato confiere al carbacol estabilidad química y metabólica.✓ correcta
  3. C.El grupo carbamato permite incrementar la afinidad por el receptor a través de una interacción π-π.
  4. D.La sustitución bioisostérica del metilo por el grupo amino en el carbacol incrementa el efecto estérico, aumentando la afinidad por su diana terapéutica.
• FIR 2022 · nº 15Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes características estructurales es típica de los agentes alquilantes pertenecientes al grupo de las mostazas nitrogenadas?:

  1. A.La presencia de grupos capaces de formar enlaces de hidrógeno.
  2. B.La presencia de un grupo capaz de formar un catión aziridinio.✓ correcta
  3. C.La presencia de una cadena peptídica corta y cargada positivamente.
  4. D.La presencia de una estructura aromática plana y pobre en electrones.
• FIR 2022 · nº 16Química farmacéutica y orgánica

  Para el diseño de los antídotos frente a los gases neurotóxicos sarín y tabún, se utilizó la siguiente estrategia:

  1. A.Diseñar compuestos derivados de hidroxilamina capaces de hidrolizar la posición fosforilada en la acetilcolinesterasa y reactivar así la enzima rápidamente.✓ correcta
  2. B.Diseñar compuestos derivados de hidroxilamina capaces de hidrolizar el residuo acetilado en la acetilcolinesterasa y reactivar así la enzima de forma controlada.
  3. C.Diseñar compuestos derivados de hidroxicloroquina que debido a su elevada electrofilia son capaces de hidrolizar el residuo carbamoilado en la acetilcolinesterasa reactivando rápidamente la enzima.
  4. D.Diseñar compuestos derivados de hidrazina capaces de hidrolizar la posición carbamoilada en la acetilcolinesterasa y reactivar la enzima rápidamente.
• FIR 2022 · nº 17Química farmacéutica y orgánica

  La anfotericina B es un antifúngico que pertenece al siguiente grupo:

  1. A.Polienos.✓ correcta
  2. B.Triazoles.
  3. C.Candinas.
  4. D.Sulfamidas.
• FIR 2022 · nº 173Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes ciclohexanos sustituidos tiene mayor preferencia por situar el sustituyente en posición ecuatorial en la conformación silla?:

  1. A.Metilciclohexano.
  2. B.Ter-butilciclohexano.✓ correcta
  3. C.Clorociclohexano.
  4. D.Hidroxiciclohexano.
• FIR 2022 · nº 174Química farmacéutica y orgánica

  La formación de carbocationes como intermedios de reacción se produce en reacciones de:

  1. A.Sustitución nucleofílica bimolecular sobre derivados halogenados.
  2. B.Adición nucleofílica a cetonas.
  3. C.Adición tipo Michael.
  4. D.Adición electrofílica a alquenos.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 175Química farmacéutica y orgánica

  Indique cuál de las siguientes aminas sería la más básica:

  1. A.Anilina.
  2. B.4-Metilanilina.
  3. C.N,N-Dietilamina.✓ correcta
  4. D.Metilamina.
• FIR 2022 · nº 176Química farmacéutica y orgánica

  Para la síntesis del aminoácido alanina, en su forma racémica, mediante un proceso de aminación reductora, ¿cuál de los ácidos que se indican ha de emplearse como material de partida?:

  1. A.Ácido 2-oxopropanoico.✓ correcta
  2. B.Ácido 2-cloropropanoico.
  3. C.Ácido 2-hidroxipropanoico.
  4. D.Ácido 2-oxobutanoico.
• FIR 2022 · nº 177Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes alcoholes es más ácido?:

  1. A.Etanol.
  2. B.2,2,2-Trifluoroetanol.
  3. C.p-Clorofenol.✓ correcta
  4. D.p-Aminofenol.
• FIR 2022 · nº 201Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  De las siguientes estructuras fundamentales, ¿cuál seleccionaría para diseñar un agente ansiolítico?:

  1. A.Fenotiazina.
  2. B.Dibenzo[b,f]azepina.
  3. C.1,2-benzodiazepina.
  4. D.1,4-benzodiazepina.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?