Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2016 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  La pentostatina es un inhibidor de la enzima adenosina desaminasa. ¿Cómo es su mecanismo de inhibición?

  1. A.Es un inhibidor suicida.
  2. B.Es un inhibidor alostérico.
  3. C.Es un inhibidor análogo del estado de transición.✓ correcta
  4. D.Es un inhibidor irreversible covalente.
• FIR 2016 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es la razón por la que el anestésico local lidocaína tiene una mayor duración de acción que la procaína?:

  1. A.Presenta una función amida que es más resistente a la hidrólisis que la función de éster.✓ correcta
  2. B.Se trata de un compuesto con un mayor volumen molecular presentando un mayor impedimento estérico al unirse con el receptor.
  3. C.Activa mejor los canales de sodio dependientes del potencial.
  4. D.Presenta una amina terciaria que se protona más fácilmente.
• FIR 2016 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  La presencia de un grupo atractor de electrones en la cadena del grupo acilo de las penicilinas aumenta su estabilidad en medio ácido porque:

  1. A.Aumenta la basicidad del nitrógeno puente.
  2. B.Disminuye la nucleofilia del oxígeno amídico de la cadena.✓ correcta
  3. C.Disminuye la basicidad del nitrógeno de la posición 6.
  4. D.Obliga a la cadena a adoptar una conformación que impide la reacción de inactivación.
• FIR 2016 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes elementos estructurales es característico de los fármacos del grupo de las ortopramidas?

  1. A.Son anilidas con grupo propilo en orto.
  2. B.Son benzamidas con grupo metoxi en orto.✓ correcta
  3. C.Son bencenosulfonamidas con un grupo metilo en orto.
  4. D.Son derivados de orto-halogenados de la fenotiazina.
• FIR 2016 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  Las tiazidas (p.ej. hidroclorotiazida) empleadas como diuréticos son sulfonamidas primarias o sulfamidas no sustituidas relacionadas estructuralmente con:

  1. A.Derivados de 1,2,4-benzotiadiazinas.✓ correcta
  2. B.Derivados de la quinazolin-4-ona.
  3. C.Derivados del ácido antranílico.
  4. D.Derivados de 1,3,4-tiadiazoles.
• FIR 2016 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes modificaciones estructurales hace que un derivado de morfina se comporte como antagonista de receptores opiodes (o de opiáceos)?:

  1. A.Un grupo fenetilo en el nitrógeno y metilación del hidroxilo en C-3.
  2. B.Oxidación del hidróxilo en C-6 a cetona.
  3. C.Un grupo alilo en el nitrógeno y un hidroxilo en C-14.✓ correcta
  4. D.Supresión del doble enlace C7=C8.
• FIR 2016 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  La azatioprina es un profármaco de la 6-mercaptopurina y se utiliza como inmunosupresor. ¿Cómo se transforma en 6-mercaptopurina?:

  1. A.Ataque nucleofílico del glutatión.✓ correcta
  2. B.Hidrólisis por esterasas.
  3. C.Hidrólisis por sulfatasa.
  4. D.Por acción de la xantina oxidasa.
• FIR 2016 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  La ranitidina es un antiulceroso de la familia de los antagonistas H2 que contiene en su estructura un heterociclo:

  1. A.Imidazólico.
  2. B.Furánico.✓ correcta
  3. C.Tiazólico.
  4. D.Piperidínico.
• FIR 2016 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es la especie que se genera en el metabolismo de la ciclofosfamida y es responsable de ciertos efectos secundarios de este fármaco, como la cistitis hemorrágica?:

  1. A.Benzoquinona.
  2. B.Metildiazonio.
  3. C.1,1-Dimetilaziridinio.
  4. D.Acroleína.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 12Química farmacéutica y orgánica

  La acción antiepiléptica de la vigabatrina (gamma-vinil-GABA) se debe a que:

  1. A.Es un inhibidor suicida de la GABA-transaminasa.✓ correcta
  2. B.Es un agonista del receptor de GABA.
  3. C.Es un análogo duro del GABA.
  4. D.Es un profármaco del GABA.
• FIR 2016 · nº 109Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los AINEs reseñados está estructuralmente relacionado con las pirazolonas?:

  1. A.Ácido mefenámico.
  2. B.Diclofenaco.
  3. C.Metamizol.✓ correcta
  4. D.Paracetamol.
• FIR 2016 · nº 226Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  En el diseño de fármacos, el grupo 3-hidroxiisoxazol es un isóstero de:

  1. A.Un fenol.
  2. B.Un ácido carboxílico.✓ correcta
  3. C.1,2-diol.
  4. D.Una oxima.
• FIR 2015 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  El sumatriptán es un triptano antimigrañoso de primera generación, que se caracteriza estructuralmente por tener un heterociclo:

  1. A.Imidazólico.
  2. B.Piperidínico.
  3. C.Indólico.✓ correcta
  4. D.Pirrólico.
  5. E.Oxazólico.
• FIR 2015 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el fundamento químico de la inhibición reversible de la acetilcolinesterasa por el alcaloide fisostigmina y compuestos relacionados?:

  1. A.Inhibición alostérica de la enzima.
  2. B.Unión covalente a un cofactor esencial para la reacción.
  3. C.Coordinación de un catión Mg2+ en el centro activo de la enzima.
  4. D.Analogía con el estado de transición de la reacción catalizada por la enzima.
  5. E.Formación de un carbamato (carbamoilación) del resto de serina en el centro activo de la enzima.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  El (-)-deprenilo (o selegilina) es una propargilamina que se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson porque es:

  1. A.Agonista del receptor D2 de dopamina.
  2. B.Antagonista dopaminérgico.
  3. C.Inhibidor de la COMT.
  4. D.Profármaco de dopamina.
  5. E.Inhibidor suicida de la MAO-B.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  El antitusígeno dextrometorfano es un enantiómero del derivado O-metilado del levorfanol que pertenece a la familia estructural de:

  1. A.6,7-Benzomorfanos.
  2. B.Morfinanos.✓ correcta
  3. C.4-Fenilpiperidinas.
  4. D.Fenilpropilaminas.
  5. E.Oripavinas.
• FIR 2015 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  El bortezomib es un inhibidor del proteasoma aprobado para tratar el mieloma múltiple. ¿Qué tipo de grupo ácido está presente en su estructura y es necesario para su actividad?:

  1. A.Borónico.✓ correcta
  2. B.Fosfónico.
  3. C.Sulfínico.
  4. D.Carbámico.
  5. E.Carboxílico.
• FIR 2015 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  Los sistemas 2,4-diaminopteridinas, tales como aminopterina o metotrexato, son buenos agentes antitumorales ya que reducen la biosíntesis de purinas y pirimidinas al inhibir a la enzima:

  1. A.Timidilato sintetasa.
  2. B.Aromatasa.
  3. C.Topoisomerasa.
  4. D.Transcriptasa inversa.
  5. E.Dihidrofolato reductasa.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  La aflatoxina B1 es un producto natural que debe su toxicidad a un producto de su metabolismo, muy reactivo, de naturaleza de:

  1. A.1,2-Diol.
  2. B.Quinonimina.
  3. C.Epóxido.✓ correcta
  4. D.Carbonilo α,β-insaturado.
  5. E.Radical hidroperóxido.
• FIR 2015 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Por qué la carbenicilina presenta una baja actividad antibacteriana por vía oral?:

  1. A.Es degradada por beta-lactamasas en el aparato digestivo.
  2. B.Experimenta metabolismo oxidativo de primer paso hepático.
  3. C.Se une covalentemente a proteínas plasmáticas.
  4. D.Se descarboxila en el medio ácido del estómago dando lugar a bencilpenicilina, que también es inestable en ese medio.✓ correcta
  5. E.Es altamente lipófila, por lo cual no se libera correctamente a partir de las formas de administración oral.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?