Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2015 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  El atenolol es un antihipertensivo β-antagonista que pertenece a la familia estructural:

  1. A.Ariletanolaminas.
  2. B.Quinazolinas.
  3. C.β-Haloalquilaminas.
  4. D.Ariloxipropanolaminas.✓ correcta
  5. E.2-Imidazolinas.
• FIR 2015 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  La sulfasalazina se utiliza para el tratamiento de la colitis ulcerosa. Es un profármaco del ácido 5-aminosalicílico que se activa por un proceso de:

  1. A.Hidrólisis de un éster.
  2. B.Hidrólisis de una amida.
  3. C.Desalquilación oxidativa.
  4. D.Ruptura reductora del azoderivado.✓ correcta
  5. E.Hidroxilación aromática.
• FIR 2015 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es la finalidad del grupo ftalilo en el ftalilsulfatiazol?:

  1. A.Mejorar la absorción intestinal.
  2. B.Impedir la absorción intestinal.✓ correcta
  3. C.Mejorar el paso a través de la barrera hematoencefálica.
  4. D.Impedir el paso a través de la barrera hematoencefálica.
  5. E.Aumentar la afinidad hacia la diana terapéutica del fármaco.
• FIR 2015 · nº 188Química farmacéutica y orgánica

  El método principal para la preparación de β-ceto ésteres es la reacción conocida como:

  1. A.Síntesis malónica.
  2. B.Síntesis acetoacética.
  3. C.Condensación de Claisen.✓ correcta
  4. D.Reacción de Perkin.
  5. E.Reacción de Hofmann.
• FIR 2015 · nº 189Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de Diels Alder es un ejemplo de reacción:

  1. A.Concertada y estereoespecífica.✓ correcta
  2. B.Sustitución nucleófila de orden 2.
  3. C.Sustitución nucleófila de orden 1.
  4. D.Polimerización por condensación.
  5. E.Adición nucleófila.
• FIR 2015 · nº 190Química farmacéutica y orgánica

  El ácido p-nitrobenzoico es:

  1. A.Menos ácido que el ácido benzoico.
  2. B.Menos ácido que el ácido p-metoxibenzoico.
  3. C.Más ácido que el ácido benzoico y con menor pKa.✓ correcta
  4. D.Más ácido que el ácido benzoico y con mayor pKa.
  5. E.Menos ácido que el ácido p-metoxibenzoico y con menor pKa.
• FIR 2015 · nº 191Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de bromo y ciclopenteno lleva a la obtención de 1,2-dibromociclopentano mediante un mecanismo:

  1. A.De adición anti.✓ correcta
  2. B.De adición syn.
  3. C.De sustitución SN1.
  4. D.De sustitución SN2.
  5. E.De eliminación.
• FIR 2015 · nº 192Química farmacéutica y orgánica

  Los reactivos de Grignard atacan a los epóxidos para dar, tras la oportuna hidrólisis:

  1. A.Ácidos carboxílicos.
  2. B.Amidas cíclicas.
  3. C.Cadenas alifáticas abiertas.
  4. D.Alcoholes de cadena abierta.✓ correcta
  5. E.Éteres cíclicos.
• FIR 2015 · nº 193Química farmacéutica y orgánica

  Se pueden obtener ésteres a partir de ácidos carboxílicos y alcoholes, aplicando la reacción de esterificación de Fischer en la que:

  1. A.Se emplea una base como catalizador.
  2. B.Se emplea una cetona como disolvente.
  3. C.Se utiliza un reactivo reductor.
  4. D.Se utiliza un agente oxidante.
  5. E.Se emplea catálisis ácida.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 228Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes heterociclos se considera bioisóstero del sistema catecólico?:

  1. A.Piridina.
  2. B.Indol.
  3. C.Tetrazol.
  4. D.Tiofeno.
  5. E.Benzimidazol.✓ correcta
• FIR 2014 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  Desde el punto de vista del metabolismo de xenobióticos, ¿a qué se deben la hepatotoxicidad y la acción cancerígena de las aflatoxinas?

  1. A.Su hidrólisis libera aminas aromáticas.
  2. B.Su metabolismo de la fase II genera un catión nitrenio, que es citotóxico por reaccionar con el ADN.
  3. C.Su metabolismo hepático origina un epóxido, que forma un enlace covalente con la guanina del ADN.✓ correcta
  4. D.Su metabolismo conduce a una especie reactiva a través de un proceso de bioactivación reductora.
  5. E.Facilitan la información de especies reactivas de oxígeno a través de un mecanismo radicalario.
• FIR 2014 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  El espectro infrarrojo del clorhidrato de procaína muestra una banda intensa cerca de 1700 cm-1. ¿Qué información proporciona este dato sobre su estructura?

  1. A.Tiene un anillo aromático.
  2. B.Tiene un grupo carbonilo.✓ correcta
  3. C.Se trata de una amina terciaria.
  4. D.Es una amina aromática.
  5. E.Es una sal.
• FIR 2014 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  El índice eudísmico es un parámetro con interés farmacológico que expresa la relación entre:

  1. A.Dos fármacos diasterómeros.
  2. B.Dos fármacos bioisósteros.
  3. C.Dos enantiómeros.✓ correcta
  4. D.Un fármaco y un profármaco, análogo estructural.
  5. E.Dos modificaciones estructurales, una hidrofílica y otra lipofílica, de un determinado fármaco.
• FIR 2014 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  El anestésico local procaína es un fármaco diseñado por farmacomodulación de la:

  1. A.Morfina.
  2. B.Melatonina.
  3. C.Tetraciclina.
  4. D.Cocaína.✓ correcta
  5. E.Noradrenalina.
• FIR 2014 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  El mesna (2-mercaptoetanosulfonato sódico) se utiliza junto a la ciclofosfamida en la terapia antitumoral porque:

  1. A.Forman un complejo ternario con el ADN que impide la replicación.
  2. B.El mesna inactiva un metabolito tóxico que resulta de la activación del ciclofosfamida.✓ correcta
  3. C.Los dos son agentes alquilantes del ADN.
  4. D.Las propiedades oxidantes del mesna incrementan la citotoxicidad de la ciclofosfamida.
  5. E.El mesna inhibe el citocromo P-450 que oxida y degrada la ciclofosfamida.
• FIR 2014 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes familias estructurales de fármacos actúan como agentes neurolépticos?

  1. A.Benzotiazepinas (diltiazem).
  2. B.Butirofenonas (haloperidol).✓ correcta
  3. C.Fenilpiperidinas (petidina).
  4. D.Ariloxipropanolaminas (atenolol).
  5. E.1,4-dihidropiridinas (nifedipina).
• FIR 2014 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes agentes antitumorales actúa formando un complejo covalente e irreversible con la timidilato sintasa y su cofactor, previa activación al correspondiente desoxinucleótido?

  1. A.Metotrexato.
  2. B.Bortezomib.
  3. C.Ciclofosfamida.
  4. D.5-Fluorouracilo.✓ correcta
  5. E.Taxol.
• FIR 2014 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  El fármaco antiulceroso denominado omeprazol presenta en su estructura:

  1. A.Un heterociclo bencimidazólico.✓ correcta
  2. B.Un grupo tiol.
  3. C.Un heterociclo pirazólico.
  4. D.Un grupo dimetilamino.
  5. E.Un heterociclo tiozólico.
• FIR 2014 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  Las estatinas se emplean para reducir los niveles de colesterol y actúan como análogos del estado de transición de una enzima implicada en su biosíntesis. ¿De qué enzima se trata?

  1. A.14-Alfa-desmetilasa.
  2. B.Hidroximetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reductasa.✓ correcta
  3. C.Ciclooxigenasa 2 (COX-2).
  4. D.Escualeno epoxidasa.
  5. E.Aromatasa.
• FIR 2014 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  El ciprofloxacino es un ejemplo de quinolona antibacteriana. ¿Qué sustituyente lleva sobre el nitrógeno de la posición 1?

  1. A.Ciclopropilo.✓ correcta
  2. B.Acetilo.
  3. C.Fenilo.
  4. D.Está sin sustituir.
  5. E.Hidroxilo.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?