Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2008 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica

  De las siguientes características, ¿cuáles serían las más adecuadas para una formulación nasal?:

  1. A.Hipotonicidad y pH 7.
  2. B.Hipotonicidad y pH 5,5.
  3. C.Hipertonicidad y pH 5,5.
  4. D.Isotonicidad y pH 7.✓ correcta
  5. E.Isotonicidad y pH 5,5.
• FIR 2008 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica

  Los parches transdérmicos de tipo matricial y de tipo reservorio se diferencian en su diseño, fundamentalmente por:

  1. A.Incluir o no una capa adhesiva.
  2. B.Presencia o no de membrana que controla la liberación del principio activo.✓ correcta
  3. C.Incluir o no una lámina interna protectora.
  4. D.Presencia o no de excipientes osmóticos en su formulación.
  5. E.El tipo de sistema disperso que contenga el o los fármacos (gel, suspensión, emulsión, film, etc.).
• FIR 2008 · nº 48Tecnología farmacéutica y galénica

  Un granulado destinado a la fabricación de comprimidos presenta unas propiedades reológicas adecuadas si:

  1. A.Su índice de Carr es mayor del 30%.
  2. B.Su índice de Hausner es mayor de 1,6 y su ángulo de reposo está comprendido entre 35º y 45º.
  3. C.Su índice de Hausner es menor de 1,2 y su ángulo de reposo menor de 25º.✓ correcta
  4. D.Su ángulo de reposo está comprendido entre 45º y 55º.
  5. E.Su índice de Carr está comprendido entre 21 y 35%.
• FIR 2008 · nº 50Tecnología farmacéutica y galénica

  El azúcar, en los jarabes, ejerce las siguientes funciones:

  1. A.Conservante y viscosizante.✓ correcta
  2. B.Antioxidante.
  3. C.Tamponante.
  4. D.Conservante y antioxidante.
  5. E.Antioxidante y tamponante.
• FIR 2008 · nº 51Tecnología farmacéutica y galénica

  En los inyectables de gran volumen:

  1. A.No se incluyen agentes conservantes.✓ correcta
  2. B.El volumen mínimo envasado es 20 mL.
  3. C.El volumen máximo envasado es 40 mL.
  4. D.El volumen mínimo es de 1000 mL.
  5. E.Se incluyen conservantes.
• FIR 2008 · nº 52Tecnología farmacéutica y galénica

  El ensayo LAL (Prueba del Limulus):

  1. A.Es un método de control de esterilidad.
  2. B.Es un método de limpidez.
  3. C.Es un método de control de pirógenos.✓ correcta
  4. D.Se basa en la determinación del incremento de temperatura rectal del conejo.
  5. E.Determina el hematocrito.
• FIR 2008 · nº 53Tecnología farmacéutica y galénica

  La mayoría de las técnicas de determinación de tamaño de partícula de un sólido asumen que la partícula es:

  1. A.Cúbica.
  2. B.Plana.
  3. C.Aproximadamente esférica.✓ correcta
  4. D.De alta densidad.
  5. E.Romboédrica.
• FIR 2007 · nº 29Tecnología farmacéutica y galénica

  En procesos de mezcla de sólidos pulverulentos, la transferencia de grupos de partículas de una parte del lecho de polvo a otra, se conoce como:

  1. A.Mezcla aleatoria.
  2. B.Mezcla ordenada.
  3. C.Mezcla por cizallamiento.
  4. D.Mezcla convectiva.✓ correcta
  5. E.Mezcla difusiva.
• FIR 2007 · nº 30Tecnología farmacéutica y galénica

  En el recubrimiento pelicular de comprimidos es necesario añadir, algunas veces, plastificantes a la solución o suspensión del polímero formador de la película. ¿Cuál de los siguientes excipientes puede ejercer ese papel de plastificante en las formulaciones de recubrimiento pelicular?:

  1. A.Lactosa.
  2. B.Talco.
  3. C.Polietilenglicol 400.✓ correcta
  4. D.Span 60.
  5. E.Dióxido de titanio.
• FIR 2007 · nº 31Tecnología farmacéutica y galénica

  La compresión directa presenta un interés creciente, a pesar de sus limitaciones. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes es una limitación real de la compresión directa?:

  1. A.Comprimidos con un fármaco dosificado a bajas dosis pueden presentar problemas de uniformidad de contenido.✓ correcta
  2. B.No se produce gran cantidad de polvo y se minimiza la generación de cargas electrostáticas.
  3. C.Esta operación permite minimizar los problemas de segregación durante el mezclado y compresión.
  4. D.Esta operación incrementa de forma significativa los costos de producción.
  5. E.Se necesita añadir cantidades mayores de lubricantes que si se realiza una granulación.
• FIR 2007 · nº 32Tecnología farmacéutica y galénica

  Se ha decidido obtener unos comprimidos por compresión de un granulado. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es una razón por la que se recurre a la granulación?:

  1. A.Prevenir la segregación de los componentes en el mezclado de polvos.
  2. B.Mejorar las propiedades de flujo de la mezcla.
  3. C.Disminuir las fuerzas de fricción y los posibles efectos negativos de carga eléctrica.
  4. D.Favorecer la expulsión de aire interpuesto.
  5. E.Disminuir la densidad del producto que se va a comprimir.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 33Tecnología farmacéutica y galénica

  Las bases de polietilenglicol son ampliamente empleadas en la preparación de formas semisólidas de administración de fármacos sobre la piel. Sin embargo, ¿en qué circunstancia está especialmente recomendada su utilización?:

  1. A.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de la pitiriasis.
  2. B.En la formulación de preparaciones destinadas a tratamientos donde interese favorecer la hidratación de la piel.
  3. C.En la formulación de preparaciones destinadas a promover la penetración del medicamento a través de la piel.
  4. D.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de pieles seborreicas.✓ correcta
  5. E.En la formulación de preparaciones destinadas a la administración de compuestos fenólicos.
• FIR 2007 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica

  El acondicionamiento de formulaciones inyectables preparadas asépticamente en las que se deba mantener la esterilidad se realiza en un lugar de trabajo de clase:

  1. A.Clase 10.
  2. B.Clase 100.✓ correcta
  3. C.Clase 1.000.
  4. D.Clase 10.000.
  5. E.Clase 100.000.
• FIR 2007 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué comportamiento reológico seleccionarías para un vehículo de una suspensión farmacéutica con el objetivo de facilitar su dosificación y que durante el periodo de almacenamiento la velocidad de sedimentación de las partículas sea lenta?:

  1. A.Pseudoplástico.✓ correcta
  2. B.Con reopexia.
  3. C.Elástico.
  4. D.Newtoniano.
  5. E.Dilatante.
• FIR 2007 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  Durante el desarrollo galénico de un medicamento se han preparado distintos granulados para posteriormente ser dosificados en cápsulas de gelatina dura. Desde el punto de vista de sus propiedades de flujo, ¿cuál sería el más adecuado?:

  1. A.Granulado con un valor de compresibilidad de 14%.✓ correcta
  2. B.Granulado con un valor de compresibilidad de 32%.
  3. C.Granulado con un valor de compresibilidad de 18%
  4. D.Granulado con un valor de compresibilidad de 40%.
  5. E.Granulado con un valor de compresibilidad de 22%.
• FIR 2007 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  El punto de burbuja de una membrana filtrante, de tamaño de poro conocido, puede predecirse si se conoce además:

  1. A.La tensión superficial y la viscosidad del líquido a filtrar.
  2. B.La tensión superficial del líquido a filtrar y el ángulo de contacto del líquido a filtrar con la membrana.✓ correcta
  3. C.La viscosidad del líquido a filtrar y el ángulo de contacto del líquido a filtrar con la membrana.
  4. D.La densidad, la viscosidad y la tensión superficial del líquido a filtrar.
  5. E.La tensión interfacial membrana-líquido a filtrar.
• FIR 2007 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  En sistemas coloidales, el enturbiamiento que se observa como consecuencia de la dispersión de la luz que los atraviesa, se conoce como efecto:

  1. A.Tyndall.✓ correcta
  2. B.Donan.
  3. C.Gouy-Chapman.
  4. D.Stern.
  5. E.DLVO.
• FIR 2007 · nº 86Tecnología farmacéutica y galénica

  La laminación o “capping” es un defecto de la fabricación de comprimidos. Una posible causa es:

  1. A.Presión demasiado alta.
  2. B.Gránulos muy pequeños.
  3. C.Demasiado aglutinante.
  4. D.Lenta velocidad de compresión.
  5. E.Gránulos demasiado secos.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 87Tecnología farmacéutica y galénica

  En el proceso de liofilización, en general, se recomienda una congelación rápida para productos complejos porque, entre otras razones:

  1. A.Se acorta el tiempo de sublimación.
  2. B.Permite formar concentraciones superficiales en la masa a congelar, facilitando la sublimación posterior.
  3. C.Se obtiene homogeneidad de la masa cristalina.✓ correcta
  4. D.Permite la formación de soluciones hipertónicas.
  5. E.Puede producir una estructura amorfa que acelera el proceso de sublimación.
• FIR 2007 · nº 88Tecnología farmacéutica y galénica

  Entre los requisitos que deben cumplir las gotas nasales se puede citar:

  1. A.Ligeramente hipotónicas.
  2. B.Valores de pH entre 4.5 y 5.5.
  3. C.Utilización de mezclas reguladoras de pH formadas por tampones bórico-borato.
  4. D.Isoosmóticas o ligeramente hipertónicas.✓ correcta
  5. E.Valores de pH menores de 4.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?