Qué ha caído en el FIR 🔎

315 preguntas · página 14 de 16

• FIR 2005 · nº 66Tecnología farmacéutica y galénica

  Los ésteres de ácido ascórbico se utilizan en Tecnología Farmacéutica como:

  1. A.Quelantes.
  2. B.Sinérgicos.
  3. C.Bloqueantes.✓ correcta
  4. D.Reductores.
  5. E.Tensioactivos.
• FIR 2004 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica

  En la formulación de un jarabe:

  1. A.Los parabenos presentan un intervalo óptimo de efectividad a valores de pH ligeramente ácidos.✓ correcta
  2. B.La adición de sorbitol aumenta el agarrotamiento del cierre del envase.
  3. C.La adición de agentes isotonizantes protege al organismo de una reacción adversa hipotensora.
  4. D.La solubilización de fármacos lipófilos se favorece con cosolventes de constante dieléctrica más baja.
  5. E.Los colorantes más empleados son del tipo de los pigmentos.
• FIR 2004 · nº 49Tecnología farmacéutica y galénica

  Según la ecuación de Stokes la velocidad de sedimentación de las partículas en un jarabe tipo suspensión es inversamente proporcional a:

  1. A.El radio de partícula.
  2. B.La densidad del líquido.
  3. C.La densidad de la partícula sólida.
  4. D.La viscosidad del medio de dispersión.✓ correcta
  5. E.La gravedad.
• FIR 2004 · nº 50Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes polímeros permite obtener recubrimientos gastrorresistentes?:

  1. A.Hidroxipropilmetilcelulosa.
  2. B.Etilcelulosa.
  3. C.Acetato ftalato de celulosa.✓ correcta
  4. D.Ftalato de dietilo.
  5. E.Metilcelulosa.
• FIR 2004 · nº 51Tecnología farmacéutica y galénica

  La humectación es:

  1. A.El desplazamiento en una superficie sólida de un fluido por otro.✓ correcta
  2. B.La movilidad de las moléculas de un líquido.
  3. C.La posición de equilibrio de un sólido en un líquido.
  4. D.La tensión crítica del sólido.
  5. E.La capacidad de adsorción de iones.
• FIR 2004 · nº 52Tecnología farmacéutica y galénica

  La finalidad de la microencapsulación de la nitroglicerina es la:

  1. A.Liberación controlada del fármaco.✓ correcta
  2. B.Reducción de la irritación gástrica.
  3. C.Mejorar el sabor.
  4. D.Mejorar la absorción.
  5. E.Facilitar la liberación.
• FIR 2004 · nº 53Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué es un compuesto cristalino que cristaliza con una determinada cantidad de agua en proporciones estequiométricas con la sustancia activa?:

  1. A.Un polimorfo.
  2. B.Un hábito cristalino.
  3. C.Un hidrato.✓ correcta
  4. D.Un estado vítreo.
  5. E.Un hidrosol.
• FIR 2004 · nº 54Tecnología farmacéutica y galénica

  La humedad que se alcanza cuando un cuerpo higroscópico en contacto con el aire iguala su presión de vapor de agua en el sólido con la presión parcial del vapor de agua en el aire, se conoce como:

  1. A.Humedad del sólido.
  2. B.Humedad de equilibrio.✓ correcta
  3. C.Humedad libre.
  4. D.Humedad ligada.
  5. E.Humedad desligada o no ligada.
• FIR 2004 · nº 55Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes diámetros equivalentes sería el más adecuado para determinar el tamaño de las partículas de un sólido pulverulento que constituirán la fase dispersa de una suspensión?:

  1. A.De Martin.
  2. B.De Feret.
  3. C.De sedimentación o de Stokes.✓ correcta
  4. D.De superficie.
  5. E.De volumen.
• FIR 2004 · nº 57Tecnología farmacéutica y galénica

  Al realizar una filtración esterilizante es necesario tomar una serie de precauciones. Una de ellas consiste en comprobar la integridad del filtro antes y después de efectuada la filtración. ¿Cuál de los siguientes ensayos se aplica para determinar la integridad de un filtro?:

  1. A.De la conductividad eléctrica de una solución salina patrón.
  2. B.De resistencia a la colmatación.
  3. C.De determinación del diámetro de los poros.
  4. D.Del punto de burbuja.✓ correcta
  5. E.De eficacia de filtración de Pseudomonas diminuta.
• FIR 2004 · nº 58Tecnología farmacéutica y galénica

  De las siguientes afirmaciones, en relación al grageado clásico, ¿cuál es verdadera?:

  1. A.Los núcleos a recubrir mediante grageado pueden presentar menor resistencia mecánica que los utilizados en el recubrimiento pelicular.
  2. B.El grageado ofrece la posibilidad de modificar a voluntad el perfil de disolución.
  3. C.El grageado permite mantener la forma original del núcleo.
  4. D.Los núcleos más adecuados para ser recubiertos con esta técnica deben presentar una curvatura cóncava y una banda lateral estrecha.
  5. E.El proceso de recubrimiento puede ser utilizado para incorporar por separado (cubierta y núcleo) principios activos no compatibles entre sí.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 60Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál es el mayor inconveniente de los indicadores químicos utilizados para controlar el proceso de esterilización?:

  1. A.No permiten cuantificar el nivel de pirógenos que posee la preparación esterilizada.
  2. B.No detectan si la temperatura de esterilización se ha mantenido el tiempo fijado para lograr la esterilización del material.✓ correcta
  3. C.Su estabilidad es baja y se degradan a elevadas temperaturas con el tiempo, dando lugar a la aparición de falsos positivos.
  4. D.Aunque son indicadores reutilizables, su precio es relativamente elevado y resultan contaminantes.
  5. E.Sólo se pueden utilizar para controlar procesos de esterilización por óxido de etileno y esterilización por calor seco.
• FIR 2004 · nº 61Tecnología farmacéutica y galénica

  Una de las principales razones por la que se recurre a la granulación como fase previa a la elaboración de comprimidos es:

  1. A.Disminuir la densidad del producto a comprimir.
  2. B.Reducir la higroscopicidad de la mezcla de componentes.✓ correcta
  3. C.Minimizar los procesos de mezclado de componentes.
  4. D.Aumentar la proporción de agua a incluir en la formulación.
  5. E.Disminuir la dureza final del comprimido.
• FIR 2004 · nº 62Tecnología farmacéutica y galénica

  Para incorporar material de relleno de naturaleza semisólida a cápsulas de gelatina rígida se recurre a:

  1. A.Cubiertas de gelatina especiales.
  2. B.Materiales sólidos con alto punto de fusión.
  3. C.Utilización de excipientes hidrófilos.
  4. D.Recubrimientos entéricos.
  5. E.Materiales de bajo punto de fusión y/o propiedades tixitrópicas.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 63Tecnología farmacéutica y galénica

  La adicción de agentes humectantes en la elaboración de la masa de la cubierta de las cápsulas gelatinosas tiene como objetivo:

  1. A.Favorecer el paso de sol a gel de la gelatina.
  2. B.Favorecer la aplicación de la masa de la cubierta sobre los moldes.✓ correcta
  3. C.Disminuir la humectación de la cápsula cuando está en contacto con los fluidos del tracto gastrointestinal.
  4. D.Impedir la disgregación de la cápsula en el estómago.
  5. E.Aumentar la tensión superficial de la solución de gelatina.
• FIR 2004 · nº 64Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes excipientes utilizados en la formulación de comprimidos tiene mejores propiedades deslizantes?:

  1. A.Almidón de maíz.✓ correcta
  2. B.Ceras de alto punto de fusión.
  3. C.Acido esteárico.
  4. D.Estearatos metálicos.
  5. E.Lauril sulfato sódico.
• FIR 2004 · nº 66Tecnología farmacéutica y galénica

  Los ésteres de ácido ascórbico se emplean en Tecnología farmacéutica como:

  1. A.Reductores.
  2. B.Bloqueantes.✓ correcta
  3. C.Sinérgicos.
  4. D.Quelantes.
  5. E.Antisépticos.
• FIR 2003 · nº 51Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de las siguientes cápsulas presenta un mayor volumen y tamaño?:

  1. A.Cápsula nº 00.✓ correcta
  2. B.Cápsula nº 5.
  3. C.Cápsula nº 0.
  4. D.Cápsula nº 2.
  5. E.Cápsula nº 1.
• FIR 2003 · nº 52Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿En qué condiciones de temperatura (T) y humedad relativa (H.R.) debe realizarse un estudio de estabilidad a largo plazo de una formulación de comprimidos en España? (Zona Climática II, clima subtropical y mediterráneo):

  1. A.40ºC T y 75% H.R.
  2. B.30ºC T y 70% H.R.
  3. C.30ºC T y 75% H.R.
  4. D.25ºC T y 60% H.R.✓ correcta
  5. E.25ºC T y 75% H.R.
• FIR 2003 · nº 53Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cómo se denomina el proceso físico de desestabilización por el cual las gotas de una emulsión se unen para formar gotas mayores?:

  1. A.Formación de cremas.
  2. B.Agregación.
  3. C.Coalescencia.✓ correcta
  4. D.Inversión de fases.
  5. E.Sedimentación.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?