Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2003 · nº 54Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes elementos NO está presente en un análisis granulométrico realizado mediante el Contador Coulter?:

  1. A.Una suspensión homogénea de las partículas que se van a medir.
  2. B.Una disolución acuosa del NaCl al 0,9%.
  3. C.Un tubo de vidrio con un orificio de diámetro conocido.
  4. D.Dos electrodos.
  5. E.Un campo magnético.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 55Tecnología farmacéutica y galénica

  Los rendimientos de encapsulación obtenidos por la técnica de gelificación iónica son más elevados cuando los fármacos son o están:

  1. A.Solubles en agua.
  2. B.Insolubles en agua.✓ correcta
  3. C.En presencia de disolventes orgánicos.
  4. D.En presencia de agua.
  5. E.En contacto con calor.
• FIR 2003 · nº 57Tecnología farmacéutica y galénica

  La Massa estearinum A es:

  1. A.Dispersable en agua y presenta propiedades autoemulgentes.✓ correcta
  2. B.Soluble en agua.
  3. C.Funde a 30ºC.
  4. D.Una mezcla de triglicéridos del ácido palmítico, esteárico y oléico.
  5. E.Irritante para las mucosas.
• FIR 2003 · nº 58Tecnología farmacéutica y galénica

  La compresibilidad de una masa pulverulenta está en relación inversa a su fluidez. De los excipientes que se indican, ¿cuál de ellos presenta una mayor fluidez?:

  1. A.Celutab.✓ correcta
  2. B.Lactosa monohidrato.
  3. C.Almidón de maíz.
  4. D.Dióxido de titanio.
  5. E.Talco.
• FIR 2003 · nº 59Tecnología farmacéutica y galénica

  Indique cuál de los excipientes que se mencionan tiene un efecto positivo sobre la constante de absorción (Ka):

  1. A.Celulosa.✓ correcta
  2. B.Talco.
  3. C.Derivados acrílicos.
  4. D.Acetoftalato de celulosa.
  5. E.Metilcelulosa.
• FIR 2003 · nº 60Tecnología farmacéutica y galénica

  Las membranas filtrantes de polipropileno son:

  1. A.Incompatibles con disolventes orgánicos ácidos.
  2. B.Incompatibles con disolventes orgánicos básicos.
  3. C.Compatibles con disolventes orgánicos halogenados.
  4. D.Compatibles con todos los disolventes.✓ correcta
  5. E.Compatibles con bases nitrogenadas.
• FIR 2003 · nº 61Tecnología farmacéutica y galénica

  El polímero Gelrite o goma gelan acetilada se emplea en preparaciones oftálmicas porque:

  1. A.La viscosidad de sus soluciones se incrementa por la presencia de ión sodio.✓ correcta
  2. B.La viscosidad de sus soluciones se incrementa por modificación del pH.
  3. C.La viscosidad de sus soluciones se incrementa por aumento de la temperatura.
  4. D.Es un buen conservante de preparaciones oftálmicas.
  5. E.Es un polímero bioadhesivo.
• FIR 2003 · nº 62Tecnología farmacéutica y galénica

  El índice de Hausner se emplea en el control de granulados para predecir:

  1. A.La humedad del granulado.
  2. B.Las propiedades de flujo del granulado.✓ correcta
  3. C.El tamaño de las partículas del granulado.
  4. D.La friabilidad del granulado.
  5. E.Si el granulado presenta deformación elástica cuando se comprime.
• FIR 2003 · nº 63Tecnología farmacéutica y galénica

  El valor F en un proceso de esterilización es:

  1. A.Una medida de la letalidad de un proceso de esterilización con respecto a un microorganismo determinado.✓ correcta
  2. B.La medida del cambio de la constante de inactivación de un microorganismo con la temperatura.
  3. C.El tiempo requerido para que la población de microorganismos se reduzca el 10% de su valor inicial.
  4. D.El tiempo requerido para que la población de microorganismos se reduzca en un 90%.
  5. E.Una medida de la cuantía de pirógenos existente en un material a esterilizar.
• FIR 2003 · nº 66Tecnología farmacéutica y galénica

  Las bases de polietilenglicol son ampliamente empleadas en la preparación de formas semi-sólidas de administración de fármacos sobre la piel. Sin embargo, ¿en que circunstancia está especialmente recomendada su utilización?:

  1. A.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de la pitiriasis.
  2. B.En la formulación de preparaciones destinadas a tratamientos donde interese favorecer la hidratación de la piel.
  3. C.En la formulación de preparaciones destinadas a promover la penetración del medicamento a través de la piel.
  4. D.En la formulación de preparaciones destinadas al tratamiento de pieles seborreicas.✓ correcta
  5. E.En la formulación de preparaciones destinadas a la administración de compuestos fenólicos.
• FIR 2003 · nº 70Tecnología farmacéutica y galénica

  La adición de glicerina, en alta proporción, en la formación de la cubierta de las cápsulas gelatinosas se aplica sólo:

  1. A.En las cápsulas rígidas.
  2. B.Cuando se desea conferir gastrorresistencia a la cápsula.
  3. C.En cápsulas blandas o elásticas.✓ correcta
  4. D.Si se adicionan también agentes conservantes.
  5. E.En alta proporción no se adiciona glicerina a ningún tipo de cápsulas, siempre en baja proporción.
• FIR 2003 · nº 71Tecnología farmacéutica y galénica

  Entre los métodos clásicos de obtención de liposomas se encuentran:

  1. A.Método basado en ciclos sucesivos de congelación-descongelación.
  2. B.Método de sonicación o irradiación con ultra-sonidos.✓ correcta
  3. C.Método de microencapsulación por gelificación iónica.
  4. D.Método de congelación con solventes orgánicos.
  5. E.Método de microencapsulación por gelificación no iónica.
• FIR 2003 · nº 72Tecnología farmacéutica y galénica

  En el proceso de liofilización, el final de la desecación primaria se alcanza cuando:

  1. A.Se aísla la cámara y no se modifica la temperatura.
  2. B.Se aísla la cámara y se incrementa la temperatura.
  3. C.Se aísla la cámara y no se incrementa la presión.✓ correcta
  4. D.Se aísla la cámara y se incrementa la presión.
  5. E.Se aísla la cámara y se incrementa la temperatura y la presión.
• FIR 2002 · nº 53Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes materiales puede utilizarse para conseguir un recubrimiento entérico?:

  1. A.Beta-ciclodextrina.
  2. B.Hidroxipropilmetilcelulosa.
  3. C.Gelatina.
  4. D.Acetoftalato de celulosa.✓ correcta
  5. E.Glicerina.
• FIR 2002 · nº 54Tecnología farmacéutica y galénica

  El grado de emulsificación de una emulsión es:

  1. A.La tendencia de una emulsión a formar cremas.
  2. B.El número de glóbulos (expresado en miles), en los que se encuentra dividido 1 mL de fase interna.
  3. C.El número de glóbulos (expresado en millones), en los que se encuentra dividido 1 mL de fase interna.✓ correcta
  4. D.La relación proporcional entre la fracción de fase interna y la viscosidad aparente.
  5. E.El cociente entre el área interfacial (dm2) y la cantidad de fase interna.
• FIR 2002 · nº 55Tecnología farmacéutica y galénica

  La microfiltración se emplea para separar partículas de:

  1. A.0,002 – 0,0003 µm.
  2. B.0,2 – 0,002 µm.
  3. C.10 – 0.1 µm.✓ correcta
  4. D.Hasta 10 µm.
  5. E.Hasta 30 µm.
• FIR 2002 · nº 56Tecnología farmacéutica y galénica

  En los comprimidos de liberación retardada:

  1. A.El fármaco no se libera hasta un tiempo después de la administración, o hasta que las condiciones fisiológicas lo permitan.✓ correcta
  2. B.El fármaco se libera periódicamente en los fluidos gastrointestinales.
  3. C.El fármaco se libera de forma contínua.
  4. D.La duración del efecto oscila entre 1 mes y 1 año.
  5. E.Su uso se destina a la administración de hormonas.
• FIR 2002 · nº 57Tecnología farmacéutica y galénica

  En el método de inyección y cierre simultáneo, de rodillos de rotación o método de Scherer para la fabricación de cápsulas blandas, se obtienen:

  1. A.Cápsulas bicolores sin soldadura central y de varios tamaños y formas.
  2. B.Cápsulas de un solo color, únicamente con soldadura central.
  3. C.Cápsulas de un solo color, únicamente sin soldadura central.
  4. D.Cápsulas bicolores sin soldadura central y sólo de un tamaño determinado.
  5. E.Cápsulas monocolores o bicolores con soldadura central.✓ correcta
• FIR 2002 · nº 58Tecnología farmacéutica y galénica

  Cuando un producto farmacéutico disponible en forma de polvo pierde moléculas de agua incorporadas estequiométricamente en su molécula, se trata de un sólido pulverulento:

  1. A.Higroscópico.
  2. B.Delicuescente.
  3. C.Eflorescente.✓ correcta
  4. D.Eutéctico.
  5. E.Degradado.
• FIR 2002 · nº 59Tecnología farmacéutica y galénica

  Los tensoactivos aniónicos se utilizan en formulaciones de aplicación externa. De los citados a continuación ¿cuál presenta este carácter?:

  1. A.Polisorbato 80 (Tween 80®).
  2. B.Laurilsulfato sódico.✓ correcta
  3. C.Cetrimida.
  4. D.Cloruro de benzalconio.
  5. E.Goma acacia.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?