Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2025 · nº 117Tecnología farmacéutica y galénica

  En la administración de fármacos por vía pulmonar, ¿cuál de estas afirmaciones de los inhaladores de polvo seco (DPI) o inhaladores a presión con válvula dosificadora (pMDI) es verdadera?:

  1. A.Los DPI requieren una mayor coordinación en su uso correcto por parte de los pacientes que los pMDI.
  2. B.Los DPI suelen contener excipientes sólidos, como la lactosa.✓ correcta
  3. C.En los pMDI actuales se han eliminado los gases halogenados como propelentes debido a que dañan la capa de ozono.
  4. D.En los DPI la dosis respirable suministrada es dependiente del flujo inspiratorio, aumentando cuando se acopla una cámara espaciadora.
• FIR 2025 · nº 132Tecnología farmacéutica y galénica

  El lutecio (177Lu) oxodotreotida es un radiofármaco indicado en ciertos tipos de tumores neuroendocrinos. Se debe administrar de forma concomitante una solución de aminoácidos para reducir la reabsorción del radiofármaco en los túbulos contorneados proximales. Sabiendo que esta menor reducción en la reabsorción se debe en parte a que los aminoácidos neutralizan la carga eléctrica derivada del ligando unido al 177Lu (imagen en la parte inferior), ¿qué aminoácidos seleccionaría para la administración? NOTA: Asuma que el 177Lu no aporta carga eléctrica debido a que se encuentra formando un complejo de quelación:

  
  1. A.L-Lisina y L-Arginina.✓ correcta
  2. B.L-Aspartato y L-Glutamato.
  3. C.L-Isoleucina y L-Triptófano.
  4. D.L-Aspartato y L-Arginina.
• FIR 2024 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cómo se define el concepto de velocidad de disolución intrínseca?:

  1. A.Velocidad de disolución de una formulación en comprimidos bajo la condición de mantenimiento constante del área superficial, evitando el uso de disgregantes.
  2. B.Velocidad de disolución bajo la condición de mantenimiento de las propiedades intrínsecas de una sustancia amorfa.
  3. C.Velocidad de disolución bajo la condición de mantenimiento de las propiedades intrínsecas de una sustancia cristalina.
  4. D.Velocidad de disolución de una sustancia pura tras su compactación bajo la condición de mantenimiento constante del área superficial.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué repercusión práctica tiene que un preparado líquido o semisólido presente un comportamiento reológico dilatante?:

  1. A.Que se dilata con el aumento de la temperatura, debiendo controlarse ésta a lo largo del proceso de mezcla.
  2. B.Que se dilata con la disminución de la temperatura, debiendo controlarse ésta a lo largo del proceso de mezcla.
  3. C.Que incrementa su viscosidad cuando se aumenta la velocidad o la fuerza de agitación en los tanques de mezcla.✓ correcta
  4. D.Que disminuye su viscosidad cuando se aumenta la velocidad o fuerza de agitación en los tanques de mezcla.
• FIR 2024 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Puede aplicarse una formulación en forma de polvos para administración cutánea sobre heridas abiertas o piel seriamente dañada?:

  1. A.No. En ningún caso. El potencial efecto abrasivo de las mezclas pulverulentas es incompatible con la piel dañada.
  2. B.Sí, pero sólo si el preparado final es estéril.✓ correcta
  3. C.Sí, pero sólo si se presentan en envases presurizados adaptados para la aplicación cutánea.
  4. D.Sí, siempre que el preparado posea propiedades bactericidas o bacteriostáticas contrastadas o incluya un conservante adecuado.
• FIR 2024 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes métodos es eficaz para la despirogenación de material de acondicionamiento primario constituyendo el método de referencia descrito en la Farmacopea Europea?:

  1. A.Tratamiento por calor seco en condiciones mínimas de temperatura y tiempo de exposición de 180ºC durante 3 horas.✓ correcta
  2. B.Tratamiento por calor húmedo en condiciones mínimas de temperatura y tiempo de exposición de 250ºC durante 5 horas.
  3. C.Tratamiento por calor húmedo en condiciones mínimas de temperatura y tiempo de exposición de 180ºC durante 3 horas.
  4. D.Tratamiento por calor seco en condiciones mínimas de temperatura y tiempo de exposición de 250ºC durante 5 horas.
• FIR 2024 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  Los sistemas dispersos se componen de una sustancia dispersada en un medio dispersante. El aerosol niebla consiste en un sistema disperso coloidal con la siguiente composición:

  1. A.Sustancia dispersada – gas; medio dispersante - líquido.
  2. B.Sustancia dispersada – sólido; medio dispersante - líquido.
  3. C.Sustancia dispersada – líquido; medio dispersante - gas.✓ correcta
  4. D.Sustancia dispersada – gas; medio dispersante – sólido.
• FIR 2024 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica

  Señale la respuesta FALSA en relación con las emulsiones:

  1. A.El signo de la emulsión se selecciona en función de la vía de administración y, en general, de la aplicación a la que se destina.
  2. B.Las emulsiones O/A producen cierto efecto oclusivo y disminuyen la evaporación del agua, por lo que son más eficaces para mantener la hidratación de la piel que las A/O.✓ correcta
  3. C.Las emulsiones O/A permiten la incorporación de aromatizantes en la fase acuosa para mejorar sus características organolépticas.
  4. D.Las emulsiones destinadas a su administración por vía intramuscular pueden ser de tipo A/O y O/A.
• FIR 2023 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  El planteamiento matemático de Arrhenius dentro del campo del desarrollo farmacéutico sirve para estimar:

  1. A.La velocidad de degradación de un fármaco a diferentes temperaturas a partir de la temperatura cinética media.✓ correcta
  2. B.La solubilidad real de un fármaco a partir de su solubilidad ideal, según los valores de entalpía de disolución.
  3. C.La velocidad de disolución de un fármaco a diferentes temperaturas, según los valores de entalpía de fusión.
  4. D.La solubilidad de un fármaco a diferentes temperaturas según los valores de entalpía de fusión.
• FIR 2023 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Para qué sirve el test de activación de monocitos (MAT)?:

  1. A.Detección y cuantificación de bacterias gramnegativas en preparados de administración parenteral.
  2. B.Detección, in vitro, de pirógenos en preparados de administración parenteral.✓ correcta
  3. C.Detección, in vivo, de pirógenos en preparados de administración parenteral.
  4. D.Detección de monocitos en preparados de administración parenteral.
• FIR 2023 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Mediante qué procedimientos se puede obtener agua para preparaciones inyectables de acuerdo con la normativa europea?:

  1. A.Solamente puede obtenerse mediante destilación a partir de agua purificada, apta para elaboración de medicamentos.
  2. B.Solamente puede obtenerse mediante retro-ósmosis con electro-desionización, a partir de agua purificada, apta para elaboración de medicamentos.
  3. C.Puede obtenerse mediante esterilización por calor a partir de agua potable, apta para consumo humano, y posterior envasado estéril.
  4. D.Puede obtenerse mediante destilación o mediante un proceso equivalente como la retro-ósmosis con electro-desionización.✓ correcta
• FIR 2023 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes parámetros expresa la fluidez de un material pulverulento según la relación entre las densidades apelmazada y aparente?:

  1. A.El índice de Hausner.✓ correcta
  2. B.El parámetro de densificación de Ostwald.
  3. C.El índice de densificación de Heckel.
  4. D.El índice de porosidad.
• FIR 2023 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué finalidad tienen los sistemas de vectorización activa de fármacos?:

  1. A.Modular la velocidad de liberación del fármaco basándose en el cambio de pH o entorno enzimático, como por ejemplo un comprimido con recubrimiento entérico.
  2. B.Dirigir la liberación del fármaco en un lugar determinado basándose en técnicas que incrementan el tiempo de residencia de la formulación mediante procedimientos de estabilización como la pegilación.
  3. C.Dirigir la liberación del fármaco en un órgano determinado basándose en técnicas de micro o nano encapsulación.
  4. D.Dirigir la liberación del fármaco en un lugar determinado basándose en la unión a ligandos específicos.✓ correcta
• FIR 2023 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Deben ser estériles las preparaciones líquidas para inhalación no presurizadas?:

  1. A.Solamente en aquellas destinadas a uso quirúrgico o heridas abiertas.
  2. B.Solo en preparaciones presentadas en dispositivos unidosis, los cuales están exentos de conservantes, o en multidosis que no contengan conservante.✓ correcta
  3. C.No es necesario en ningún caso, ya que estos preparados deben incluir conservantes en su composición salvo que posean propiedades antimicrobianas propias.
  4. D.Sí. Es un requisito indispensable de farmacopea para este tipo de formulaciones, salvo que la formulación presente propiedades antimicrobianas.
• FIR 2023 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica

  El mecanismo de pulverización por roce o fricción da lugar a partículas con una forma más próxima a la siguiente:

  1. A.Esférica.✓ correcta
  2. B.Acicular.
  3. C.Elipsoide.
  4. D.Dentrítica.
• FIR 2023 · nº 203Tecnología farmacéutica y galénica· de reserva

  En una unidad de urgencias pediátricas se emplea de rutina como solución de mantenimiento un suero glucosalino 1/3 (contiene glucosa al 3,3% y NaCl 0,3%; o lo que es lo mismo, glucosa 183 mmol/L y NaCl 51 mmol/L). ¿Cuál es la afirmación correcta con respecto a este suero?:

  1. A.Es hiposmótico con respecto al plasma humano.
  2. B.Es hiperosmótico con respecto al plasma humano.
  3. C.Es hipertónico con respecto al plasma humano.
  4. D.Es isosmótico con respecto al plasma humano.✓ correcta
• FIR 2022 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Para qué sirve el planteamiento matemático de Heckel?:

  1. A.Para analizar el comportamiento de materiales sólidos durante el proceso de compresión.✓ correcta
  2. B.Para determinar la distribución bicompartimental para fármacos poco solubles.
  3. C.Para determinar la viscosidad aparente en semisólidos con propiedades reopécticas.
  4. D.Para calcular la velocidad de disolución en función del tamaño de partícula y del área superficial.
• FIR 2022 · nº 39Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué relación existe entre el potencial Z y la floculación controlada de suspensiones?:

  1. A.La floculación controlada consiste en la incorporación de sustancias quelantes como el EDTA que actúan como floculantes, lo que no guarda relación con el potencial Z.
  2. B.La floculación controlada consiste en la adición de electrolitos para modificar el potencial Z y con ello el grado de floculación.✓ correcta
  3. C.La floculación controlada consiste en la modificación del tamaño de partícula para modificar el grado de floculación, no el potencial Z.
  4. D.La floculación controlada se realiza incorporando agentes viscosizantes que modifican las propiedades reológicas de las suspensiones y el potencial Z.
• FIR 2022 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Es obligatorio realizar el ensayo de resistencia a la fractura en comprimidos según la Farmacopea Española?:

  1. A.Sí. Está descrito como un ensayo obligatorio sobre lote final para comprobar su resistencia mecánica.
  2. B.No. Está descrito como uno de los posibles ensayos para comprobar la resistencia mecánica de los comprimidos.✓ correcta
  3. C.Sí, pero sólo en aquellos comprimidos destinados a su posterior recubrimiento y debe expresarse como valor mínimo.
  4. D.No. Es un ensayo recomendable para comprobar la resistencia mecánica de los comprimidos, pero no es un ensayo oficial descrito en la Farmacopea.
• FIR 2022 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  Indique cuál es el nombre del método industrial de fabricación de cápsulas gelatinosas blandas:

  1. A.Método de Higuchi.
  2. B.Método de Hausner.
  3. C.Método de Scherer.✓ correcta
  4. D.Método de Atkinson.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?