Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2022 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Para qué se utiliza el ensayo de endotoxinas bacterianas?:

  1. A.Para determinar la toxicidad de preparados farmacéuticos debido a bacterias anaerobias.
  2. B.Para detectar la posible contaminación de formulaciones farmacéuticas con pirógenos.✓ correcta
  3. C.Para detectar una posible contaminación de un preparado farmacéutico con bacterias Gram+.
  4. D.Para estimar el grado de toxicidad que pueda tener la contaminación de un preparado farmacéutico con una cierta especie bacteriana.
• FIR 2022 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  El diámetro equivalente de Stokes de una partícula se define como:

  1. A.El diámetro de una esfera de igual densidad que la partícula que sedimenta a la misma velocidad que la partícula.✓ correcta
  2. B.El diámetro de una esfera que tiene la misma superficie que la partícula.
  3. C.El diámetro de una esfera que tiene el mismo volumen que la partícula.
  4. D.El diámetro de una esfera que produce la misma variación en la resistencia eléctrica de la corriente que circula entre dos electrodos cuando se realiza la medida en el contador Coulter.
• FIR 2022 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  En el proceso de desecación, si la presión de vapor de agua en el sólido es mayor que en el aire:

  1. A.Se producirá transferencia neta de vapor de agua del sólido al aire hasta que se igualen las presiones.✓ correcta
  2. B.Se producirá transferencia de vapor de agua del aire al sólido que adquirirá un mayor contenido de humedad.
  3. C.No se producirá transferencia de vapor de agua del aire al sólido y ambas se mantendrán en equilibrio dinámico.
  4. D.Se producirá transferencia de vapor de agua del sólido al aire cuando la humedad relativa del gas sea del 100%.
• FIR 2018 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  Una velocidad de congelación lenta durante el proceso de liofilización produce:

  1. A.Un número pequeño de núcleos de cristalización.✓ correcta
  2. B.Poros de pequeño tamaño en el producto al terminar la desecación.
  3. C.Una salida dificultosa del vapor de agua durante la desecación primaria.
  4. D.Una mayor superficie para la desorción del agua remanente en la desecación secundaria.
• FIR 2018 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿En qué consiste el recurso tecnológico conocido como floculación controlada?:

  1. A.En la incorporación a la formulación de sustancias quelantes como el EDTA que actúan como floculantes.
  2. B.En la adición de electrolitos para modificar el potencial Z y mejorar la estabilidad de sistemas coloidales como suspensiones y emulsiones.✓ correcta
  3. C.En la modificación del tamaño de partícula mediante descargas eléctricas para modificar el grado de floculación en sistemas coloidales.
  4. D.En la incorporación de agentes viscosizantes que modifican las propiedades reológicas de suspensiones y geles.
• FIR 2018 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  Dentro de las características principales de un sistema floculado se encuentra la siguiente:

  1. A.Velocidad de sedimentación lenta.
  2. B.Volumen de sedimento alto.✓ correcta
  3. C.Valores de potencial zeta elevados.
  4. D.Presencia de un máximo y un mínimo primarios de energía.
• FIR 2018 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  El planteamiento matemático de Heckel en la interpretación de datos en un desarrollo farmacéutico, nos proporciona información sobre:

  1. A.El grado de sedimentación de partículas sólidas en una determinada formulación en suspensión.
  2. B.Las características de plasticidad y compresibilidad de un material sólido pulverulento.✓ correcta
  3. C.El tamaño de partícula medio de un material pulverulento para su dosificación en cápsulas rígidas o comprimidos.
  4. D.La capacidad de apelmazamiento de un material sólido pulverulento y su fluidez para su dosificación en comprimidos o cápsulas.
• FIR 2018 · nº 39Tecnología farmacéutica y galénica

  La formación de aglomerados de partículas sólidas de difícil redispersión en las suspensiones se conoce con el siguiente nombre:

  1. A.Caking.✓ correcta
  2. B.Puffing.
  3. C.Melting.
  4. D.Floculación.
• FIR 2018 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes métodos escogería para determinar de manera directa la superficie específica de un material sólido pulverulento?:

  1. A.La técnica de adsorción de gases.✓ correcta
  2. B.Análisis granulométrico por tamización.
  3. C.Análisis granulométrico por microscopía electrónica.
  4. D.Análisis granulométrico por técnicas de sedimentación.
• FIR 2018 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  La relación entre el peso del vapor de agua y el peso del aire seco contenidos en una masa de aire húmedo se conoce con el siguiente nombre:

  1. A.Humedad relativa.
  2. B.Humedad absoluta.✓ correcta
  3. C.Estado higrométrico.
  4. D.Diagrama psicrométrico.
• FIR 2018 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cómo afecta la reducción del tamaño de partícula mediante pulverización a las propiedades de un principio activo para su formulación, teniendo en cuenta la ecuación general de Noyes y Whitney?:

  1. A.Supone una disminución en la superficie específica, asociado a una disminución de la solubilidad y la velocidad de disolución.
  2. B.Supone un aumento de la solubilidad y, por tanto, un aumento de la biodisponibilidad por vía oral.
  3. C.Supone un aumento de la superficie específica que se traduce en un incremento en su velocidad de disolución.✓ correcta
  4. D.Supone una mejoría de la estabilidad del principio activo al incrementarse la superficie específica.
• FIR 2018 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones define de manera correcta el proceso de liofilización?:

  1. A.Es un sistema de desecación en frío mediante una disminución de la presión por debajo del punto crítico del agua y posterior sublimación.
  2. B.Es un sistema de desecación mediante una disminución de la presión por debajo del punto triple del agua y posterior sublimación.
  3. C.Es un sistema de desecación mediante congelación del agua contenida en una muestra y posterior subida de temperatura para evaporar el hielo formado.
  4. D.Es un sistema de desecación mediante congelación del agua contenida en una muestra y posterior sublimación del hielo formado.✓ correcta
• FIR 2017 · nº 32Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué excipiente NO es de declaración obligatoria en la elaboración de fórmulas magistrales?:

  1. A.Dextrinomaltosa.✓ correcta
  2. B.Lactosa.
  3. C.Glucosa.
  4. D.Almidón de maíz.
• FIR 2017 · nº 33Tecnología farmacéutica y galénica

  Sobre la preparación de fórmulas magistrales y preparados oficinales:

  1. A.La preparación de una fórmula magistral debe realizarse exclusivamente por el farmacéutico.
  2. B.Los preparados estériles se pueden elaborar en la misma zona de elaboración de preparados oficinales ya que la contaminación cruzada es mínima.
  3. C.La elaboración y control de la fórmula magistral debe efectuarse en un local, o en una zona de preparación, situado en el interior de la oficina de farmacia.✓ correcta
  4. D.Los preparados oficinales pueden ser preparados por cualquier persona sin cualificación y sin supervisión del farmacéutico, ya que pueden consultar su preparación en el formulario nacional.
• FIR 2017 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas semisólidas con las que se puede preparar una fórmula magistral presenta mayor oclusividad?:

  1. A.Pomadas hidrófobas.✓ correcta
  2. B.Cremas hidrófobas o acuo-oleosas.
  3. C.Cremas hidrófilas u ole-acuosas.
  4. D.Pomadas hidrófilas.
• FIR 2017 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  Para preparar una fórmula magistral con un principio activo hidrosoluble se selecciona una pomada hidrófila ¿Qué excipientes fundamentales contiene una pomada hidrófila?:

  1. A.Vaselinas, aceites, ceras y siliconas.
  2. B.Vaselina, lanolina y alcoholes grasos.
  3. C.Macrogoles (PEG) líquidos y sólidos.✓ correcta
  4. D.Ungüento blanco: cera blanca (5%) y vaselina filante (95%).
• FIR 2017 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  Para preparar una fórmula magistral tipo gel es necesario un polímero gelificante. ¿Cuál de las siguientes sustancias presenta una gelificación pH-dependiente?:

  1. A.Bentonita.
  2. B.Carbopol.✓ correcta
  3. C.Metilcelulosa.
  4. D.Polivinilpirrolidona.
• FIR 2017 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cómo se denominan las operaciones, incluidas el envasado y etiquetado, a que se debe someter un producto a granel para convertirse en un producto terminado?:

  1. A.Acondicionamiento.✓ correcta
  2. B.Calibración.
  3. C.Elaboración.
  4. D.Preparación.
• FIR 2017 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  La clorhexidina es químicamente incompatible con:

  1. A.Sustancias lipófilas.
  2. B.Jabones.✓ correcta
  3. C.Sustancias hidrófilas.
  4. D.Cetonas.
• FIR 2017 · nº 39Tecnología farmacéutica y galénica

  Las ciclodextrinas utilizadas en la formación de complejos de inclusión son:

  1. A.Polisorbatos.
  2. B.Polímeros de N-vinilpirrolidona.
  3. C.Oligosacáridos cíclicos.✓ correcta
  4. D.Polímeros de carboximetilcelulosa.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?