Qué ha caído en el FIR 🔎

315 preguntas · página 4 de 16

• FIR 2017 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué temperatura es necesario alcanzar para eliminar pirógenos por calor seco durante un tiempo mínimo de 30 minutos?:

  1. A.250 ºC.✓ correcta
  2. B.200 ºC.
  3. C.160 ºC.
  4. D.120 ºC.
• FIR 2017 · nº 228Tecnología farmacéutica y galénica· de reserva

  El medicamento que ha pasado por todas las fases de preparación, incluyendo su acondicionamiento en el envase final, se denomina:

  1. A.Producto a granel.
  2. B.Producto intermedio.
  3. C.Producto terminado.✓ correcta
  4. D.Producto envasado.
• FIR 2016 · nº 114Tecnología farmacéutica y galénica

  Las gotas nasales:

  1. A.Deben ser isoosmóticas o ligeramente hipertónicas.✓ correcta
  2. B.Deben prepararse a pH 3-5,5.
  3. C.Deben ser estériles.
  4. D.Deben estar exentas de conservantes.
• FIR 2016 · nº 116Tecnología farmacéutica y galénica

  El proceso de granulación de un polvo:

  1. A.Produce la disminución de la densidad aparente de la mezcla de polvo, por lo que se garantiza la introducción en la matriz del volumen de polvo requerido.
  2. B.Se justifica porque se mejora el deslizamiento del polvo para garantizar que los comprimidos tengan una variación de peso aceptable.✓ correcta
  3. C.Conduce a la cohesión de polvos y a la formación de aglomerados mediante exclusivamente fuerzas electrostáticas.
  4. D.Por vía húmeda consiste en adicionar una pequeña cantidad de líquido, con una distribución posterior en dos estados, capilar y funicular.
• FIR 2016 · nº 117Tecnología farmacéutica y galénica

  Señalar la respuesta FALSA en la elaboración de supositorios:

  1. A.Los excipientes hidrófilos no presentan problemas de conservación a temperaturas elevadas.
  2. B.Los excipientes de glicerina contienen habitualmente un 20% de glicerina y un 80% de gelatina.✓ correcta
  3. C.El poder irritante de los polietilenglicoles utilizados pueden reducirse con la incorporación de un 20% de agua a la masa.
  4. D.Los supositorios elaborados con polietilenglicol pueden resultar frágiles especialmente cuando llevan agua incorporada.
• FIR 2016 · nº 119Tecnología farmacéutica y galénica

  La microfiltración y filtración estéril en el tratamiento de agua para uso farmacéutico:

  1. A.Separa pequeñas partículas en el intervalo comprendiendo entre 0,1 – 10 μm.✓ correcta
  2. B.Se usan para clarificar soluciones.
  3. C.Elimina toda la contaminación viral de una preparación tópica.
  4. D.Sólo se utiliza para retirar de un líquido las partículas con un diámetro superior a 0,001 µm.
• FIR 2016 · nº 120Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes excipientes NO se utiliza como colorante en la elaboración de formas farmacéuticas?:

  1. A.Óxido de hierro.
  2. B.Dióxido de titanio.
  3. C.Ferrocianuros férricos.
  4. D.Maltol.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 121Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes métodos de reducción de tamaño de partícula en una mezcla pulverulenta consigue menores intervalos de tamaños?:

  1. A.Métodos de corte.
  2. B.Métodos de compresión.
  3. C.Métodos de impacto.
  4. D.Métodos de fricción.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 122Tecnología farmacéutica y galénica

  Las cápsulas gastrorresistentes o entéricas se emplean en los siguientes casos EXCEPTO uno de ellos:

  1. A.Cuando el principio activo se inactiva por la presencia de jugo gástrico.
  2. B.Cuando es un principio activo emético.
  3. C.Cuando es un principio activo gastrolesivo.
  4. D.Cuando se desea evitar alergias a colorantes.✓ correcta
• FIR 2016 · nº 123Tecnología farmacéutica y galénica

  Para analizar la glanulometría de un sólido pulverulento se acude a la pipeta de Andreasen para determinar la:

  1. A.Distribución de tamaños de las partículas.✓ correcta
  2. B.Fluidez de las partículas.
  3. C.Densidad de las partículas.
  4. D.Forma de las partículas.
• FIR 2016 · nº 127Tecnología farmacéutica y galénica

  El contenido o riqueza de determinados principios activos en una formulación tópica se expresa mediante las unidades:

  1. A.Fracción molar.
  2. B.mmol/L.
  3. C.Unidades internacionales.✓ correcta
  4. D.mEq/L.
• FIR 2016 · nº 128Tecnología farmacéutica y galénica

  Señala el proceso FALSO respecto a cómo se degradan fundamentalmente los fármacos:

  1. A.Hidrólisis y solvólisis.
  2. B.Reducción.✓ correcta
  3. C.Fotólisis.
  4. D.Catálisis por oligoelementos metales.
• FIR 2015 · nº 31Tecnología farmacéutica y galénica

  Los secaderos de lecho fluido están recomendados para sustancias:

  1. A.Con elevado calor de fusión.
  2. B.De flujo libre.
  3. C.Termolábiles.✓ correcta
  4. D.Insolubles.
  5. E.Permeables a la humedad.
• FIR 2015 · nº 32Tecnología farmacéutica y galénica

  En el proceso de filtración, la velocidad de flujo es:

  1. A.Directamente proporcional a la cantidad de la torta depositada.
  2. B.Directamente proporcional a la cantidad de materiales en suspensión.
  3. C.Dependiente del grado de ionización de la sustancia a filtrar.
  4. D.Dependiente de la temperatura ambiental.
  5. E.Inversamente proporcional a la cantidad de la torta depositada.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 33Tecnología farmacéutica y galénica

  Mediante los métodos angulares utilizados para evaluar las propiedades de flujo de un polvo se determina:

  1. A.La facilidad con la que el sólido se pone en movimiento.
  2. B.El ángulo de reposo.✓ correcta
  3. C.La velocidad de flujo.
  4. D.La resistencia al desplazamiento.
  5. E.La densidad del polvo.
• FIR 2015 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica

  Los filtros de vidrio poroso de 10-40µm se emplean de modo especial en:

  1. A.Filtración análitica.✓ correcta
  2. B.Filtración fina.
  3. C.Ayuda para otros materiales filtrantes.
  4. D.Filtración ultrafina.
  5. E.Separación de microorganismos de gran diámetro.
• FIR 2015 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  Las pomadas oftalmológicas:

  1. A.Pueden contener partículas sólidas pero sólo con un tamaño controlado.✓ correcta
  2. B.No requieren ser estériles.
  3. C.Requieren el ensayo de pirógenos.
  4. D.No pueden ser emulsiones W/O.
  5. E.Siempre sus excipientes deben ser grasos
• FIR 2015 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  El agua utilizada en la preparación de los jarabes medicamentosos debe:

  1. A.Ser estéril.
  2. B.Ser agua purificada o destilada.✓ correcta
  3. C.Es muy recomendable que contenga anhídrido carbónico disuelto.
  4. D.Contener iones de calcio disueltos.
  5. E.Contener una proporción adecuada de iones magnesio.
• FIR 2015 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  Los métodos angulares de evaluación de las propiedades de flujo de sólidos pulverulentos permiten la determinación del parámetro ángulo de reposo. Una mezcla de sustancias pulverulentas presenta un flujo bueno u óptimo si los valores de este parámetro (en grados) son de:

  1. A.Mayores de 40.
  2. B.Entre 45 y 55.
  3. C.Entre 38 y 45.
  4. D.Mayores de 37.
  5. E.Cercanos o menores de 25.✓ correcta
• FIR 2015 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  Los ésteres del ácido ascórbico se emplean en Tecnología farmacéutica como:

  1. A.Reductores.
  2. B.Bloqueantes.✓ correcta
  3. C.Sinérgicos.
  4. D.Quelantes.
  5. E.Antisépticos.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?