Qué ha caído en el FIR 🔎

315 preguntas · página 7 de 16

• FIR 2012 · nº 73Tecnología farmacéutica y galénica

  En los comprimidos masticables:

  1. A.Se evita mayoritariamente el efecto de primer paso presistémico.
  2. B.Se evita mayoritariamente el efecto de primer paso hepático.
  3. C.Su empleo no resulta atractivo en niños ni en ancianos.
  4. D.Su formulación no incluye aromatizantes ni colorantes.
  5. E.El fármaco se disuelve en el estómago o el intestino.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 74Tecnología farmacéutica y galénica

  Las cubiertas de las cápsulas gelatinosas blandas se diferencian de las cápsulas duras en:

  1. A.Los colorantes que incorporan.
  2. B.Su mayor contenido en agente plastificante.✓ correcta
  3. C.Los conservantes que se utilizan para prevenir el crecimiento bacteriano y fúngico.
  4. D.Su menor contenido en humedad.
  5. E.Su mayor contenido en agentes viscosizantes.
• FIR 2012 · nº 75Tecnología farmacéutica y galénica

  Los nomogramas que se utilizan en la selección del tamaño de cápsula se basan en:

  1. A.El volumen que ocupa el excipiente.
  2. B.La dosis de principio activo.
  3. C.El volumen que ocupa la mezcla de excipiente y fármaco.✓ correcta
  4. D.La frecuencia de dosificación.
  5. E.El tamaño de partícula del excipiente mayoritario.
• FIR 2012 · nº 76Tecnología farmacéutica y galénica

  En los comprimidos, los excipientes aglutinantes cumplen la función de:

  1. A.Actuar como adhesivos entre las partículas de materiales pulverulentos.✓ correcta
  2. B.Reducir la resistencia a la fractura.
  3. C.Retener principios activos volátiles.
  4. D.Promover la disgregación de formas sólidas.
  5. E.Aumentar el volumen de la unidad de dosificación.
• FIR 2012 · nº 77Tecnología farmacéutica y galénica

  El factor que más contribuye al llenado uniforme de las cápsulas duras es:

  1. A.La versatilidad de la tolva.
  2. B.La dureza de la cápsula.
  3. C.La presencia de estereoisómeros.
  4. D.El completo llenado de la matriz.
  5. E.El buen flujo del polvo.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 78Tecnología farmacéutica y galénica

  Durante la fase de preformulación de una cápsula de gelatina dura para vía oral se decide realizar un proceso de micronización del fármaco. ¿Cuál es la causa que justificaría la realización de dicha operación básica?:

  1. A.Disminuir la superficie específica del fármaco.
  2. B.Incrementar la solubilidad del fármaco.
  3. C.Aumentar el tamaño de partícula del fármaco.
  4. D.Incrementar la velocidad de disolución del fármaco.✓ correcta
  5. E.Incrementar la cristalinidad del fármaco.
• FIR 2012 · nº 80Tecnología farmacéutica y galénica

  Entre los distintos métodos de preparación de supositorios, uno de los más utilizados es la preparación por vertido. Para proceder es preciso calcular el factor de desplazamiento que indica:

  1. A.El peso, en gramos, de excipiente desplazados por un gramo de fármaco.✓ correcta
  2. B.El peso, en gramos, de fármaco que es desplazado por un gramo de excipiente.
  3. C.El volumen de excipiente que es desplazado por 100 mL de fármaco.
  4. D.El peso, en gramos, de excipiente que es desplazado por 1 mL de fármaco.
  5. E.El peso, en gramos, de fármaco que es desplazado por 1 mL de excipiente.
• FIR 2012 · nº 81Tecnología farmacéutica y galénica

  En el proceso de filtración, la velocidad de flujo es:

  1. A.Directamente proporcional a la cantidad de la torta depositada.
  2. B.Directamente proporcional a la cantidad de materiales en suspensión.
  3. C.Dependiente del grado de ionización de la sustancia a filtrar.
  4. D.Dependiente de la temperatura ambiental.
  5. E.Inversamente proporcional a la cantidad de la torta depositada.✓ correcta
• FIR 2012 · nº 83Tecnología farmacéutica y galénica

  Entre los equipos utilizados para el mezclado de polvos se encuentran los mezcladores rotatorios, los cuales se utilizan habitualmente cuando el polvo:

  1. A.Posee un flujo deficiente.
  2. B.Fluye libremente.✓ correcta
  3. C.Tiene un ángulo de reposo > 90º.
  4. D.Es de alta densidad.
  5. E.Contiene humedad.
• FIR 2012 · nº 84Tecnología farmacéutica y galénica

  En el proceso de compresión se produce:

  1. A.Una agregación del polvo a comprimir.
  2. B.Un descenso en la porosidad.✓ correcta
  3. C.Una disminución en el contacto interparticular.
  4. D.Un aumento en la porosidad.
  5. E.Un desempaquetamiento de las partículas.
• FIR 2012 · nº 86Tecnología farmacéutica y galénica

  Las capsulas de gelatina dura:

  1. A.Incorporan gelatina en menos de un 0,15% p/p de lauril sulfato sódico.✓ correcta
  2. B.Utilizan como colorantes sólo tintes hidrosolubles.
  3. C.Utilizan como colorantes sólo pigmentos insolubles.
  4. D.Llevan una gelatina con una fuerza de Bloom menor de 150g.
  5. E.En su fabricación tendrán menor grosor de pared cuanto mayor sea la viscosidad.
• FIR 2012 · nº 87Tecnología farmacéutica y galénica

  Una de las causas por las que se puede producir la laminación o capping de los comprimidos durante su producción es:

  1. A.Gránulos demasiado húmedos.
  2. B.Punzones dañados.
  3. C.Velocidad de compresión demasiado rápida.✓ correcta
  4. D.Presión excesiva.
  5. E.Punzones ranurados.
• FIR 2012 · nº 88Tecnología farmacéutica y galénica

  La determinación de las propiedades de flujo de las mezclas pulverulentas constituye una etapa fundamental para la correcta dosificación de los sobres. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.A mayor ángulo de reposo mejores propiedades de flujo.
  2. B.A mayor índice de Carr mejores propiedades de flujo.
  3. C.A menor valor del parámetro compresibilidad mejores propiedades de flujo.✓ correcta
  4. D.El valor del parámetro compresibilidad no está relacionado con las propiedades de flujo.
  5. E.El índice de Carr no está relacionado con las propiedades de flujo.
• FIR 2012 · nº 89Tecnología farmacéutica y galénica

  El contador de partículas Counter Coulter® utiliza una solución electrolítica de:

  1. A.Cloruro de litio al 0.9% en agua.
  2. B.Tiocianato amónico en solventes hidrófilos.
  3. C.Cloruro de litio al 15% en solventes hidrófobos.
  4. D.Cloruro de sodio al 0.9% en agua.✓ correcta
  5. E.Cloruro de sodio al 0.9% en metanol.
• FIR 2012 · nº 90Tecnología farmacéutica y galénica

  Los valores de los diámetros de Feret y Martin dependen de:

  1. A.La densidad específica de la partícula.
  2. B.El volumen aparente.
  3. C.La viscosidad intrínseca.
  4. D.El grado de humectación.
  5. E.La orientación y forma de las partículas.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  Los filtros de vidrio poroso de 10-40 micras se emplean de modo especial en:

  1. A.Filtración analítica.✓ correcta
  2. B.Filtración fina.
  3. C.Ayuda para otros materiales filtrantes.
  4. D.Filtración ultrafina.
  5. E.Separación de microorganismos de gran diámetro.
• FIR 2011 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Qué sabor considera que puede enmascarar el sabor amargo de una solución oral?:

  1. A.Regaliz.
  2. B.Albaricoque.
  3. C.Vainilla.
  4. D.Anís.✓ correcta
  5. E.Frambuesa.
• FIR 2011 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica

  Los ésteres del ácido ascórbico se emplean en Tecnología farmacéutica como:

  1. A.Reductores.
  2. B.Bloqueantes.✓ correcta
  3. C.Sinérgicos.
  4. D.Quelantes.
  5. E.Antisépticos.
• FIR 2011 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  Para favorecer la formación y estabilidad de las emulsiones farmacéuticas se recurre a la utilización de emulgentes y, en concreto, de tensioactivos. ¿Cuál de los siguientes presenta carácter no iónico?:

  1. A.Laurilsulfato sódico.
  2. B.Cetrimida.
  3. C.Arcillas coloidales.
  4. D.Goma acacia.
  5. E.Tween.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 42Tecnología farmacéutica y galénica

  En la práctica farmacéutica se utiliza alcohol oficinal que reúne las condiciones para uso farmacéutico y se califica así al alcohol:

  1. A.De 96º (o alcohol de 95º que posee a la salida de fábrica).
  2. B.De 95º (o alcohol de 96º que posee a la salida de fábrica).✓ correcta
  3. C.De mayor poder desinfectante y bactericida.
  4. D.De 98º.
  5. E.De mayor poder desinfectante aunque no bactericida.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?