Qué ha caído en el FIR 🔎

315 preguntas · página 8 de 16

• FIR 2011 · nº 43Tecnología farmacéutica y galénica

  El aspartamo se incluye en la composición de los medicamentos como un:

  1. A.Nutriente.
  2. B.Estimulante.
  3. C.Solubilizante.
  4. D.Vitamina.
  5. E.Edulcorante.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 44Tecnología farmacéutica y galénica

  El sulfametoxazol se microencapsula por coacervación compleja utilizando:

  1. A.Gelatina y goma arábiga.✓ correcta
  2. B.Albúmina y goma arábiga.
  3. C.Gelatina y alginato sódico.
  4. D.Pectina y gelatina.
  5. E.Goma arábiga y pectina.
• FIR 2011 · nº 45Tecnología farmacéutica y galénica

  La presencia de bisulfito sódico en una solución acuosa inyectable implica que el fármaco que forma parte de dicho medicamento:

  1. A.Presenta una baja solubilidad en agua.
  2. B.Es inestable frente al calor.
  3. C.Es susceptible a procesos oxidativos.✓ correcta
  4. D.Requiere la presencia de un medio alcalino.
  5. E.Puede favorecer el crecimiento de microorganismos.
• FIR 2011 · nº 46Tecnología farmacéutica y galénica

  Los jarabes solución no deben presentar partículas en suspensión. ¿Qué modalidad de filtración se utiliza para obtener estas características?:

  1. A.Diálisis.
  2. B.Microfiltración.
  3. C.Clarificación.✓ correcta
  4. D.Ultrafiltración.
  5. E.Ósmosis inversa.
• FIR 2011 · nº 47Tecnología farmacéutica y galénica

  Los pirógenos que, con mayor frecuencia, desencadenan las reacciones febriles son:

  1. A.Exotoxinas de bacterias gram positivas.
  2. B.Lipopolisacáridos de la pared celular de bacterias gramnegativas.✓ correcta
  3. C.Lipopolisacáridos de la pared celular de bacterias grampositivas.
  4. D.Lipoproteínas de la pared celular de bacterias gramnegativas.
  5. E.Lipoproteínas de la pared celular de bacterias grampositivas.
• FIR 2011 · nº 49Tecnología farmacéutica y galénica

  Cuando en una operación de mezcla de sólidos la acción de mezclado se produce por transferencia de grupos relativamente grandes de partículas de una parte del lecho de polvo a otra, se dice que el mecanismo de mezclado es:

  1. A.Por convección.✓ correcta
  2. B.Por difusión.
  3. C.Por deslizamiento.
  4. D.Por cizallamiento.
  5. E.Por segregación.
• FIR 2011 · nº 50Tecnología farmacéutica y galénica

  En los procesos de desecación de sólidos, las temperaturas húmeda y seca del aire adoptan idéntico valor:

  1. A.En el período anticrítico del proceso.
  2. B.En el período postcrítico del proceso.
  3. C.Cuando el contenido de humedad del sólido es igual a su humedad crítica.
  4. D.Cuando la humedad relativa del aire es del 0%.
  5. E.Cuando la humedad relativa del aire es del 100%.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 52Tecnología farmacéutica y galénica

  Mediante los métodos angulares utilizados para evaluar las propiedades de flujo de un polvo se determina:

  1. A.La facilidad con la que el sólido se pone en movimiento.
  2. B.El ángulo de reposo.✓ correcta
  3. C.La velocidad de flujo.
  4. D.La resistencia al desplazamiento.
  5. E.La densidad del polvo.
• FIR 2011 · nº 53Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de las siguientes cuestiones NO puede considerarse una ventaja de la liofilización en la práctica?:

  1. A.El secado tiene lugar a bajas temperaturas.
  2. B.La solución se congela de forma que el producto seco final es una red con igual volumen que la solución inicial.
  3. C.La forma porosa del producto permite una solubilidad fácil.
  4. D.Hay una concentración de la solución antes del secado.✓ correcta
  5. E.El proceso se efectúa bajo un vacío alto, hay poco contacto con el aire y se minimiza la oxidación.
• FIR 2011 · nº 54Tecnología farmacéutica y galénica

  ¿Cuál de los siguientes pasos, NO se encuentra entre los principales del proceso de extrusión esferonización?:

  1. A.Mezclado en seco de los ingredientes.
  2. B.Amasado húmedo.
  3. C.Micronizado.✓ correcta
  4. D.Secado.
  5. E.Tamizado.
• FIR 2011 · nº 55Tecnología farmacéutica y galénica

  En un nebulizador a chorro el gas comprimido, atraviesa cual de las siguientes opciones, donde se crea un área de presión negativa:

  1. A.Un sistema Venturi.✓ correcta
  2. B.Una lámina oscilante.
  3. C.Un sistema de lámina vibratoria.
  4. D.Un cristal piezoeléctrico.
  5. E.Una fuente de alta frecuencia.
• FIR 2011 · nº 56Tecnología farmacéutica y galénica

  La fracción de peso de vapor en una mezcla de vapor y agua, está definida por la:

  1. A.Humedad relativa.
  2. B.Fracción de vapor absoluta.
  3. C.Fracción de mezcla de vapor.
  4. D.Fracción de sequedad.✓ correcta
  5. E.Fracción de agotamiento.
• FIR 2010 · nº 34Tecnología farmacéutica y galénica

  En la fabricación de comprimidos, previamente a la fase de compresión, se añaden pequeñas cantidades de excipientes lubrificantes. De los siguientes excipientes ¿cuál se podría utilizar?:

  1. A.Carboximetil celulosa.
  2. B.Estearato de magnesio.✓ correcta
  3. C.Povidona.
  4. D.Lactosa anhidra.
  5. E.Goma acacia.
• FIR 2010 · nº 35Tecnología farmacéutica y galénica

  Un elemento esencial de la formulación de los sistemas presurizados, envases aerosol, es el agente propulsor. Cuando éste es un gas licuado:

  1. A.La presión en el interior del envase es independiente de la temperatura ambiente.
  2. B.La presión en el interior del envase varía con el número de descargas realizadas.
  3. C.Se logrará una deficiente dispersión del producto al salir al exterior.
  4. D.Se requiere la presencia de un pulverizador en la válvula.
  5. E.La presión en el interior del envase varía con la temperatura ambiente.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 36Tecnología farmacéutica y galénica

  Los excipientes disgregantes utilizados en la elaboración y/o fabricación de comprimidos facilitan la disgregación de la forma farmacéutica, actuando por diferentes mecanismos. Uno de ellos es por aumento de volumen de la formulación al ponerse en contacto con los fluidos acuosos del organismo. Como ejemplos de excipientes disgregantes que actúan de esta forma se pueden citar:

  1. A.Lactosa y cloruro sódico.
  2. B.Almidón y derivados.✓ correcta
  3. C.Bicarbonato sódico y ácidos orgánicos.
  4. D.Goma arábiga y tragacanto.
  5. E.Enzimas como celulasas o amilasas.
• FIR 2010 · nº 37Tecnología farmacéutica y galénica

  Si se conoce el punto de burbuja de dos sistemas de filtración de distintas porosidades, ¿cuál será el filtro de menor porosidad?:

  1. A.El que presente el menor valor de la presión del punto de burbuja.
  2. B.El que presente el mayor valor de la presión del punto de burbuja.✓ correcta
  3. C.La porosidad no está relacionada con el punto de burbuja.
  4. D.La porosidad de un sistema de filtración se calcula a partir de la temperatura y del material filtrante, datos que no se conocen en esta pregunta.
  5. E.El que corresponda al punto de burbuja obtenido al lavar el filtro con un líquido de baja tensión superficial.
• FIR 2010 · nº 38Tecnología farmacéutica y galénica

  En formulaciones tópicas (de aplicación externa) se pueden utilizar tensioactivos aniónicos. De los citados a continuación ¿cuál presenta este carácter?:

  1. A.Polisorbato 80 (Tween 80).
  2. B.Laurilsulfato sódico.✓ correcta
  3. C.Cetrimida.
  4. D.Cloruro de benzalconio.
  5. E.Goma acacia.
• FIR 2010 · nº 39Tecnología farmacéutica y galénica

  Ejemplos de excipientes que presenten propiedades diluyentes, disgregantes, adsorbentes y aglutinantes en la fabricación de comprimidos son almidón y:

  1. A.Derivados de la celulosa.✓ correcta
  2. B.Lactosa.
  3. C.Aerosil.
  4. D.Estearatos metálicos.
  5. E.Polivinilpirrolidona.
• FIR 2010 · nº 40Tecnología farmacéutica y galénica

  La presencia de sacarosa en formulaciones parenterales de penicilina:

  1. A.Es frecuente por su acción antioxidante.
  2. B.Provoca un aumento en la inestabilidad, excepto en pH alcalino.
  3. C.Se emplea por su efecto edulcorante.
  4. D.Permite anular los efectos adsorbentes en el plástico.
  5. E.Disminuye la estabilidad en disoluciones de pH neutro o alcalino.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 41Tecnología farmacéutica y galénica

  Cuál de los siguientes fármacos interacciona con plásticos por el proceso indicado:

  1. A.Benzodiazepinas por permeación.
  2. B.Lidocaína por adsorción.
  3. C.Interferones por adsorción.✓ correcta
  4. D.Insulina por permeación.
  5. E.Vitamina A por permeación.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?