Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2014 · nº 65Cromatografía y separaciones

  Es muy común el empleo de válvulas rotatorias de 6 puertas o vías, conmutables alternadamente, para la inyección de muestras en cromatografía líquida de alta resolución. ¿Cuál de las siguientes respuestas es correcta?

  1. A.En la posición de inyección, el fluyo de fase móvil se mantiene hacia la columna sin pasar por el bucle.
  2. B.En la posición de carga, el bucle encargado de alojar la muestra permanece abierto a la atmósfera con lo que la muestra puede depositarse mediante una jeringa.✓ correcta
  3. C.En la posición de carga, el flujo de fase móvil se mantiene hacia la columna pasando previamente por el bucle.
  4. D.En la posición de carga, la muestra se inserta en la columna sin perturbar el paso de fase móvil hacia el bucle.
  5. E.En la posición de inyección, todo el volumen interno del bucle se dirige al desecho mientras que la fase móvil arrastra la muestra.
• QIR 2014 · nº 66Cromatografía y separaciones

  Una partícula cargada en disolución se mueve cuando se sitúa en un campo eléctrico. La velocidad adquirida por el soluto bajo la influencia del voltaje aplicado es el producto de la movilidad aparente del soluto y el campo aplicado. En lo que se refiere a dicha movilidad, se puede afirmar que:

  1. A.Una partícula neutra de pequeño tamaño tendrá una movilidad menor que otra neutra de gran tamaño.
  2. B.Un polímero macromolecular tendrá mayor movilidad que el correspondiente monómero.
  3. C.Una partícula grande con una carga pequeña tendrá gran movilidad.
  4. D.Una partícula pequeña de gran carga tendrá gran movilidad.✓ correcta
  5. E.Una micela con cargas tendrá menor movilidad que otra micela del mismo tamaño pero neutra.
• QIR 2014 · nº 67Cromatografía y separaciones

  En el análisis cuantitativo por cromatografía de gases, para minimizar las incertidumbres que se introducen con la inyección de la muestra, la velocidad de flujo y las variaciones en las condiciones de las columnas se emplea:

  1. A.La estimación manual de las alturas de pico cromatográfico.
  2. B.La normalización de las áreas.
  3. C.El método de adiciones estándar.
  4. D.Un calibrado externo.
  5. E.El método del patrón interno.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 68Cromatografía y separaciones

  Es ya muy común el empleo de columnas monolíticas y lechos continuos en cromatografía de líquidos. Con este fin:

  1. A.Se emplean membranas microporosas de forma que la interacción entre un soluto y la matriz tiene lugar en la parte final del poro.
  2. B.Se introduce un medio de separación con un mayor grado de continuidad que la fase estacionaria partículada de forma que la fase móvil es forzada a atravesar los grandes poros del medio, mejorando el transporte de masa.✓ correcta
  3. C.Se emplean partículas monodispersas como fase estacionaria con el fin de mejorar la transferencia de masa.
  4. D.Se usan geles orgánicos flexibles a partir de polímeros microporosos con el fin de disminuir las velocidades de flujo.
  5. E.Se usan columnas rellenas de pequeñas partículas de sílice polimerizada.
• QIR 2014 · nº 69Equilibrio y valoraciones

  El pH que proporciona una disolución 0.01 M de ácido benzoico (pKa=4.2) es:

  1. A.1.1.
  2. B.2.1.
  3. C.3.1.✓ correcta
  4. D.4.1.
  5. E.4.2.
• QIR 2014 · nº 70Análisis instrumental y espectroscopía

  En la técnica de espectrometría de absorción atómica, la utilización de un atomizador electrotérmico en lugar de la llama proporciona:

  1. A.Mayor exactitud.
  2. B.Mayor precisión.
  3. C.Mayor consumo de muestra.
  4. D.Tiempos de análisis más largos.
  5. E.Mayor sensibilidad.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 71Reactividad y mecanismos

  La reactividad de diversos grupos carbonilo está determinada por su estabilidad relativa. El orden de reactividad hacia los nucleófilos es:

  1. A.Amidas > Ésteres > Cetonas > Aldehídos.
  2. B.Aldehídos > Cetonas > Ésteres > Amidas.✓ correcta
  3. C.Amidas > Cetonas > Aldehídos > Ésteres.
  4. D.Aldehídos > Ésteres > Cetonas > Amidas.
  5. E.Amidas > Cetonas > Ésteres > Aldehídos.
• QIR 2014 · nº 72Síntesis y grupos funcionales

  La reacción de un derivado halogenado con trifenilfosfina conduce a una sal de:

  1. A.Sulfonio.
  2. B.Diazonio.
  3. C.Amonio.
  4. D.Piridinio.
  5. E.Fosfonio.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 73Síntesis y grupos funcionales

  La oxidación de Baeyer-Villiger, es un procedimiento importante para transformar las cetonas en:

  1. A.Ácidos.
  2. B.Aldehídos.
  3. C.Ésteres.✓ correcta
  4. D.Éteres.
  5. E.Alquenos.
• QIR 2014 · nº 74Síntesis y grupos funcionales

  Las aminas primarias dan reacciones de condensación con aldehídos y cetonas produciendo:

  1. A.Iminas.✓ correcta
  2. B.Enaminas.
  3. C.Amidas.
  4. D.Hidrazinas.
  5. E.Purinas.
• QIR 2014 · nº 75Reactividad y mecanismos

  La primera etapa del mecanismo de deshidratación del ciclohexanol con H2SO4 es:

  1. A.Pérdida de OH-.
  2. B.Formación de un éster sulfato.
  3. C.Protonación del alcohol.✓ correcta
  4. D.Pérdida de H+ por parte del alcohol.
  5. E.Eliminación de H2O a partir del alcohol.
• QIR 2014 · nº 76Síntesis y grupos funcionalesanulada

  El cloruro de piridinio (PCC) es un reactivo que transforma los alcoholes primarios en:

  1. A.Alquenos.
  2. B.Alquinos.
  3. C.Ácidos.
  4. D.Aldehídos.
  5. E.Éteres.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2014 · nº 77Estereoquímica y nomenclatura

  ¿Cuántos estereoisómeros del 3-metilciclohexano-1, 2-diol pueden existir?

  1. A.4.
  2. B.5.
  3. C.6.
  4. D.7.
  5. E.8.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 78Síntesis y grupos funcionalesanulada

  La reacción de etanoato de etilo, acetona e hidruro de socio en dietil éter da después de la hidrólisis:

  1. A.3-Hidroxi-4-metil-2-pentanona.
  2. B.2-Oxobutanoato de etilo.
  3. C.2,4-pentanodiona.
  4. D.4-Hidroxi-4-metil-2-pentanona.
  5. E.2,3-pentanodiona.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2014 · nº 79Estereoquímica y nomenclatura

  El éter cíclico de seis miembros con un átomo de oxígeno, se denomina:

  1. A.Oxolano.
  2. B.Oxano.✓ correcta
  3. C.Dioxano.
  4. D.Oxirano.
  5. E.Oxetano.
• QIR 2014 · nº 80Estereoquímica y nomenclatura

  La reacción de trans-2-buteno con ácido m-cloroperbenzoico (mCPBA) da:

  1. A.Una mezcla de diastereoisómeros.
  2. B.(R)-3-Cloroperbenzoato de 2-butilo.
  3. C.cis-2,3-Dimetiloxaciclopropano.
  4. D.trans-2,3-Dimetiloxaciclopropano.✓ correcta
  5. E.()-3-Cloroperbenzoato de 2-butilo.
• QIR 2014 · nº 81Reactividad y mecanismosanulada

  El orden de basicidad de los tres comuestos siguientes NH3 (A), CH3NH2 (B) y C6H5NH2 (C) es:

  1. A.A>B>C.
  2. B.B>C>A.
  3. C.C>A>B.
  4. D.C>B>A.
  5. E.B>A>C.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• QIR 2014 · nº 82Síntesis y grupos funcionales

  La deshidrogenación de alquilbencenos no es un método de laboratorio conveniente, pero se usa en forma industrial para convertir etilbenceno en:

  1. A.Cumeno.
  2. B.Tolueno.
  3. C.Estireno.✓ correcta
  4. D.Fenol.
  5. E.Naftaleno.
• QIR 2014 · nº 83Estereoquímica y nomenclatura

  La piridazina es un heterociclo aromático que contiene en su estructura:

  1. A.Un nitrógeno.
  2. B.Dos nitrógenos.✓ correcta
  3. C.Tres nitrógenos.
  4. D.Cuatro nitrógenos.
  5. E.Ningún nitrógeno.
• QIR 2014 · nº 84Estereoquímica y nomenclatura

  En el confórmero tipo oxaciclohexano del azúcar -D-(+)-glucopiranosa:

  1. A.Uno de los grupos OH- es axial, pero los restantes sustituyentes son ecuatoriales.
  2. B.El grupo CH2OH es axial pero los restantes grupos son ecuatoriales.
  3. C.Todos los grupos son axiales.
  4. D.Todos los grupos son ecuatoriales.✓ correcta
  5. E.El grupo CH2OH es ecuatorial pero los restantes grupos son axiales.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.